王政华 作品数:11 被引量:21 H指数:3 供职机构: 辽宁医学院附属第一医院 更多>> 发文基金: 辽宁省教育厅科学技术基金 辽宁省博士科研启动基金 辽宁省教育厅基金资助项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
基质金属蛋白酶9表达与乳腺癌新辅助化疗疗效的关系 被引量:4 2014年 目的:探讨浸润性乳腺导管癌新辅助化疗前后血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平变化及其对疗效的预测价值。方法:用双抗体夹心酶联免疫吸附法研究92例Ⅱ-Ⅲ期女性原发性浸润性乳腺导管癌行新辅助化疗前后血清MMP-9水平,并进一步探讨血清MMP-9水平与化疗疗效、化疗前临床分期的关系。结果:新辅助化疗总有效率为72.8%(67/92)。化疗前临床分期II期患者MMP-9水平低于III期患者[(952.58±463.32)U/L vs.(1286.55±527.16)U/L,P<0.05]。在新辅助化疗有效组,化疗后MMP-9水平明显降低[(1259.85±478.69)U/L vs.(501.87±398.85)U/L,P<0.01],在新辅助化疗稳定组和进展组,化疗前后MMP-9水平无明显统计学差异(P>0.05)。结论:化疗前血清MMP-9水平与化疗前临床分期存在相关性,新辅助化疗前后MMP-9水平变化与化疗疗效存在相关性,对新辅助化疗疗效预测有一定的临床意义。 杨开 杨越 曹翌 王政华关键词:乳腺癌 新辅助化疗 基质金属蛋白酶9 靶向Bcl-x_L基因siRNA在前列腺癌细胞增殖和凋亡中的作用 被引量:2 2011年 目的研究Bcl-xL基因特异性RNA干扰对前列腺癌PC-3细胞株体外增殖能力和凋亡的影响。方法构建靶向Bcl-xL的小干扰RNA(siRNA)表达载体,转染PC-3细胞后,采用半定量RT-PCR和Western blot法检测转染前后Bcl-xL mRNA及蛋白表达水平的改变;采用噻唑兰(MTT)法检测细胞生长增殖情况;TUNEL试剂盒测定细胞的凋亡情况。结果靶向Bcl-xL的序列特异性的siRNA可以有效地抑制PC-3细胞Bcl-xL基因的表达。转染靶向Bcl-xL的siRNA表达质粒可以显著抑制PC-3细胞的增殖(P<0.001),诱导细胞凋亡(P<0.001)。结论 Bcl-xL基因特异性RNA干扰可以显著抑制前列腺癌PC-3细胞的体外增殖并诱导细胞凋亡。 王政华 牟平 刘晓梅 朱志图关键词:BCL-XL RNA干扰 前列腺癌 沙利度胺预防含顺铂方案化疗诱导的延迟性恶心呕吐的临床研究 被引量:2 2010年 目的:探讨沙利度胺在预防含顺铂方案化疗引起的延迟性恶心呕吐的作用。方法:80例非小细胞肺癌患者随机分为A、B组,在含顺铂化疗基础上分别加用沙利度胺、甲氧氯普胺治疗延迟性恶心呕吐,观察2组对其控制情况。结果:2组对延迟性恶心呕吐的有效率、完全控制率差异均有统计学意义,但对急性恶心呕吐预防差异无统计学意义。结论:沙利度胺预防延迟性恶心呕吐疗效肯定,安全性较好。 朱志图 李建鹏 高青华 李雪 杨青山 王政华 郁云龙 哈敏文关键词:沙利度胺 顺铂 去端肽胶原介导递送siRNA联合顺铂治疗前列腺癌的研究 2013年 目的通过去端肽胶原向异体移植肿瘤递送siRNA,探讨去端肽胶原介导法联合顺铂在前列腺癌中的疗效及安全性。