王淑娜
- 作品数：6 被引量：38H指数：3
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 李斯特菌种别及毒力快速检测试剂盒
- 李斯特菌种别及单核细胞增多性李斯特菌毒力强弱的快速检测试剂盒，由四个含不同成分的冻存管和100个PCR反应管及检测步骤说明书组成，冻存管分别装有：Taq DNA polymerase，10×buffer，dNTP，引物L...
- 方维焕陈健舜江玲丽李肖梁王淑娜田国明陈宁吴蓓蓓
- 文献传递
- 副溶血弧菌海产品分离株tdh基因及其临近区域结构分析被引量：6
- 2009年
- 【目的】初步探索副溶血弧菌海产品分离株tdh基因区域的结构特征。【方法】采用长距离PCR和基因步移技术进行tdh基因侧翼序列扩增,测序验证后拼接成疑似毒力基因片段,将所获序列与NCBI数据库进行比较,初步明确tdh基因侧翼序列的结构与功能。【结果】海产品分离株ZS34与参考菌株RIMD2210633的tdh基因区域(VPA1310-VPA1327)结构基本一致,核苷酸同源性达98.3%;而FJ14与WZ64株基因组中的tdh基因均与tdh3的同源性最高,在基因组中的位置也不同于ZS34株和参考菌株。FJ14基因组中的tdh与trh-ure基因簇相连,tdh与trh基因间的距离约为15kb,中间分散着类插入序列;菌株WZ64没有trh基因,但tdh基因上游也有类插入序列。【结论】副溶血弧菌海产品分离株tdh基因区域具有多态性且存在类插入序列,是毒力基因水平转移的佐证。
- 王淑娜Khamphouth VONGXAY沈飚周向阳金培婕陈健舜方维焕
- 关键词：副溶血弧菌基因水平转移
- 浙江沿海地区海产品及环境中副溶血弧菌的分离与主要毒力基因分析被引量：28
- 2009年
- 2007-2008年间, 我们调查了浙江沿海地区海产品和养殖环境中副溶血弧菌的污染状况, 并分析了不同来源副溶血弧菌中主要毒力相关基因tdh、trh、ureC和T3SS2（vscC2、vcrD2）的分布特征及溶血表型与尿素酶表型。结果显示, 566份样品中共分离到395株副溶血弧菌, 检出率高达70%, 毒力相关基因分析结果发现, tdh基因阳性率为10.1%, trh与ureC基因阳性率分别为 20.0%与 11.1%, 40株tdh＋菌中组成T3SS2的vscC2基因阳性率为32.5%, 其中38株tdh＋菌的神奈川试验亦呈阳性; 但在44株trh＋-ureC＋菌株中, 尿素酶表型阳性只有6株。试验表明, 浙江沿海地区海产品及其养殖环境中副溶血弧菌污染状况比较严重, 且有相当比例的菌株携带毒力或疑似毒力基因。研究结果为深入探索副溶血弧菌的致病性、基因结构与功能（或表型）及其分子演化提供基础。
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- 关键词：海产品副溶血弧菌毒力基因
- 李斯特菌种别及毒力快速检测试剂盒
- 李斯特菌种别及单核细胞增多性李斯特菌毒力强弱的快速检测试剂盒，由四个含不同成分的冻存管和100个PCR反应管及检测步骤说明书组成，冻存管分别装有：Taq DNApolymerase，10×buffer，dNTP，引物LM...
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- 文献传递
- 副溶血弧菌海产品相关分离株tdh基因分布及其在应激条件下的表达
- 副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,Vp)属嗜盐菌,广泛分布于海水、盐湖及海产品中。在沿海地区,经常因食用污染副溶血弧菌而又未经煮熟的海产品而引发的食物中毒事件,患者出现腹泻、恶心、呕吐、发热,甚...
- 王淑娜
- 关键词：副溶血弧菌基因表达差异海产品
- 文献传递
- 荧光定量PCR法检测副溶血弧菌tdh基因的表达差异被引量：4
- 2008年
- 以pvuA为内标基因,运用实时荧光定量PCR检测不同来源以及不同应激条件下副溶血弧菌热稳定直接溶血素基因tdh的表达量。pvuA和tdh基因的荧光定量PCR融解曲线分析表明,两者均为特异性扩增。尽管相同来源的不同菌株间tdh表达量存在显著差异,副溶血弧菌临床分离株的tdh mRNA平均表达量显著高于海产品分离株((57.2比13.8)。在pH4.0、0.5%和8%NaCl应激条件下,临床株ZJ2和海产品分离株FJ14A的tdh mRNA表达量显著高于对照组;另一海产品分离株KP34在8%NaCl条件下的表达量显著提高,而低pH应激时tdh mRNA的表达量显著降低。结果表明,不同副溶血弧菌分离株的tdh mRNA表达差异显著,临床分离株的tdh mRNA表达量总体上高于海产品分离株,副溶血弧菌在不同应激条件下主要表现为tdh mRNA表达上调。
- 王淑娜方维焕
- 关键词：副溶血弧菌荧光定量PCR
