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儿童MOG抗体阳性中枢神经系统脱髓鞘病临床特征研究被引量：3: 2020年; 目的探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病(central nervous system demyelinating disease)临床、影像学等特征。方法回顾性分析2017年12月至2019年8月无锡市儿童医院诊断的7例MOG抗体阳性中枢神经系统脱髓鞘病患儿的病例资料、随访情况等资料。结果7例患儿中,男2例,女5例,最终诊断2例为急性播散性脑脊髓炎(ADEM),2例为视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD),1例为视神经炎(ON),1例为急性横贯性脊髓炎(ATM),1例尚不能归类。脑脊液检查6例白细胞升高,2例蛋白升高。采用细胞转染色免疫荧光法(CBA)检测MOG抗体,7例血清均阳性,4例脑脊液阳性。影像学检查多部位受累,存在颅内病灶6例,脊髓2例。7例患儿静脉糖皮质激素和丙种球蛋白治疗效果好,随访7个月-2年不等,有2例复发。结论MOG抗体与多种儿童中枢神经系统脱髓鞘病有关,与感染和疫苗接种可能有关,对激素和丙种球蛋白治疗敏感,有易复发的特点。; 马静波华颖王健彪胡笑月王艳萍; 关键词：儿童

MEF2C基因突变导致的常染色体显性智力低下20型一例: 2021年; 常染色体显性智力低下20型的主要临床表现为重度精神发育迟滞、语言障碍、肌张力低下、目光呆滞以及刻板动作。另外,特殊面容特征包括前额宽阔、下巴短小、大口、上斜睑裂、眉骨突出、短鼻且鼻孔前倾。部分患者伴有癫痫发作。Carvill等[1]对2例精神发育迟滞伴癫痫性脑病的患者进行基因检测,检测到MEF2C基因杂合子突变,患者分别于4、13个月出现多种类型的癫痫发作.; 孙明霞华颖陈李兰王健彪胡笑月王胜泉; 关键词：肌张力低下特殊面容常染色体显性智力低下睑裂

胃肠炎伴无热惊厥42例婴幼儿临床研究: 2009年; 目的研究胃肠炎伴婴幼儿无热惊厥患儿惊厥的性质。方法对42例因胃肠炎伴无热惊厥的婴幼儿进行临床资料分析和随访。结果42例中出院诊断为轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥(BICE)32例,门诊随访1-3年后有3例因反复发作、脑电图异常诊断为癫痫;2例各复发1次,但脑电图正常,考虑为BICE复发,门诊随访中。42例中5例因脑电图检查可见痫样放电,而诊断为癫痫发作,2例诊断为病毒性脑膜脑炎,3例诊断为电解质、血糖紊乱引起。结论胃肠炎伴无热惊厥的婴幼儿病因复杂,如无阳性检查结果,既往无惊厥病史的病人大部分(29/42)是BICE患儿,但需神经门诊长期随访,部分病人随诊后诊断为癫痫,少部分病人可出现复发,且惊厥发作的出现有早于胃肠炎的病例。; 王健彪徐晓华华颖; 关键词：婴儿胃肠炎惊厥

可乐定透皮贴剂治疗58例儿童Tourette综合征的临床研究被引量：7: 2016年; 目的探讨可乐定透皮贴剂治疗Tourette综合征（TS）的疗效及安全性。方法对58例符合TS的6~14岁的儿童分为可乐定组（32例）及硫必利组（26例）治疗12周,在4、8、12周使用耶鲁大体抽动严重程度量表（YGTSS）各评分记录,使用减分率来评估疗效。结果治疗12周后,可乐定组总有效率达71.9%,硫必利组总有效率达50%,前者效果好于后者（P〈0.05）,同时发现可乐定组起效慢于硫必利组,可乐定组在4周、8周、12周的总有效率为56.3%、56.3%、71.9%,而硫必利组均为50.0%。可乐定组32例中,无明显的心悸、胸闷、血压下降,无严重的皮疹、瘙痒,无心电图及肝肾功能明显改变,有3例局部皮肤发红（9.4%）,1例口渴（3.1%）,2例病初轻微的头昏思睡（6.3%）,1例体重下降13%（3.1%）,以上不良反应无特殊处理而自行减轻或消退。结论可乐定透皮贴剂治疗TS是有效和安全的,长期疗效大于硫必利。; 王健彪徐晓华华颖; 关键词：可乐定透皮贴剂 TOURETTE综合征疗效

