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汪思迪

作品数:5 被引量:36H指数:4
供职机构:黄冈师范学院生命科学与工程学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇木耳
  • 3篇聚类分析
  • 3篇黑木耳
  • 2篇ISSR标记
  • 2篇ISSR标记...
  • 2篇ISSR分析
  • 1篇引物
  • 1篇引物筛选
  • 1篇同工酶
  • 1篇谱表
  • 1篇总DNA提取
  • 1篇茯苓
  • 1篇卟啉
  • 1篇肽链
  • 1篇酯酶
  • 1篇酯酶同工酶
  • 1篇微波合成
  • 1篇酶同工酶
  • 1篇金属
  • 1篇金属卟啉

机构

  • 5篇黄冈师范学院
  • 1篇武汉大学

作者

  • 5篇汪思迪
  • 5篇程水明
  • 4篇曾晓丽
  • 2篇谢贤安
  • 1篇赵胜芳
  • 1篇陈年友
  • 1篇董甲庆
  • 1篇龚平秀
  • 1篇李早英
  • 1篇何彦

传媒

  • 3篇湖北农业科学
  • 1篇生物技术
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
二肽链键联的卟啉-蒽醌化合物及其金属配合物的合成及其对DNA断裂的性质研究被引量:7
2010年
采用微波辐射的方法合成了一类新型的二肽链键联的卟啉-蒽醌化合物及其金属锌配合物,用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱对两种新化合物的结构进行了表征.用碱裂解法提取PET28a质粒DNA,研究了两种新卟啉化合物对PET28a质粒DNA的断裂.电泳结果表明:目标化合物对DNA均有较好的断裂作用.
陈年友程水明赵胜芳董甲庆龚平秀汪思迪李早英
关键词:金属卟啉微波合成光谱表征DNA断裂
黑木耳总DNA提取及PCR-ISSR引物筛选被引量:4
2009年
以14个黑木耳[Auricularia auricula(L.ex Hook)Underw]菌株为试材,对黑木耳总DNA提取方法和ISSR-PCR扩增反应条件及引物进行了筛选。结果表明,改进的SDS抽提法可以在较短时间内提取到高纯度的DNA产物;并筛选出了可产生遗传多样性的15条引物,其中引物ISSR11、ISSR12、ISSR14扩增结果的稳定性好、多态性强。经凝胶电泳比较,引物ISSR14可作为黑木耳PCR–ISSR反应的适宜引物。
曾晓丽汪思迪程水明
关键词:黑木耳DNA提取引物筛选
黑木耳菌株酯酶同工酶酶谱多样性研究被引量:6
2009年
目的:为了探索黑木耳菌株之间的遗传距离,构建出供试菌株酯酶同工酶鉴别图。方法:采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对21个黑木耳菌株酯酶同工酶的酶谱多样性进行了研究。结果:酯酶同工酶电泳各个菌株分别具有2~7条酶带,其中在Rf值为0.344处,21个菌株都有谱带出现。21个菌株之间的遗传相似系数在0.167-1.000之间,应用NTSYS软件进行聚类分析,当相似水平为0.73时,可将供试的21个黑木耳菌株分为6个不同的类群。结论:酯酶同工酶可以有效快捷的对黑木耳菌株进行菌种鉴定,是黑木耳菌株遗传多样性研究的理想手段。
何彦曾晓丽汪思迪谢贤安程水明
关键词:黑木耳酯酶同工酶聚类分析
黑木耳遗传多样性的ISSR分析被引量:9
2009年
利用ISSR分子标记对14个不同来源的黑木耳菌株进行了指纹图谱分析。在选用的15个ISSR引物中,有2条引物建立了14个菌株的指纹图谱,其能将所有供试菌株相互间区分开来,并表现出丰富的遗传多样性。用NTSYS软件进行聚类分析,可将14个供试菌株分为2个类群,类群Ⅰ包括11个菌株,且其可进一步划分为3个亚类;类群Ⅱ包括3个菌株;其中"981"和丰收1号的遗传距离最近。
汪思迪曾晓丽程水明
关键词:黑木耳ISSR标记分析聚类分析
茯苓菌属遗传多样性的ISSR分析被引量:10
2008年
利用ISSR分子标记对8个不同来源的茯苓菌株进行指纹图谱分析。在选用的10个ISSR引物中,有2条引物建立了8个菌株的指纹图谱,能将所有供试菌株相互区分开来并表现出丰富的遗传多样性。用NTSYS软件进行聚类分析,可将8个供试茯苓菌株分为2个类群:类群Ⅰ包括6个菌株,可进一步划分为2个亚类;类群Ⅱ包括2个菌株;菌株岳西和闽006的遗传距离最近。
谢贤安汪思迪曾晓丽程水明
关键词:ISSR标记分析茯苓聚类分析
共1页<1>
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