王建舫
- 作品数:74 被引量:185H指数:6
- 供职机构:北京农学院更多>>
- 发文基金:北京市教育委员会科技发展计划面上项目国家自然科学基金“十二五”国家科技计划农村领域更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生生物学理学更多>>
- 金银花水提液中咖啡酸含量检测方法的建立被引量:2
- 2015年
- 本试验旨在建立一种高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)测定金银花水提液中咖啡酸含量的方法。采用博纳艾杰尔Venusil MP C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(11:89)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长327nm,柱温25℃,结果表明咖啡酸在1.3~20.8μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为101.25%(n=6),峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.25%。此方法专属性强、重复性好,可用于金银花水提液中咖啡酸的含量测定。
- 王建舫穆祥
- 关键词:金银花咖啡酸高效液相色谱
- α-倒捻子素对奶牛乳房炎源性金黄色葡萄球菌诱导奶牛乳腺上皮细胞促炎反应的抑制作用被引量:1
- 2021年
- 本试验旨在探索α-倒捻子素对奶牛乳房炎源性金黄色葡萄球菌诱发感染奶牛乳腺上皮细胞(bMECs)促炎反应的抑制作用。用微量稀释法测定α-倒捻子素对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC);CCK-8法测定α-倒捻子素的细胞毒性作用;RT-PCR和ELISA法分别测定细胞的TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA和蛋白表达水平;Western Blot法测定NF-κB p-p65蛋白的表达量。结果显示:α-倒捻子素对金黄色葡萄球菌的MIC为1.6μg/mL;α-倒捻子素在0~3.2μg/mL范围内对bMECs增殖没有明显的影响(P>0.05);添加不同终浓度的α-倒捻子素(0.4、0.8μg/mL和1.6μg/mL)不仅均能抑制金黄色葡萄球菌入侵bMECs(P<0.01),还能显著抑制金黄色葡萄球菌感染bMECs引起的TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA转录水平和蛋白水平的升高(P<0.01);金黄色葡萄球菌感染bMECs后可显著上调NF-κB p65蛋白磷酸化水平(P<0.01),添加0.4μg/mL和1.6μg/mL终浓度的α-倒捻子素可显著降低p65蛋白磷酸化水平(P<0.01),但是添加0.8μg/mL终浓度的α-倒捻子素也能降低p65蛋白的磷酸化水平,但无统计学意义(P>0.05)。结果表明α-倒捻子素对金黄色葡萄球菌有较强的抗菌作用,能够显著抑制金黄色葡萄球菌对bMECs的侵袭,有效缓解金黄色葡萄球菌感染bMECs引起的TNF-α、IL-1β和IL-6表达水平的上调,其抗炎的分子机理可能与NF-κB信号通路相关。
- 傅业全侯晓林崔德凤胡格王建舫刘洋韩博
- 关键词:奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌奶牛乳腺上皮细胞炎性因子NF-ΚB信号通路
- HPLC法检测萘普生注射液含量方法的建立
- 2018年
- 【目的】探明高效液相色谱法(HPLC)法测定萘普生含量的可靠性。【方法】高效液相色谱法:流动相由甲醇∶0.01mol/L KH2PO4 (75∶25,V/V)组成;流速1.0m L/min;检测波长为272nm。【结果】HPLC法的平均回收率为99.08%,相对标准偏差(RSD)0.5%小于标准2%,线性方程为Y=4.326 9+25.792 9 X,R=0.999 999。【结论】紫外分光光度法和高效液相色谱法测定萘普生注射液中萘普生含量的结果差异较小,建立的高效液相色谱法可以对萘普生注射液进行快速检测。
- 张雨桐张永红李志军杜继红王建舫李佳崔德凤孙志文
- 关键词:萘普生高效液相色谱法紫外分光光度法
- 兽医生物安全二级实验室的管理要点被引量:2
- 2015年
- 兽医实验室是指一切从事兽医病原微生物、寄生虫研究与使用,以及兽医临床诊疗和疫病检疫监测的实验室。生物安全实验室是通过实验室设计、建造、实验设备的配置、个人防护装备的使用,通过严格遵守预先制定的安全操作程序和管理规范等综合措施,确保操作生物危险因子的工作人员不受实验对象的伤害,确保周围环境不受其危害的实验室。兽医生物安全实验室是指对病原微生物进行试验操作时所产生的生物危害具有物理防护能力的兽医实验室。
- 王建舫
- 关键词:个人防护装备生物危害物理防护试验操作周围环境
- 芪参口服液的急性毒性试验
- 2014年
