殷金龙
- 作品数：9 被引量：28H指数：3
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- 利培酮的血药浓度与临床效应的关系被引量：11
- 1999年
- 目的 观察利培酮治疗精神分裂症时的血药浓度及其与疗效及不良反应之间的关系。方法 共纳入31例精神分裂症患者,其中男性17列,女性14列,平均年龄31.00±8.98岁。在治疗前及治疗后1周,2周、4周.6周及8周评定PANSS、CGI、TESS及ESRS。采用HPLC方法测定治疗后4周及8周时利培酮及其代谢产物9—羟利培酮的血药浓度。结果 利培酮治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应较少,部分患者出现轻度的EPS。服用固定剂量利培酮(4mg/d)治疗8周时利培酮的血药浓度为41.46±17.36nmol/L,9-羟利培酮的浓度为60.88±42.73nmol/L。利培酮及代谢产物的总浓度与疗效有关,利培酮浓度与EPS有关。结论 利培酮是一种有效的抗精神病药,服用治疗剂量时,利培酮及其代谢产物的总浓度与疗效有关,而利培酮的血药浓度与EPS有关,故检测利培酮及其代谢产物9-羟利培酮的药物浓度对指导临床用药具有重要意义。
- 李华芳李鸣林治光吴天诚殷金龙
- 关键词：利培酮血药浓度临床疗效EPS抗精神病药
- 氟西汀及其N-去甲代谢物的血药浓度检测被引量：7
- 2001年
- 目的 :建立反相高效液相色谱 ( RP- HPL C)测定血清氟西汀 ( Flu)及其代谢物去甲氟西汀( NFL u)浓度的方法。 方法 :使用岛津 L C- 4 A高效液相色谱 ( HPL C)仪进行测定。 结果 :线性范围在3 7.5～ 12 0 0 nmol/ L之间 ( r=0 .9998) ,最低检测浓度 3 0 nmol/ L ,批内批间的 RSD<8.0 0 % ,平均回收率>90 % ,多剂量给药研究 ( 2 0 m g/ d,4 W,n=2 0 )稳态血药浓度 ( Css)显示 Flu为 ( 4 95 .6± 2 10 .1) nmol/ L ,NFlu为 ( 63 1.8± 2 2 2 .5 ) nmol/ L。 结论 :本法灵敏、正确、快速 ,可适用于药代动力学。
- 朱砾翁毅仁李华芳殷金龙王克勋顾牛范
- 关键词：氟西汀反相高效液相色谱稳态血药浓度
- 服用“美心”后的氯丙嗪血药浓度
- 1991年
- 本文报告临床试用泰国大西洋药厂氯丙嗪片(美心片)与国产氯丙嗪的同时,用HPLC 方法检测血清药物浓度自身对照,初步评价二者生物利用度无显著差异。
- 柏世康笪志民殷金龙王克勋
- 关键词：氯丙嗪HPLC生物利用度血药浓度
- 血中阿普唑仑及其代谢产物的HPL测定法被引量：1
- 1994年
- 用ＨＰＬｃ紫外检测法，同时测定血中阿普唑仑及其活性代谢产物浓度。本法简便、快速、灵敏、准确。回收率９７～１０１％，变异系数１．８～６．５％。适于临床血浓监测及药物动力学研究。
- 顾牛范殷金龙
- 关键词：阿普唑仑高效液相色谱药理学
- 单用氯氮平及其与氯丙嗪合用时药物动力学及临床研究被引量：8
- 1995年
- 目的 观察精神分裂症患者单用氯氮平(CLOZ)及其与氯丙嗪(CPZ)合用时,氯氮平及其代谢产物N甲基氮氮平(N-CLOZ)的药物动力学、临床疗效和不良反应。方法 共有51例精神分裂症患者入组,按入院顺序分成两组,试验组27例,对照组24例。试验组先单用氯氮平75mg Bid×2.对照组先单用氯氮平75mg Bid×2W.后改用剂量至150rag Bid×2W,观察期4W。试验纽于服药之前及服后0.5h、1h、3h、7h、12h、20h、28h采静脉血,进行氯氮平及N—去甲基氯氮平药动学参数测定。有11例在治疗2w后与4W后早晨服药之前采脑脊液(csF)一次。结果:合用氧丙嗪时,氧氮平及N—去甲基氯氮平的药时曲线下面积(AUc)显著较大,清除率(CL)显著减少,N—去甲基氯氮平的峰浓度(C_(max))显著较大,CSF中氯氮平浓度显著增加(p<0.05)。经4W治疗,试验组病人显效率为37.0%,对照组为29.2%,两者之间无显著性差异。用TESS评价不良反应,两组之间无显著性差异。结论 本研究提示氯氮平合用氮丙嗪治疗精神分裂症有一定依据。
