汤国梅
- 作品数：70 被引量：213H指数：8
- 供职机构：上海市精神卫生中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科技发展基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 注意缺损多动障碍与5-HT_(2a)受体基因多态性的相关分析被引量：3
- 1999年
- 目的：探讨注意缺损多动障碍（ＡＤＨＤ）与５－ＨＴ２ａ受体基因多态性之间的相互关系。方法：应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）和限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）方法。在７４例ＡＤＨＤ儿童及其父母和８１例正常成人中观察５－ＨＴ２ａ受体基因多态性的分布。采用单体型相对风险分析方法研究ＡＤＨＤ与５－ＨＴ２ａ受体基因间的遗传关联。结果：经基于基因型的单体型相对风险（ＧＨＲＲ）和基于单体型的单体型相对风险（ＨＨＲＲ）分析表明，ＡＤＨＤ与５－ＨＴ２ａ受体基因各等位基因及基因型之间并不存在关联（Ｐ＞０．０５）。
- 王红霞王明福田峰忻仁娥汤国梅林嗣萃钱伊萍江三多
- 多巴胺转运体基因与注意缺损多动障碍被引量：14
- 1999年
- 目的 探讨注意缺损多动障碍（ＡＤＨＤ） 与多巴胺转运体（ＤＡＴ１） 基因间的关系。方法 分别采用基于单体型和基于基因型的单体型相对风险分析方法，在上海地区汉族人群中对ＡＤＨＤ 与ＤＡＴ１ 基因微卫星多态性进行遗传关联分析。结果 ①上海地区汉族人中，ＤＡＴ１ 基因多态以４８０ ｂｐ 重复片段为主，其基因频率为９２％ 。②以父母双亲为对照，经ＧＨＲＲ 和ＨＨＲＲ 分析，ＤＡＴ１ 基因与ＡＤＨＤ 均无关联。结论 上海地区汉族人群中ＤＡＴ１ 基因多态与ＡＤＨＤ 无关。
- 江三多忻仁娥钱伊萍林嗣萃汤国梅汪栋祥陈美娣任大明
- 关键词：多动症ADHD多巴胺转运体儿童
- 注意缺损多动障碍关联于DXS7位点被引量：9
- 1999年
- 采用单体型相对风险和传递／不平衡检验方法，在中国人群中对注意缺损多动障碍（ADHD）与DXS7位点进行了遗传关联分析。结果表明，以父母双亲为对照，DXS7位点157bp等位基因与ASHD具有显著关联（χ2=9．10，P＜0.05）并连锁(χ2=953，P＜0.05)．提示，ADHD关联和连锁于DXS7位点。
- 江三多忻仁娥林嗣萃钱伊萍江开达任大明汤国梅汪栋祥严和骏
- 帕金森病易感基因的筛选
- 谢惠君汤国梅郝怡鑫陈丽珊郑惠民任大明丁素菊徐玲赵晓萍兰和魁吴帅王荫榆蔡建英汪晓华崔毅林大宇管阳太吴奇涵
- 对该单位关于帕金森病（Parkinson's Disease， PD）的研究总结如下：在国内外首次发现DBH基因TaqI多态A2等位基因、A2/A2基因型和PD之间存在正关联；指出A2M基因MboI多态V等位基因及V/I...
