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王勃

作品数:32 被引量:14H指数:2
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇专利
  • 11篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 17篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇阿片
  • 6篇咪唑啉受体
  • 6篇化合物
  • 5篇成瘾
  • 4篇受体
  • 4篇呼吸窘迫
  • 4篇急性呼吸
  • 4篇急性呼吸窘迫
  • 4篇急性呼吸窘迫...
  • 4篇剪接
  • 4篇芳基
  • 4篇表型
  • 3篇蛋白
  • 3篇药物
  • 3篇沙坦
  • 3篇替米沙坦
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞定位
  • 3篇小胶质细胞

机构

  • 32篇军事医学科学...
  • 3篇河北医科大学...
  • 1篇苏州大学

作者

  • 32篇王勃
  • 24篇李锦
  • 16篇苏瑞斌
  • 10篇吴宁
  • 9篇恽榴红
  • 9篇刘莹
  • 7篇王好山
  • 6篇陈瑛
  • 6篇张城
  • 5篇李伟章
  • 5篇车永胜
  • 5篇张杨
  • 5篇赵太云
  • 4篇郑建全
  • 4篇张树卓
  • 4篇刘晓燕
  • 4篇从玉文
  • 4篇杨日芳
  • 4篇董国兴
  • 4篇庞冲

传媒

  • 3篇军事医学科学...
  • 3篇国际药学研究...
  • 3篇第十六届全国...
  • 2篇国外医学(药...
  • 1篇中国药物依赖...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇药学发展前沿...
  • 1篇中国菌物学会...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吡唑并[4,3-c]喹啉-3-酮化合物、其制备方法及其应用
本发明涉及通式I的吡唑并[4,3-c]喹啉-3-酮化合物或其可药用盐,式中各基团的限定如说明书所述,含有式I化合物的药物组合物,其制备方法及其作为腺苷受体拮抗剂用于制备治疗或预防急性和慢性肾衰竭、肾机能不全、高血压、肝脏...
李伟章王好山王勃张城恽榴红李锦
文献传递
吡唑并[4,3-c]喹啉-3-酮化合物、其制备方法及其应用
本发明涉及通式I的吡唑并[4,3-c]喹啉-3-酮化合物或其可药用盐,式中各基团的限定如说明书所述,含有式I化合物的药物组合物,其制备方法及其作为腺苷受体拮抗剂用于制备治疗或预防急性和慢性肾衰竭、肾机能不全、高血压、肝脏...
李伟章王好山王勃张城恽榴红李锦
文献传递
新基因Nischarin生物信息学分析及初步验证被引量:1
2012年
目的:对新基因Nischarin进行生物信息学分析,探索其新功能特征,并通过实验进行初步验证。方法:用生物信息学方法对Nischarin进行初步分析,阐明了它的基因结构、染色体定位、编码蛋白质的理化性质、相互作用基因、相互作用蛋白、亚细胞定位、蛋白质功能域等信息。最后采用细胞免疫荧光对其DNA结合位点进行初步验证。结果:对新基因Nischarin的上述性质进行了有效的预测,分析表明该基因结构复杂,相互作用基因或蛋白多,亚细胞分布预测复杂。验证了Nishcarin存在的DNA结合位点。结论:通过生物信息学分析,表明新基因Nischarin是一个复杂的基因,可能存在的多种蛋白表达形式、这些不同的蛋白可能存在不同的亚细胞分布,且该蛋白可能与多种蛋白存在相互作用,上述基因和蛋白特性可能是Ⅰ型咪唑啉受体(Imidazoline-1 receptor,I1R)复杂药理学作用的分子基础。
赵太云王勃苏瑞斌吴宁李锦
关键词:NISCHARIN生物信息学
一种制备抗肿瘤化合物Eupenifeldin的方法及其专用菌株
本发明公开了一种制备抗肿瘤化合物Eupenifeldin的方法及其专用菌株。本发明所提供的制备抗肿瘤化合物Eupenifeldin的专用菌株具体为茎点菌(Phoma sp.)XZ068,它在中国微生物菌种保藏管理委员会普...