- 李华芳顾牛范王克勋殷金龙
- 关键词：氯氮平氯丙嗪药物动力学精神分裂症
- 服过量精神药物患者的临床和血药浓度检测分析
- 1994年
- 在170例服过量精神药物的患者中,有105例于急诊当时作血药浓度检测。其中,102例在抢救后4～168小时苏醒,3例死亡。血中测得含1种精神药物者90例(85.3％),含2种精神药物者15例(14.3％)。服药频度依次为氯丙嗪(56.2％),氯氮平(17.1％),安定(12.4％),阿米替林(9.5％)及舒乐安定(5.7％)。实验室确诊率为96.26％。 在氯丙嗪血药浓度、送验时间和服药量之间的关系为:Y=2082.15-78.50X_1+0.05X_2(Y为血药浓度,X_1为送验时间,X_2为服药量)。本文讨论了影响实验室确诊率诸因素。
- 顾牛范殷金龙董力力严和■
- 关键词：精神药物中毒血药浓度
- 国产与进口吗氯贝胺片剂的生物等效性
- 2003年
- 目的:评价国产与进口吗氯贝胺的生物等效性。方法:20名健康受试者顿服300mg吗氯贝胺,采用自身交叉试验方法,以测定受试制剂的相对生物利用度,采用HPLC方法进行人血清药物浓度测定。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数t_(max)分别为(1.3±0.6),(1.3±0.7)h;c_(max)为(4096.2±1283.7),(3776.6±1241.3)mg·mL^(-1);AUC_(0→t)为(20313.3±10587.5),(1968.4±10178.6)ng·h·mL^(-1);T_(1/2)为(3.8±1.9),(3.7±1.8)h。2制剂间各参数差异均无统计学意义(P>0.05)。受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为(103.8±8.8)％。结论:受试制剂与参比制剂为生物等效制剂。
- 林治光翁毅仁庄冬梅蒋继承殷金龙李华芳顾牛范
- 关键词：生物等效性药动学药物浓度
- 高效液相色谱法检测血清帕罗西汀药物浓度被引量：1
- 2002年
- 目的 建立一种简便、快速、灵敏的反相高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定血清帕罗西汀药物浓度。方法 选用C18柱,波长295 nm,丙咪嗪为内标,移动相为甲醇:水:三氯甲烷:异丙醇:四甲基乙二胺:冰乙酸=282:140:1.6:0.8:1.6:2,流速1.0 ml/min,以甲苯、正己烷(1:4)为萃取液。结果 帕罗西汀和内标的保留时间分别为3.40 min和4.20 min,批内和批间平均回收率各为98.4％-100.0％和98.8％-101.8％,RSD分别小于8.0％和5.1％,最低有效检测浓度为3 ng/ml。结论 本法操作简便、快速而精确,具有一定的实用价值。
- 林治光翁毅仁庄冬梅蒋继承李华芳殷金龙王克勋顾牛范
- 关键词：高效液相色谱法血清学帕罗西汀药物浓度耐受性
- 氯氮平三种不同产品生物利用度的比较
- 1991年
- 7例慢性精神分裂症患者,分期口服三种不同产地的氯氮平片后,其药动学参数有较大个体差异,经统计分析,三种产品的生物利用度无明显差异(P>0.05)。氯氮平在体内的清除率可分为快慢二型。AUC 值可能受肥胖因素影响,对肥胖者宜适当增加用药量。
- 笪志民顾牛范殷金龙柏世康高哲石
- 关键词：氯氮平生物利用度药物动力学
