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牛杰

作品数:3 被引量:12H指数:1
供职机构:海南大学农学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇生物产量
  • 1篇水稻
  • 1篇突变体
  • 1篇细胞定位
  • 1篇香蕉
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达产物
  • 1篇ORYZA_...
  • 1篇GENETI...
  • 1篇MUTANT
  • 1篇BIOMAS...

机构

  • 3篇海南大学
  • 1篇中国热带农业...

作者

  • 3篇牛杰
  • 2篇李俏
  • 2篇黄东益
  • 2篇吴安迪
  • 2篇廖子荣
  • 1篇杨景豪
  • 1篇刘菊华
  • 1篇徐碧玉
  • 1篇金志强

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇Agricu...
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
香蕉MaROP1基因表达产物的亚细胞定位
2011年
植物类Rho相关G蛋白(Rho-related GTPases from plants,ROP)属于小G蛋白超家族,是高等植物体内广泛存在的一类重要信号分子,在植物生长发育过程中起着关键的调控作用。本实验室从香蕉果实采后抑制差减杂交文库中获得一个香蕉ROP基因,命名为MaROP1。半定量RT-PCR表明该基因在香蕉的根、球茎、叶、花和果实中的表达存在差异,其中在球茎中的表达量最高且与其它器官的表达差异显著。为进一步研究该基因的功能,构建了以绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)为报告基因的融合植物表达载体pCAMBIA1302-MaROP1,并利用基因枪转化法将重组载体转入洋葱表皮细胞瞬时表达,荧光显微镜检测表明该基因表达产物定位在细胞膜上。
牛杰杨景豪刘菊华金志强徐碧玉
关键词:植物表达载体亚细胞定位
一个水稻生物产量突变体的遗传分析
2008年
[目的]对1个水稻生物产量突变体进行遗传分析。[方法]对转Bar基因水稻后代的筛选和鉴定的过程中,在T1代群体10个株系中发现1个生物产量突变株系;采用除草剂Basta喷洒及PCR扩增等方法对该株系进行遗传分析并进行农艺性状考察。[结果]该基因突变除了使株型增高外,径秆也较粗,开花较早,分蘖多,穗大,生物产量高。该株系分离比率为3∶1,符合孟德尔遗传分离规律。PCR分子检测证实,突变性状与T-DNA插入的目的基因(Bar)没有共分离,表明突变体不是由目的基因的T-DNA插入所引起的。[结论]该研究有助于克隆该突变体诱发基因及理解其对生物产量影响机制。
廖子荣黄东益牛杰李俏吴安迪
关键词:水稻生物产量突变体
Genetic Analysis of a Biomass Mutant in Oryza sativa被引量:12
2008年
[ Objective ] The study aimed to reveal the genetic model of a biomass mutant in Oryza sativa. [ Method ] In the process of screening and identification of Bar-transgenic rice, a biomass mutant was found in 10 lines of T1 progenies. The mutant was investigated for genetic analysis and agronomic traits by herbicide spraying and PCR amplification. [ Result] The segregation ratio is consistent with mendelian law(3:1). The mutant assumed not only higher plant height, wider straw and earlier florescence, but also more tillers, bigger spikes and resultantly higher biomass. PCR detections indicated that no co-segregation was observed between mutant traits and target gene(Bar) in the T-DNA inserted, proving that the mutant is not caused by the insertion of T-DNA containing target gene (Bar). [ Conclusion] Our study may avail to understand the cloning of mutant gene and the mechanism of the mutant gene on biomass.
廖子荣黄东益牛杰李俏吴安迪
关键词:BIOMASSMUTANT
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