您的位置: 专家智库 > >

王春芳

作品数:49 被引量:99H指数:5
供职机构:吉林农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 32篇农业科学
  • 15篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇社会学

主题

  • 33篇杆菌
  • 16篇牛分枝杆菌
  • 12篇克隆
  • 11篇结核
  • 10篇原核表达
  • 9篇细胞
  • 9篇分枝杆菌
  • 8篇基因
  • 6篇副结核
  • 6篇杆菌感染
  • 6篇大肠杆菌
  • 5篇结核分枝杆菌
  • 5篇分枝杆菌感染
  • 4篇动物
  • 4篇教学
  • 4篇分支杆菌
  • 3篇动物解剖学
  • 3篇融合基因
  • 3篇鸟类
  • 3篇免疫

机构

  • 45篇吉林农业大学
  • 6篇教育部
  • 2篇长春师范大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇上海市崇明县...

作者

  • 47篇王春芳
  • 22篇钱爱东
  • 20篇姜秀云
  • 14篇王春凤
  • 9篇何昭阳
  • 7篇姚纪元
  • 6篇杨树宝
  • 5篇马红霞
  • 5篇马馨
  • 4篇张立世
  • 4篇王利民
  • 3篇徐凤宇
  • 3篇姜云垒
  • 3篇高云航
  • 3篇王好
  • 3篇李时
  • 3篇陈菲菲
  • 2篇胡静涛
  • 2篇吴慧
  • 2篇刘磊

传媒

  • 6篇中国预防兽医...
  • 4篇中国兽医杂志
  • 4篇中国兽药杂志
  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇中国兽医科技
  • 2篇吉林农业大学...
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇特产研究
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇当代畜牧
  • 1篇吉林农业
  • 1篇高教探索