- 给小鼠灌服不同浓度的芪参口服液进行急性毒性试验,评价该口服液的安全性。实验组小鼠灌服不同浓度的芪参口服液,观察给药后小鼠的临床表现与死亡情况。结果芪参口服液最大剂量一次性给40g/kg,1周后未见明显中毒症状,且没有死亡病例出现。结果提示,芪参口服液的毒性较低,临床用药安全可靠,为芪参口服液的临床前和临床研究提供了安全的实验数据。
- 王建舫高会军
- 关键词:小鼠急性毒性
- 基于高效液相色谱法的蒲公英指纹图谱研究
- 2024年
- 本试验旨在建立蒲公英的高效液相色谱指纹图谱,并将其应用于不同批次的蒲公英样品检测。采用Waters Atlantis®T3(250.0 mm×4.6 mm,5.0µm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸溶液(含0.05%三乙胺)-乙腈,梯度洗脱;检测波长为325 nm;流速为1 mL/min;柱温30℃。方法学考察合格后,检测15批蒲公英样品,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立指纹图谱,进行相似度评价;以保留时间和最大吸收波长为参考标准,鉴定色谱峰;用SPSS 20.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果显示,本试验成功建立了蒲公英的高效液相色谱指纹图谱,15批蒲公英样品的相似度为0.611~0.999,共标定出15个共有峰,通过对照品指认了其中5个峰,分别为单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸和异绿原酸A。聚类分析将15批蒲公英样品分为3类,主成分分析后15个共有峰被分为5个主成分。本试验对样品中各色谱峰的光谱吸收特点进行了比对,与现有其他方法比较,该方法快速可靠,稳定性和重复性良好,可为蒲公英的质量评价提供参考。
- 袁俊豪姚思宇刘莹周双海王建舫
- 关键词:蒲公英高效液相色谱指纹图谱聚类分析主成分分析
- 芪参口服液的定性鉴别被引量:1
- 2014年
- 为建立芪参口服液的质量标准,采用薄层色谱法对口服液中的黄芪、白术和甘草进行鉴别,采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)对党参进行鉴别。结果显示,薄层色谱中各样品特征性斑点显色清晰,阴性对照无干扰;样品溶液中检测出党参炔苷的特征性色谱峰,而在阴性样品溶液中没有出现。说明所建立的薄层色谱法和高效液相色谱-紫外检测法的专属性强,可用于该口服液的定性鉴别。
- 王建舫李佳崔德凤张涛穆祥
- 关键词:薄层色谱黄芪甲苷高效液相色谱
- 基于体外试验和网络药理学探究虎杖抗PRRSV的作用机制
- 2025年
- 本研究旨在基于体外试验和网络药理学方法探究中药虎杖抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的作用和潜在活性成分与机制。首先制备虎杖水提液,用CCK-8法在Marc-145细胞上测定其细胞毒性,用RT-qPCR、Western-blot及间接免疫荧光试验(IFA)分别测定不同时间和不同剂量的虎杖水提液对PRRSV增殖的抑制作用。然后用TCMSP数据库筛选虎杖的活性成分及对应靶点,用GeneCards数据库筛选PRRSV疾病靶点,进而筛选虎杖和PRRSV疾病的交集靶点,将得到的交集靶点构建蛋白质互作网络并进行GO功能与KEGG富集分析。最后对筛选出的主要活性成分与核心靶点进行分子对接验证。体外试验结果显示,最大安全浓度的虎杖水提液在PRRSV感染后第24、36、48小时均显著抑制病毒增殖,高、中剂量的虎杖水提液均可抑制PRRSV增殖并呈现剂量依赖性。网络药理学结果显示,虎杖有11种活性成分,可作用于212个抗PRRSV靶点。GO功能富集分析得到1 383个条目,KEGG通路富集分析得到179条信号通路。分子对接显示,虎杖主要活性成分白藜芦醇、槲皮素和木犀草素均能够与白介素6(IL-6)、丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素1β(IL-1β)、肿瘤蛋白P53(TP53)及AP-1转录因子亚单位(JUN)等核心靶点实现良好结合。研究结果表明,虎杖可能通过白藜芦醇、槲皮素和木犀草素等活性成分作用于IL-6、AKT1、TNF、IL-1β、P53、JUN等靶点而发挥抗PRRSV作用。
- 黄鹤李佳明张玲珑刘雪威李焕荣董虹王建舫周双海
- 关键词:虎杖猪繁殖与呼吸综合征病毒网络药理学分子对接
- 一株疑似外来鸡致病性大肠杆菌的分离与鉴定被引量:1
- 2008年
- 通过细菌分离培养、形态学观察、生化试验和O血清型鉴定证实从某批国外进口发病雏鸡体内分离出一株大肠杆菌(F株),并利用动物试验成功复制了疾病。药敏试验和动物试验的结果表明,该大肠杆菌分离株耐药谱与国内分离菌株明显不同,对国内分离菌普遍耐药的喹诺酮类药物十分敏感;该菌对雏鸡具有明显的致病性,通过注射途径感染后的临床症状和病理变化都与自然病例类似;结合进鸡后34h就发病并且仅发生于4个系别雏鸡中1个系别这一临床发病的特殊性,表明该大肠杆菌很可能是从国外携带而来。
- 王建舫刘兴利刘建赵继勋张国中
- 关键词:大肠杆菌血清型
- 禽源沙门菌gyrA基因多态性的检测与分析
- 2008年
- 王建舫吕艳丽吴清民苏敬良王忠田陈艳红杨汉春
- 关键词:GYRA基因基因多态性沙门菌禽源副伤寒