- 关键词：
- 关键词：帕金森病易感基因
- Alzheimer病中载脂蛋白E基因与α1-抗糜蛋白酶基因的相互影响被引量：3
- 1999年
- 目的探讨中国汉族Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒｄｉｓｅａｓｅ，ＡＤ）患者中载脂蛋白Ｅ基因多态性与α１抗糜蛋白酶基因多态性之间的关系。方法应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）－限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）方法，在１２５例ＡＤ患者和１４０例正常人中观察了ＡＡＣＴ信号肽基因和ＡｐｏＥ基因多态性的分布，并对ＡＡＣＴ信号肽基因多态性与ＡｐｏＥ基因ε４等位基因进行关联分析。结果（１）ＡＡＣＴ信号肽基因多态性与ＡＤ之间不存在任何关联（Ｐ＞０．０５）；（２）无论是ＡｐｏＥε４型抑或非ＡｐｏＥε４型ＡＤ，均不出现与ＡＡＣＴ信号肽基因多态性的关联；（３）ＡＡＣＴ＊ＡＡ型ＡＤ患者与ＡｐｏＥ基因多态性无关，ＡＡＣＴ＊ＡＴ、ＡＡＣＴ＊ＴＴ型ＡＤ与ＡｐｏＥε４等位基因正关联。结论中国人群中ＡＡＣＴ信号肽基因多态性与ＡＤ之间不具关联，二者间的关系不受ＡｐｏＥε４等位基因的影响，但ＡＡＣＴ信号肽多态性可能对ＡｐｏＥε４等位基因与ＡＤ的关联产生影响。
- 汤国梅江三多顾牛范金通观林嗣萃钱伊萍汪栋祥张明园
- 关键词：ALZHEIMER病载脂蛋白E基因早老性痴呆
- 情感性精神障碍与儿茶酚邻位甲基转移酶基因的关联性研究被引量：7
- 2002年
- 目的 探讨单相、双相情感性精神障碍 (以下简称情感障碍 )患者儿茶酚邻位甲基转移酶 (COMT)基因val 1 0 8met多态的分布 ,以及COMT基因与情感障碍的关联性。方法 应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态的方法 ,检测 2 0 3例情感障碍患者及 2 0 9名正常人的COMT基因多态性 ,按照Hardy Weinberg平衡法则进行吻合度检验 ,并采用Z检验分析COMT各基因型及等位基因在不同组间分布的差异。结果 (1 )经吻合度检验 ,单相抑郁症组 (98例 )、双相情感障碍组 (1 0 4例 )及正常对照组COMT各基因型的分布均符合Hardy Weinberg平衡法则 (χ2 值分别为 2 2 0 5 ,0 91 3 ,3 42 5 ,均ν=1 ,均P >0 0 5) ;(2 )与正常对照组比较 ,单相、双相情感障碍组中COMT基因各基因型及等位基因分布的差异均无显著性 (经Z检验 ,均ν=1 ,均P >0 0 5) ;COMT基因各基因型及等位基因分布在不同性别的组间及组内差异亦均无显著性 (P >0 0 5)。结论 COMT基因val 1 0 8met多态所在的第
- 张野江三多钱伊萍李飞汪栋祥汤国梅江开达
- 关键词：情感性精神障碍聚合酶链反应COMT基因
- 老年性痴呆与早老素1基因多态性的关联分析被引量：15
- 1998年
- 目的论证老年性痴呆（ＡＤ）与早老素１（ＰＳ１）基因多态性之间的关系。方法应用聚合酶链式反应－限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）方法，对７１例ＡＤ患者（６０～９４岁）、６９例健康老年人（６０～９１岁）及４８例老年多发梗塞性痴呆患者（ＭＩＤ，６０～９４岁）的ＰＳ１基因分型，计算基因频率分布，并对ＡＤ、ＭＩＤ与ＰＳ１基因的各等位基因进行关联分析。结果ＡＤ、健康老年人及ＭＩＤ患者中，ＰＳ１的等位基因１的频率分别为０．６３、０．６５和０．５６，等位基因２的频率分别为０．３７、０．３５和０．４４。关联分析表明ＡＤ、ＭＩＤ与ＰＳ１各等位基因及基因型之间无明显关联。
- 吴晓东江三多2金通观林嗣萃钱伊萍汤国梅汤国梅汪栋祥任大明顾牛范
- 关键词：老年性痴呆早老素基因多态性
- 精神分裂症与5-HT_2A受体基因相关联被引量：6
