王亚洲
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：枣庄市薛城区人民医院更多>>
- 发文基金：四川省中医管理局重点科研基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ^131Ⅰ清甲治疗分化型甲状腺癌伴肺转移患者首次疗效及影响因素分析被引量：5
- 2018年
- 目的探讨131Ⅰ清甲治疗分化型甲状腺癌（DTC）伴肺转移患者的疗效及影响因素，为临床提供参考。方法选择本院2016年1月至2017年3月140例分化型甲状腺癌伴肺转移患者作为研究对象，所有患者甲状腺术后行131Ⅰ清甲治疗，评价疗效，并对影响疗效的因素进行分析。结果首次131Ⅰ清甲治疗有效94例，有效率为67．14％。全切手术、肿瘤分期低、治疗前残留甲状腺组织〈10、TSH水平低、治疗前残留甲状腺组织摄131Ⅰ率低、仅肺转移、131Ⅰ剂量大患者有效率明显提高，差异有统计学意义（均P〈0．05）。多因素分析结果显示，手术方式、原发性肿瘤分期、131Ⅰ剂量为疗效的主要影响因素。结论影响DTC患者术后首次131Ⅰ疗效的因素众多，手术方式、131Ⅰ剂量、原发性肿瘤分期、甲状腺残余组织质量是主要影响因素，治疗前应进行综合评估，选择最优方案，提高131Ⅰ治疗效果。
- 王亚洲
- 关键词：分化型甲状腺癌^131Ⅰ疗效影响因素
- 桑叶黄酮对2型糖尿病并发单纯性脂肪肝大鼠肝组织PPARγ的影响被引量：7
- 2014年
- 目的建立2型糖尿病单纯性脂肪肝大鼠模型,观察桑叶黄酮对大鼠肝组织PPARγ的影响,探讨桑叶黄酮改善胰岛素敏感性及脂肪肝发病的可能分子机制。方法用小剂量链脲佐菌素(STZ)注射加高脂饲料喂养,建立2型糖尿病单纯性脂肪肝大鼠模型;分别给予桑叶黄酮和罗格列酮喂食,测空腹血糖、胰岛素、PPARγ,观察大鼠肝组织PPARγ的变化。结果 1模型对照组(MOD组)大鼠胰岛素敏感指数相对正常对照组(NOR组)显著降低,但桑叶黄酮组(MLF组)、罗格列酮组(RGZ组)比MOD组胰岛素敏感指数显著升高,而MLF组和RGZ组差异无显著性。2与NOR组相比,MOD组大鼠肝组织PPARγ表达显著减少;MLF组、RGZ组与MOD组相比,肝组织中PPARγ表达显著增加;MLF组与RGZ组相比,肝组织中的PPARγ表达差异无显著性。结论桑叶黄酮能提高2型糖尿病单纯性脂肪肝大鼠胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗,其胰岛素增敏作用可能与提高肝组织中的PPARγ表达有关。
- 薛城敬苏言辉王亚洲李慧马婷婷陈秋
- 关键词：2型糖尿病脂肪肝PPARΓ胰岛素抵抗
- 他巴唑联合萘心安治疗甲状腺功能亢进的效果观察被引量：1
- 2017年
- 目的探讨他巴唑联合萘心安治疗甲状腺功能亢进的效果。方法选择本院2015年1月至2016年6月收治的甲状腺功能亢进患者100例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各50例。对照组给予他巴唑片，观察组在对照组用药基础上给予萘心安，观察两组治疗效果。结果观察组和对照组的总有效率分别为92．0％和72．0％，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组治疗后TGAb、TPOAb水平分别为（119．7±15．5）IU／ml、（252．6±27．6）IU／ml，对照组分别为（268．1±29．6）IU／ml、（506．1±35．9）IU／ml，观察组较对照组明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗前两组FT3、FT4水平均差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后，观察组FT3、FT4水平较对照组明显提高，组间比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；观察组副反应发生率为14．O％，对照组副反应发生率为10．O％，观察组略高于对照组，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论他巴唑联合萘心安治疗甲状腺功能亢进的效果显著。
- 王亚洲
- 关键词：他巴唑甲状腺功能亢进
- 瑞马唑仑复合曲马多在膀胱镜相关手术中的应用研究
- 2023年