车永胜张晋瑜张杨王勃
文献传递
具有高PPARγ激动活性的新型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂Tek-2的药理学作用研究
目的 研究新结构的替米沙坦衍生物Tek-2 是否兼具阻断血管紧张素Ⅱ 1型受体(angiotensinⅡ receptor-1,AT1 受体)和激动过氧化物酶增殖激活物受体γ(peroxi-some proliferat...
孙德佳刘越史敬璞史媛媛王勃李锦
1-羟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉化合物及其应用
本发明涉及通式I的取代1-羟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉化合物或其可药用盐,式中各基团的定义如说明书中所述,此类化合物及其药用组合物,以及这些药用组合物作为腺苷受体拮抗剂在预防或治疗抑郁、认知缺陷、肾衰竭、哮喘、急性呼...
恽榴红刘春河李伟章李锦苏瑞斌王勃刘英
文献传递
二芳基哌嗪类化合物及其医药用途
本发明涉及通式I所表示的二芳基哌嗪类化合物,其溶剂合物、立体异构体或其可药用盐,含有它们的药用组合物,以及所述化合物用于制备预防或治疗手术后疼痛、偏头痛、内脏痛、神经性疼痛等各种疼痛以及由阿片类等镇痛药物引起的成瘾性和耐...
恽榴红董国兴张树卓张城吴宁王好山庞冲陈瑛王勃刘莹刘晓燕苏瑞斌杨日芳郑建全李锦
文献传递
咪唑啉受体候选蛋白(IRAS)剪接体的确证与功能研究
2006年
咪唑啉受体(Imidazoline Receptor,IR)是一种新型受体,I1R亚型在体内具有重要的生理作用,如血压调节,胰岛素分泌等,其内源性配体胍丁胺在阿片依赖中的作用也逐渐受到重视。Piletz通过两种IR蛋白抗血清从人脑海马cDNA文库中克隆了5131bp的新基因(GenBank:AF082516),将其命名为眯唑啉受体候选蛋白(IRAS)。HumanIRAS与I1R具有相同的选择性配体IRAS mRNA组织分布及蛋白分布与I1R一致,越来越多的证据表明IRAS就是I1R。针对human IRAS的N端制备了小鼠单克隆抗体。通过对多种不同来源细胞系进行分析,通过Western blot方法,发现在PCI2细胞上,IRAS抗体可以特异性识别50—60KD大小蛋白,随后钓取并克隆了该基因Ratiso—Iras,编码472个氨基酸。Ratiso—Iras的克隆提示可能在人也存在相同的IRAS的剪接体。通过对Ratiso—Iras的研究,分析Rat iso—Iras与human IRAS在分布与功能的方面的差异,可以更好的阐明human IRAS的特点。目前研究已从大鼠心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑组织均检测到Ratiso—Iras的表达,细胞定位研究表明Ratiso—Iras主要弥散分布于胞浆,human IRAS分布于胞浆并呈点簇状分布,提示两者可能存在亚细胞定位的不同,提示功能存在差别。
王勃刘莹从玉文李锦
关键词:IRAS剪接体细胞定位
3-(1-芳基哌啶-4-基)-2-芳基噻唑啉-4-酮类化合物、其制备方法及用途
本发明属于医药化工领域,涉及3-(1-芳基哌啶-4-基)-2-芳基噻唑啉-4-酮类化合物、其可药用盐、其制备方法及用途。具体地,本发明涉及式I所示的化合物或其可药用盐。本发明的化合物或其可药用盐具有明显的N型钙离子通道阻...
恽榴红董国兴张树卓张城吴宁王好山庞冲陈瑛王勃刘莹刘晓燕苏瑞斌杨日芳郑建全李锦
文献传递
新抗肿瘤倍半萜结构类似物的设计、合成与活性评价
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,现有抗癌药物高昂的价格、临床应用中产生的耐药性以及给患者带来的毒副作用等都表明,迫切需要研发高效、安全的抗肿瘤新药。天然产物是抗癌药物或其先导化合物的重要来源之一。从天然产物中寻找抑瘤活...
张杨张着伟任凤霞王勃车永胜
关键词:内生真菌抗肿瘤构效关系
文献传递
共4页<1234>
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