方法以Bcl-xLmRNA为靶点构建特异siRNA,提取去端肽胶原,制备siRNA/去端肽胶原复合物;以前列腺细胞系PC-3种植裸鼠为研究对象,随机分为腹腔局部瘤内注射组及静脉全身注射组,并将两组裸鼠随机注射Bcl-xLsiRNA+顺铂或Bcl-xLsiRNA/去端肽胶原复合物+顺铂进行治疗,观察不同治疗组裸鼠肿瘤体积的变化,并同时监测不同组裸鼠肝功能及肾功能在治疗前后的改变。结果当采用瘤内注射时,Bcl-xLsiRNA/去端肽胶原蛋白与单独使用Bcl-xLsiRNA相比,可显著抑制肿瘤生长(P<0.001),并可增加顺铂的敏感度;当采用全身静脉给药时,Bcl-xLsiRNA/去端肽胶原复合物,也可显著抑制肿瘤的生长(P<0.001),与顺铂联合治疗抑瘤效果更为明显;并且无论瘤内或静脉注射,Bcl-xLsiRNA/去端肽胶原蛋白使用前后,小鼠肝、肾功能变化均无统计学差别。结论去端肽胶原介导递送siRNA可提高顺铂治疗前列腺癌的疗效,去端肽胶原介导递送siRNA联合顺铂是安全和可行的治疗方案。 王政华 朱志图关键词:RNA干扰 前列腺癌 顺铂 病例导入式教学法在留学生肿瘤学教学中的应用探索 被引量:6 2016年 结合留学生的特点和肿瘤学的学科特点,探讨病例导入式教学法在留学生肿瘤学教学中的应用。在教学工作中,选择临床业务和英语能力强的教师,根据病例撰写教案,制定详细教学计划,结合以问题为基础的病例导入式教学的教学法。同时注重留学生临床思维和实践能力的培养。通过引入病例导入式教学法,留学生对肿瘤学的学习兴趣有了提高,同时也提升了授课教师的教学水平和英语能力。 高宇 王政华 朱志图 吴超关键词:病例导入式教学法 肿瘤学 留学生 教学方法 生存素蛋白在非小细胞肺癌中的表达及与MVD的关系 2007年 目的探讨生存素蛋白在不同临床病理特征的非小细胞肺癌(NSCIC)组织中的表达情况及与肿瘤微血管密度(MVD)间的关系。方法采用链霉素抗生物素过氧化酶(S-P)法检测66例NSCLC组织和20例肺良性肿瘤组织中生存素及CD34表达情况。结果NSCLC组织中生存素阳性表达率54.5%,显著高于肺良性肿瘤组织中的阳性表达率30%(P<0.05);在腺癌组织中阳性表达率63.6%,在鳞癌组织中阳性表达率为54.5%,差异无统计学意义(P>0.05);在中-高分化、低分化鳞癌组织中阳性表达率分别为44.0%、87.5%,在中-高分化、低分化腺癌组织中阳性表达率分别为41.2%、87.5%,差异均有统计学意义(P<0.05);在淋巴结转移组的肺癌组织中阳性表达率为74.1%,显著高于无淋巴结转移组中的阳性表达率48.7%(P<0.05);生存素阳性组MVD值(45.55±9.05)显著高于生存素阴性组MVD值(38.21±8.71)(P<0.05)。结论生存素表达与肺癌分化程度密切相关,与有无淋巴结转移密切相关,揭示了生存素可以作为判断病情和评价预后的指标,生存素表达与MVD呈正相关,推测其可能具有促进肿瘤血管生成的作用。 王政华 哈敏文 朱志图关键词:生存素 微血管密度 非小细胞肺癌 恩度联合GP方案治疗含培美曲塞方案耐药恶性胸膜间皮瘤 被引量:3 2011年 目的探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)联合吉西他滨和顺铂(GP方案)治疗含培美曲塞方案耐药恶性胸膜间皮瘤(MPM)的疗效和毒性反应。方法回顾性分析13例含培美曲塞方案治疗无效的恶性胸膜间皮瘤患者的临床资料。结果全组有效率为46.2%,临床受益率为76.9%,肿瘤进展时间为6.8个月,中位生存期为13.2个月,1年生存率53.9%。