武恩明
- 作品数：10 被引量：52H指数：3
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- 杀菌剂嘧菌酯的合成工艺
- 2012年
- [目的]探索一种新的(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯和水杨腈通过缩合反应合成嘧菌酯的方法,并优化其合成工艺。[方法]以甲苯为溶剂,通过考察敷酸剂的种类和用量、反应温度和相转移催化剂的用量,确定较优的工艺参数。[结果]在优化的反应条件下,合成收率大于98.5%;甲醇精制1次后,产品含量大于98.0%。[结论]该工艺收率高、操作简便、产品纯度高,适合工业化生产。
- 于福强牛盾于春睿武恩明叶艳明薛有仁王徵
- 关键词：杀菌剂嘧菌酯甲苯
- Pyrifluquinazon类似物的合成与杀虫活性
- 以2-溴甲基苯氨基甲酸甲酯为起始原料,与水合肼反应得到中间体3-氨基-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮,再依次与醛、酸酐反应,合成了12个pyrifluquinazon类似物,其结构均经1H NMR验证.初步生物活性测...
- 刘全涛于海波武恩明梁博宋玉泉李斌
- 关键词：合成工艺杀虫活性
- 麦草畏合成方法述评被引量：1
- 2015年
- 总结了文献报道的麦草畏及其中间体的工艺路线和合成方法。麦草畏主要由2,5-二氯蔫酚进一步反应得到,主要有8条合成路线。其中路线1具有工艺路线合理、反应条件温和、原料易得、收率高、成本低等特点,适合工业化生产。
- 武恩明王徵于福强叶艳明薛有仁于春睿
- 关键词：麦草畏
- 氟嘧菌酯合成方法述评被引量：5
- 2014年
- 总结了文献报道的氟嘧菌酯及其关键中间体的工艺路线和合成方法。已知的氟嘧菌酯工艺合成路线有2条,对涉及到的关键中间体的合成路线和合成方法进行了总结。
- 武恩明孙克张敏恒
- Pyrifluquinazon的合成与杀虫活性
- 以2-氯甲基-4-七氟异丙基-苯氨基甲酸甲酯为起始原料,与水合肼反应得到中间体3-氨基-6-七氟异丙基-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮,再依次与3-吡啶甲醛、乙酸酐反应,最后经还原反应制得目标物pyrifluquin...
- 刘全涛于海波武恩明许曼梁博王军锋宋玉泉李斌
- 关键词：杀虫活性蚜虫刺吸式口器中间体
- 文献传递
- 水杨腈的高效液相色谱分析被引量：2
- 2011年
- [目的]建立了一种用高效液相色谱测定水杨腈的定量分析方法。[方法]采用C18色谱柱,以乙腈-水(体积比48∶52)为流动相,流量为0.5 mL/min,柱温为30℃,选择230 nm为检测波长进行检测。[结果]方法的线性相关系数0.9997,标准偏差为0.20,平均回收率为99.8%。[结论]方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。
- 叶艳明武恩明于春睿于福强薛有仁
- 关键词：高效液相色谱
- 新颖杀虫剂氟啶虫胺腈被引量：35
- 2013年
- 氟啶虫胺腈是一种新颖的磺酰亚胺类杀虫剂。该化合物具有高效、广谱、使用量低等特点。介绍了该品种的理化性质、毒性、作用机理与特点、应用、专利概况及其合成方法。
- 于福强黄耀师苏州武恩明王徵于春睿
- 关键词：杀虫剂活性
- 2-氨磺酰基-4-甲磺酰氨基甲基苯甲酸甲酯的合成
- 2014年
- [目的]甲磺胺磺隆是一种高效、广谱、低毒、高选择性的磺酰脲类除草剂。综述甲磺胺磺隆重要中间体2-氨磺酰基-4-甲磺酰氨基甲基苯甲酸甲酯的合成方法,并对其中一种合成路线进行详细的研究。[方法]以对甲苯腈为起始原料,经过硝化、氧化、酯化、加氢、磺酰化、重氮化和氨化7步反应得到产物。[结果]在优化的反应条件下,以对甲苯腈计总收率可达31.3%。[结论]该工艺路线具有反应条件温和、产品纯度高、易于实现工业化生产等特点。
- 李纪兴孙克于春睿武恩明于福强薛有仁叶艳明
- 关键词：磺酰脲类除草剂
- 新型杀虫剂sulfoxaflor的合成与杀虫活性
- 以四氢吡咯、正丁醛和4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮为起始原料制备了sulfoxaflor,经核磁、红外验证其结构。生测结果表明该化合物对蚜虫具有优异的杀虫活性。
- 武恩明于海波宋玉泉梁博王军锋李斌
- 关键词：杀虫活性杀虫剂合成工艺
- 文献传递
- 新型杀虫剂sulfoxaflor的合成与杀虫活性被引量：10
- 2011年
- [目的]Sulfoxaflor是由陶氏益农公司开发的新型杀虫剂,为了研究其杀虫活性,探索了其合成方法并进行了生物活性测试。[结果]以四氢吡咯、正丁醛和4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮为起始原料制备了sulfoxaflor,经核磁、红外验证其结构。生测结果表明该化合物对刺吸式口器害虫蚜虫具有优异的杀虫活性。[结论]选取了较佳的合成路线,对工业化生产具有一定的指导意义。可用于害虫抗性的治理。
- 武恩明于海波宋玉泉梁博王军锋李斌
- 关键词：杀虫活性