一种儿童专用输液固定手板: 本实用新型涉及输液用具领域，尤其是一种儿童专用输液固定手板，包括手板主体，所述手板主体的上端面前边缘固定安装有束缚带，所述手板主体的上端面后边缘贯穿镶嵌有固定框，且束缚带贯穿于固定框的内部，所述固定框的内部活动安装有固定...; 张林华颖王健彪; 文献传递

左乙拉西坦对难治性癫痫患者外周血淋巴细胞主穹窿蛋白表达的影响: 目的研究左乙拉西坦对难治性癫痫患者外周血主穹窿蛋白(MVP)表达的影响,探讨其在难治性癫痫中的作用.方法收集2012年09月至2013年02月无锡市儿童医院门诊和住院难治性癫痫患者30例,男18例,女12例,年龄(5...; 孙明霞华颖徐晓华王健彪

鼠神经生长因子治疗小儿重症病毒性脑炎的临床观察被引量：6: 2013年; 目的:探讨鼠神经生长因子在小儿重症病毒性脑炎治疗中的应用。方法:采用回顾性分析方法,将46例重症病毒性脑炎患儿分成治疗组26例及时照组20例,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用鼠神经生长因子30μg,im,qd,疗程2用。比较两组患儿治疗效果和不良反应发生情况。结果:治疗组患儿意识恢复、肌力恢复、病理征消失时间明显短于对照组(P<0.01),有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),均未发生严重不良反应。结论:鼠神经生长因子用于小儿重症病毒性脑炎的辅助治疗,对改善症状、缩短病程有一定疗效。; 王健彪徐晓华吉山宝; 关键词：鼠神经生长因子小儿重症病毒性脑炎

左乙拉西坦对难治性癫痫患儿外周血单个核细胞MDR1 mRNA和P-gp表达的影响被引量：13: 2019年; 目的观察左乙拉西坦对难治性癫痫患儿外周血单个核细胞多药耐药基因1(MDR1)mRNA和P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,并探讨其临床意义。方法选取难治性癫痫患儿50例,在原抗癫痫方案基础上添加左乙拉西坦治疗,分别于添加左乙拉西坦治疗前及治疗6、12个月,采集外周静脉血,提取单个核细胞,采用RT-PCR法检测MDR1 mRNA表达,采用Western blotting法检测P-gp表达。结果难治性癫痫患儿在添加左乙拉西坦治疗6、12个月外周血单个核细胞MDR1 mRNA与P-gp相对表达量均较添加左乙拉西坦治疗前明显降低(P均<0.05);添加左乙拉西坦治疗6、12个月外周血单个核细胞MDR1 mRNA与P-gp相对表达量比较虽无统计学差异(P均>0.05),但随着治疗时间延长,二者相对表达量有下降趋势。结论难治性癫痫患儿添加左乙拉西坦治疗能明显下调外周血单个核细胞MDR1 mRNA与P-gp表达,这为难治性癫痫治疗提供了新的思路。; 张林孙明霞马静波王健彪华颖; 关键词：难治性癫痫多药耐药基因1 P-糖蛋白

左乙拉西坦对癫痫患儿外周血淋巴细胞主穹窿蛋白表达的影响: 孙明霞华颖徐晓华王健彪陈哲民

儿童无骨折脱位型脊髓损伤1例被引量：1: 2022年; 无骨折脱位型脊髓损伤(SCIWORA)指由外力作用造成脊髓损伤,伴有神经系统症状但X线检查无骨折、脱位等阳性发现。儿童发病率高于成人,病因可控可防,临床表现缺乏特异性,目前尚无特效治疗,糖皮质激素冲击是可供选择的一种治疗方法,预后与脊髓损伤程度相关,致残率高。现就我院收治的1例SCIWORA患儿作如下报告。1病例患儿,女,3岁3个月。因“排尿困难、双下肢无力1 d”于2020年2月13日入住无锡市儿童医院神经内科。; 陈李兰王健彪华颖胡笑月井淼; 关键词：儿童发病率特效治疗神经系统症状神经内科排尿困难

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