毒副反应主要有血液学、消化道毒性、乏力等。结论对含培美曲塞方案治疗无效或失败的MPM患者,重组人血管内皮抑制素联合GP方案疗效较高、安全性好,是可供选择的解救方案。 王政华 李恩泽 王锴 刘阳阳 朱志图关键词:恶性胸膜间皮瘤 重组人血管内皮抑制素 吉西他滨 CXCL12对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435失巢凋亡的研究 2014年 目的:研究趋化因子CXCL12对人乳腺癌高转移细胞系MDA-MB-435失巢凋亡的影响。方法:实验组培养基中加入终浓度为50ng/ml的CXCL12,对照组为无CXCL12的DMEM培养基。两组细胞悬浮培养,建立人乳腺癌高转移细胞系MDA-MB-435失巢凋亡抵抗细胞模型。MTT检测CXCL12对于失巢凋亡抵抗MDA-MB-435细胞系生长的影响,流式细胞仪检测两组细胞的凋亡情况,Transwell实验检测细胞侵袭能力改变。结果:CXCL12对于失巢凋亡抵抗MDA-MB-435细胞系在形态学方面与对照组相比无特异性改变。CXCL12作用组失巢凋亡抵抗细胞增殖能力低于对照组,凋亡率增加,侵袭能力增加,穿过膜细胞数明显高于对照组(28±3.0 vs 15±2.4,P<0.05)。结论:在人乳腺癌高转移细胞系MDA-MB-435失巢凋亡过程中,CXCL12能在一定程度上抑制失巢凋亡抵抗细胞的生长,但却能增加存活肿瘤细胞的侵袭性。 杨开 杨越 曹翌 王政华关键词:乳腺癌 MDA-MB-435 CXCL12 失巢凋亡 盐酸吗啡缓释片口服与直肠给药控制癌痛疗效及不良反应观察 被引量:1 2009年 目的:观察盐酸吗啡缓释片口服给药与直肠给药两种给药方式控制癌痛的疗效及不良反应有无差别。方法:将76例晚期癌痛患者随机分为盐酸吗啡缓释片口服给药组和直肠给药组,进行疗效及不良反应的对比。结果:经2周治疗后,口服药物组总有效率为94.7%,直肠给药组总有效率为92.1%,两组止痛疗效无显著性差异。在不良反应的发生方面也相似,而且由直肠给药而引起的消化系统不良反应低于口服给药。结论:盐酸吗啡缓释片经直肠给药与口服给药疗效相同,副作用少于口服给药,适用于不能口服或口服副反应较多的患者。 王政华 哈敏文 朱志图关键词:癌性疼痛 盐酸吗啡缓释片 乳腺癌中Axl及其配体Gas6的表达与临床意义 被引量:1 2013年 目的探讨Axl与其配体生长停滞特异性蛋白6(Gas6)在乳腺癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测96例乳腺癌及其配对癌旁正常组织中Axl和配体Gas6蛋白的表达情况,分析两者表达与乳腺癌临床病理特征的关系。结果 Axl在乳腺癌组织中阳性表达率为62.5%,高于其在癌旁正常组织中的17.7%(P<0.05);Gas6在乳腺癌中阳性表达率为54.2%,高于其在癌旁正常组织中的12.5%(P<0.05)。Axl蛋白表达与乳腺癌患者的年龄、肿瘤大小、组织学分级及c-erbB-2表达无关(P>0.05),与淋巴结转移、ER及PR表达有关(P<0.05);Gas6蛋白表达与年龄、肿瘤大小、PR表达及c-erbB-2表达无关(P>0.05),与淋巴结转移、组织学分级、ER表达有关(P<0.05)。乳腺癌组织中Axl与Gas6表达呈正相关(r=0.540,P<0.001)。结论 Axl与Gas6表达与乳腺癌的发生、发展有关。 杨开 杨越 曹翌 王政华关键词:乳腺癌 AXL