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2022
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 8篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Th1/Th2平衡在结核分枝杆菌免疫中的研究进展被引量:12
2015年
Th1/Th2细胞是机体内最重要的CD4+T细胞亚群,在机体抵抗外界感染中起到了重要的作用。机体的免疫保护作用也主要来源于Th1/Th2的相对平衡。如果这种平衡被打破,机体将会出现免疫低下,甚至不同程度的病理变化。目前利用该平衡在肿瘤、移植免疫抑制及慢性疾病中的应用越来越受到广大学者的重视,而在结核病中的作用报道较少。本文就Th1/Th2细胞在结核分枝杆菌感染中的变化及在治疗方面的相关研究作一综述。
岳丽敏秦峻岭王春芳王春凤钱爱东
关键词:TH1/TH2平衡结核分枝杆菌感染免疫保护作用TH1/TH2细胞机体内免疫低下
不同血清浓度对小鼠肺细胞原代培养的影响被引量:2
2016年
为了比较不同血清浓度的培养基对小鼠肺细胞原代培养的影响,在常规RPMI 1640培养基的基础上添加不同浓度的新生牛血清(5%、10%、20%、40%),每隔1 d在倒置显微镜下观察培养细胞的形态并用台盼蓝染色法统计细胞数目,绘制生长曲线。结果表明:4个血清浓度组中均有原代肺细胞生长增殖,血清浓度为10%的培养液培养的细胞生长状况最好,细胞形态完整清晰,数量较多,更适合小鼠的肺细胞生长。说明10%血清浓度的培养液最适合小鼠肺细胞的原代培养。
张丽娇马莹聪岳丽敏王春芳王春凤钱爱东
关键词:小鼠肺细胞原代培养血清浓度
牛分枝杆菌mpb51-mpb70融合基因的原核表达与抗原活性初步鉴定被引量:2
2018年
目的通过获得牛分枝杆菌保护性抗原MPB51、MPB70的融合蛋白MPB51-MPB70,以提高单一蛋白的抗原性。方法采用重叠拼接PCR技术将牛分枝杆菌mpb51与mpb70基因融合,获得融合基因mpb51-mpb70,克隆至pMD19中,构建重组质粒pMD-51-70。酶切、纯化后连接至pET28a(+)中,构建重组表达质粒pET-51-70。通过SDS-PAGE和Western blotting分析、鉴定融合蛋白的表达及抗原性。以间接ELISA比较MPB51、MPB70、MPB51-MPB70的抗原性。结果表达、纯化了45ku的融合蛋白MPB51-MPB70,并与牛结核血清发生特异性反应,且比单一蛋白反应性强。结论成功地获得了具有良好抗原性的牛分枝杆菌融合蛋白MPB51-MPB70。
姜秀云周步丹董阳包艳红陈敬蕊刘磊刘磊王春芳马红霞
关键词:牛分枝杆菌融合蛋白
胞内分枝杆菌及偶发分枝杆菌对小鼠巨噬细胞凋亡的影响被引量:2
2019年
为了研究非结核分枝杆菌对巨噬细胞凋亡的影响,采用胞内分枝杆菌和偶发分枝杆菌分别感染小鼠巨噬细胞系RAW264.7,流式细胞术检测细胞凋亡率,ELISA法检测TNF-α及IL-10的表达,检测这2株菌在小鼠巨噬细胞中的增殖。结果显示:胞内分枝杆菌引起的细胞凋亡水平低于偶发分枝杆菌组(P<0.05),这2株菌所引起的TNF-α的表达量在4 h、12 h较高,与空白对照组相比差异显著(P<0.05),在24 h、48 h下降明显,而IL-10的表达整个感染过程都比较高。并且还观察到胞内分枝杆菌的吞噬率较高(P<0.05);增殖能力较强(P<0.01)。表明菌体毒力与凋亡率、细胞因子的表达、增殖率有着直接关系。
张丽娇赵彤彤梁云霞王春芳王春凤钱爱东
关键词:非结核分枝杆菌巨噬细胞TNF-ΑIL-10
“课程思政”融入动物解剖学实验课创新型教学模式探索与实践被引量:1
2024年
动物解剖学作为动物医学专业学生入学后的第一门专业基础课,是后续动物生理学、动物传染病学、内科学、外科学等专业课的先导,属于形态学课程。为了提高动物解剖学教学质量和学生的道德素质,适应高校教师教书育人和课程思政的时代需求,本文根据实验课教学内容充分挖掘思政素材,将立德树人的教育理念纳入动物解剖学教学过程,实现教学内容与课程思政的有机融合。
王春芳姚纪元王春凤
关键词:动物解剖学融合式教学
Th17和Treg在结核分枝杆菌感染中的研究进展被引量:3
2014年
结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)属于胞内寄生菌,机体的抗结核免疫主要依赖于特异性的细胞免疫.CD4+T细胞主要介导细胞免疫反应,其中包括辅助性T细胞(Th)1、Th2、调节性T细胞(Treg)和Th17等细胞亚群.与Th1/Th2细胞亚群不同,Treg细胞是一类具有免疫抑制功能的T细胞亚群,Th17细胞是一群重要的介导炎症反应的细胞.近年来,Th17和Treg在抗结核免疫中的作用成为研究热点,本文着重综述Th17和Tregs在MTB感染中作用的研究进展.
齐花蕊王春芳钱爱东
关键词:结核分枝杆菌细胞免疫反应T细胞亚群EG细胞
立德树人视域下的动物医学专业实践教学探索--评《动物医学专业实训教程》
2024年
立德树人作为我国教育工作的根本任务,是所有高等院校应当深刻践行的育人理念。立德树人强调在教育过程中不仅要向学生传授知识与技能,更要培养学生的道德品质和社会责任感。将这一育人理念应用于动物医学专业的实践教学中,意味着高校和教师应以德育为基础,不断探索和优化教学模式,将学生培养成为技术熟练且具有良好职业道德和社会责任感的动物医生。本文结合《动物医学专业实训教程》,探索在立德树人视域下如何开展动物医学专业实践教学工作。
王春芳
关键词:立德树人育人理念动物医学专业优化教学模式实训教程
鸟类剥制标本铅丝支架
本实用新型公开一种鸟类剥制标本铅丝支架,由鸟腿支架、头颈支架及鸟身支架构成仿鸟形状支架,头颈支架的底端连接有鸟身支架和两个对称展开的鸟腿支架构成三足支撑结构;所述的鸟腿支架由平行的L型悬臂和向下弯折90°的支撑腿两部分组...
姚纪元李玉梅杨树宝王春芳赵云蛟李公美孙泽威张立世李时马馨王利民姜云垒栾维民
文献传递
牛分枝杆菌MPB63基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量:3
2005年
以牛分枝杆菌Vallee111染色体DNA为模板,以MPB63成熟蛋白基因特异性引物进行PCR扩增,获得约400 bp的DNA片段. 通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T Vector中,成功地构建出克隆载体pGEM-T-63. 以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pGEM-T-63和pET28a(+),并将纯化的MPB63基因亚克隆至pET28a (+)中,构建出原核表达载体pET28a-63. 将pET28a-63转化至感受态E.coliBL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,可见约18 ku外源蛋白带. 蛋白质印迹分析发现,该蛋白质具有牛分枝杆菌抗原性,从而为进一步研究MPB63的亚单位疫苗及DNA疫苗奠定基础.
姜秀云王春凤王春芳何昭阳
关键词:牛分枝杆菌克隆原核表达
副结核分枝杆菌SOD基因的克隆与序列分析被引量:3
2008年
以副结核分枝杆菌C-2染色体DNA为模板,以SOD基因特异性引物进行PCR扩增,获得约620 bp的DNA片段。将PCR产物克隆至pGEM-T Vector中,通过α-互补法筛选和质粒酶切及序列分析鉴定,成功构建出重组质粒pGEM-T-SOD,为进一步研究SOD基因及其表达产物的免疫生化特性奠定基础。
曾凡利胡玉庆徐凤宇王春芳姜秀云
关键词:副结核分枝杆菌SOD基因克隆
共5页<12345>
聚类工具0