- 目的探讨瑞马唑仑复合曲马多在膀胱镜相关手术中的应用效果。方法120例行膀胱镜相关短小手术的患者,采用随机抽签法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用丙泊酚复合曲马多进行麻醉,观察组采用瑞马唑仑复合曲马多进行麻醉。比较两组患者麻醉药物起效时间、苏醒时间、镇静成功率、体动反应情况,不同时间点[麻醉前(T0)、睫毛反射消失(T1)、进镜时(T2)、操作至5 min时(T3)、退镜时(T4)、麻醉苏醒时(T5)]生命体征[心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO_(2))],不良反应发生情况。结果两组麻醉药物起效时间、镇静成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组苏醒时间(3.81±1.03)min短于对照组的(8.62±1.87)min,体动反应发生率3.33%低于对照组的15.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组T0、T1、T2、T3、T4、T5时MAP分别为(85.65±5.23)、(85.96±5.72)、(86.74±5.67)、(86.69±5.71)、(86.96±4.67)、(86.31±5.67)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),HR分别为(73.93±4.67)、(74.41±4.31)、(74.73±4.57)、(75.15±3.98)、(74.93±3.67)、(74.53±3.87)次/min,SpO_(2)分别为(97.15±1.23)%、(96.94±1.82)%、(96.74±1.17)%、(96.69±1.31)%、(96.76±1.37)%、(96.94±1.67)%;对照组T0、T1、T2、T3、T4、T5时MAP分别为(85.64±5.67)、(82.05±4.63)、(80.34±4.46)、(81.65±4.07)、(82.87±4.07)、(83.08±4.66)mm Hg,HR分别为(73.65±4.66)、(70.35±3.67)、(68.51±3.34)、(69.67±3.67)、(71.64±4.02)、(72.07±3.57)次/min,SpO_(2)分别为(97.64±1.66)%、(94.25±1.63)%、(93.04±1.06)%、(91.57±1.61)%、(93.64±1.07)%、(94.01±0.66)%。观察组T1、T2、T3、T4、T5时MAP、HR、SpO_(2)与T0时比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组T1、T2、T3、T4、T5时MAP、HR、SpO_(2)均明显低于T0时,差异有统计学意义(P<0.05);T0时,两组MAP、HR、SpO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05);T1、T2、T3、T4、T5时,观察组MAP、HR、SpO_(2)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)�
- 杨廷吴金鹏刘丽丽刘凤王亚洲
- 关键词：曲马多静脉麻醉
- 前列腺素E_1联合氯沙坦对糖尿病伴高血压蛋白尿的治疗作用
- 2005年
- 目的探讨前列腺素E1联合氯沙坦对糖尿病伴高血压蛋白尿的疗效。方法选择Ⅱ型糖尿病伴高血压、蛋白尿患者40例,采用前瞻、随机、对照的方法,分为前列腺素E1联合氯沙坦治疗的治疗组;利用丹参、黄芪注射液联合托普利常规药物治疗的对照组。治疗组给前列腺素E1100μg加NS200ml静滴、每日一次,共用2周;联用氯沙坦50mg,每日一次口服共60天。对照组给丹参注射液和黄芪注射液各20ml加NS200ml静滴,每日一次,共用2周。联用卡托普利25mg,每日3次口服,共60天。结果与治疗前比较两组均有明显降血压和显著减少尿总蛋白排出的作用(P<0.01),两组均能明显减少尿白蛋白排泄率,治疗组更显著(P<0.01),且治疗组有明显排血尿酸作用。结论前列腺素E1联合氯沙坦对糖尿病伴高血压蛋白尿有显著治疗作用。
- 周民王亚洲
- 关键词：前列腺素E1联合用药氯沙坦糖尿病高血压蛋白尿
- 细辛脑、参麦注射液联合应用治疗AECOPD的疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的:观察细辛脑、参麦注射液在慢性阻塞性肺病急性加重期(AEC0PD)的治疗效果。方法:选择慢性阻塞性肺病急性加重期患者77例为研究对象,随机分为2组,治疗组39例(细辛脑与参麦注射液联合应用)、对照组38例,在抗感染、平喘、吸氧等常规治疗的基础上,治疗组给予细辛脑16mg加5%葡萄糖40ml,ivdrop bid,联合参麦注射液60ml加5%葡萄糖100ml,ivdrop qd,10天为1疗程。观察2组患者治疗前后症状及肺功能改善情况。结果:治疗组总有效率为82.05%,对照组总有效率60.53%,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗10天后FEV1、FEV1/FEV1预计值均有改善,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,细辛脑联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效显著,值得推广应用。
- 薛城敬王亚洲苏言辉牛芬李慧
- 关键词：细辛脑参麦注射液慢性阻塞性肺病急性加重期