- 1999年
- 目的 探讨中国汉族人群中精神分裂症与５ － ＨＴ２Ａ受体基因Ｔ１０２Ｃ 多态性之间的关系。方法 选择病期≤２ａ ，首次住院的精神分裂症患者７０ 例，并以７０ 例正常人作对照进行研究。采用ＰＣＲ 扩增及 ＭＳＰＩ 内切酶酶切技术检测各组研究对象的５ － ＨＴ２Ａ 受体基因的基因型和等位基因的频率分布。结果 精神分裂症患者５ － ＨＴ２Ａ 受体基因Ａ２／Ａ２ 型频率显著高于对照组（Ｚ Ａ２ ＝ ２ ．３９ ，Ｐ＜ ０ ．０５） 。经关联分析，其ＯＲ 值为２ ．６２ 。结论 提示中国汉族人群中５ － ＨＴ２Ａ 受体基因多态性可能与精神分裂症呈正关联。
- 丁勤江开达江三多汤国梅汪栋祥钱伊萍林嗣萃陈美娣
- 关键词：精神分裂症5-HT2A受体
- 氯氮平疗效与细胞色素P4501A2酶基因多态性的关联研究被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨氯氮平临床疗效的个体差异与其代谢酶细胞色素P4 5 0 1A2 (cytochromeP4 5 01A2 ,CYP1A2 )酶基因单核苷酸多态性的相关性。方法 对 99例符合CCMD 2 R精神分裂症诊断标准的患者和 10 6例健康对照者作病例 对照研究。分裂症患者给予氯氮平治疗 2个月 ,用阳性和阴性症状量表 (positiveandnegativesymptomscale,PANSS)评分评价氯氮平疗效。采用聚合酶链反应扩增及限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术对CYP1A2 /C734A单核苷酸突变进行检测 ,分析氯氮平临床疗效的个体差异与其主要代谢酶CYP1A2 /C734A酶基因单核苷酸多态性的相关性。结果 (1)中国上海地区人群的CYP1A2 /C734A突变率为 6 1 3% ,患者组和健康对照组之间的基因型和等位基因频率无显著性差异 (χ2 =2 4 8,df=2 ;χ2 =1 80 ,df=1,P >0 0 5 ) ,CYP1A2 /C734A突变的多态性分布在分裂症的易感性及年龄、性别、发病年龄、病程、最大日用药剂量等其他相关因素中亦无显著性差异。 (2 )有阳性家族史的分裂症患者其纯合突变基因型 (AA)的频率较健康对照组有明显增多 (χ2 =5 2 8,df=1,P <0 0 5 )。 (3)CYP1A2 /C734A基因型、等位基因频率总体分布与氯氮平疗效之间无相关性 (χ2 =3 4 7,df=2 ;χ2 =2 77,df=1,P >0 0 5 )。 (4 )
- 李飞江开达江三多钱伊萍汤国梅汪栋祥
- 关键词：氯氮平细胞色素P450基因多态性抗精神病药物
- 情感性障碍与单胺氧化酶基因的遗传关联性分析被引量：7
- 1999年
- 目的 探讨单胺氧化酶 (MAOA)和MAOB型基因多态性与情感性障碍 (双相型和单相型 )间的遗传关联性。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)扩增片段长度多态性 (Amp FLP)研究 13 2例情感性障碍患者的MAOA(CA) n,MAOB(GT) n 和MAOB(TG) n 基因座的基因型分布。结果 在 13 2例患者中观察到MAOA(CA) n、MAOB(GT) n 和MAOB(TG) n 基因座的等位基因数目分别为 8、12和 9个 ,片段大小范围为 112～ 12 6bp、168～ 198bp和 195～2 13bp。比较 3个基因座的等位基因的多态性表明 ,患者与正常人间在频率整体分布上差异无显著性意义 (P >0 0 5 ) ,但是 ,MAOB(GT) n 中 180bp和MAOB(TG) n 中 2 0 5bp在 2组中差异有显著意义 (P<0 0 5 )。结论 MAO基因 (A型和B型 )与情感性障碍间无遗传关联性。
- 林嗣萃江三多江开达钱伊萍汪栋祥汤国梅吴晓东顾牛范任大明
- 关键词：情感性障碍单胺氧化酶基因多态性
