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刘颖

作品数:1,105 被引量:6,163H指数:31
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 882篇期刊文章
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领域

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主题

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作者

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传媒

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年份

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  • 61篇2009
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  • 44篇2006
  • 48篇2005
1,105 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
补肾降压方对高血压病肾精亏虚、痰瘀互结证作用机理的研究被引量:1
2007年
李俐唐东晖梁志敏刘颖薛庆海韩学杰
关键词:高血压补肾益精肾素活性氧自由基
抗精神分裂症药物诱发迟发性运动障碍与COMT基因多态性的关联性分析被引量:1
2011年
目的:通过分析中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性Val158Met分布,研究COMT基因多态性与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系。方法:采集356例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、419例不发生TD的精神分裂症患者(非TD组)及471例正常健康人(正常对照组)的全血样本,提取基因组DNA,应用TaqMan探针检测COMT基因多态性Val158Met基因型和等位基因的分布。结果:正常对照组与精神分裂症组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=3.08,df=3,P=0.21;χ2=2.067,df=2,P=0.15)。TD组与正常对照组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=1.857,df=3,P=0.40;χ2=1.281,df=2,P=0.26)。非TD组与正常对照组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=2.505,df=3,P=0.29;χ2=1.709,df=2,P=0.19)。TD组与非TD组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=0.021,df=3,P=0.99;χ2=0.013,df=2,P=0.91)。结论:精神分裂症的发生与COMT基因多态性Val158Met无关联性,精神分裂症患者并发TD与COMT基因多态性Val158Met无关联性。
刘姗姗张逸远于跃孙颖赵刚孙世龙王宝贵刘颖
关键词:基因多态性精神分裂症迟发性运动障碍
更年期常见问题(上)——更年早期
2013年
如何顺利度过更年期为老年健康打下良好基础.这是我们每个中年女性都十分关注的问题。尽管我们可以从很多渠道获得更年期方面的知识.但一定还有关系到自己切身细微的实际问题无从找到答案。在这里,我将为您答疑释惑,详细与您沟通交流。
经燕刘颖
关键词:更年期中年女性老年健康沟通交流
青年医务人员职业幸福感现状及影响因素被引量:7
2015年
职业幸福感是指在职业情境中人们所感受到的幸福感,包括情感幸福感和认知幸福感两个方面的内容。幸福感研究兴起于20世纪50年代的美国,国内关于幸福感的研究则开始于20世纪80年代,对于医务人员尤其是青年医务人员的职业幸福感的研究少有报道。青年医务人员是医疗卫生行业的生力军和接班人,其对职业的热衷和幸福感受直接影响着医疗卫生服务的效率和质量,进而影响医患关系。
朱洁张曼华刘颖刘婷马妮娜
关键词:青年医务人员幸福感影响因素医患关系
以磁共振评分评估重型血友病A患儿规律低剂量预防治疗的长期关节结局被引量:4
2019年
目的对规律低剂量预防治疗重型血友病A患儿长期随访,采取磁共振等方法评估患儿的长期关节结局,并对影响关节结局的因素进行初步分析。方法 2008年1月-2011年12月就诊于北京协和医院血友病中心,接受规律低剂量FVIII预防治疗的重型血友病A患儿,进行长达10年的长期随访,收集其临床病例资料,统计患儿开始低剂量预防治疗年龄、随访时间、预防时间(总周数)、预防剂量等,应用年关节出血次数(AJBR)、靶关节数、关节磁共振评分(IPSG MRI评分)等评估患儿在长期规律低剂量预防治疗方案下关节的状态及其损伤程度。结果 21例患儿入组年龄为1岁9个月~17岁11个月,随访时间为6~10年,其关节MRI评分为2~24分(13.52±6.17),21/21(100%)有关节损伤,19/21例(91%)患儿有关节软骨损伤,17/21例(81%)患儿有骨质损伤。IPSG MRI评分越高,关节损害越严重;关节MRI评分与年关节出血次数、开始预防年龄有明显相关性(P<0.05)。结论(1)低剂量预防治疗下,长期随访100%患儿仍然有关节受损,说明低剂量方案有待提高;(2)儿童尽早开始低剂量预防性治疗,可有效减少血友病A患儿关节出血次数,可能改善关节结局;(3)关节MRI检查敏感发现关节结构破坏,可能是评估关节早期损伤的首选检查方法。
武跃芳肖娟李卓周寅陆菁菁刘淑芬刘颖
中西医结合治疗HIV/AIDS合并抑郁症有效性和安全性的文献分析被引量:3
2022年
目的:客观评价中西医结合治疗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)/获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)合并抑郁症的疗效及安全性,为临床提供证据支持。方法:利用CNKI、VIP、SinoMed、PubMed、Web of Science等数据库,通过题目/摘要或主题词检索中西医结合治疗HIV/AIDS合并抑郁症的随机对照试验(RCT),应用Review Manager5.4软件分析提取数据。结果:本研究纳入的9篇RCT报告涉及909名受试者,结果显示中西医结合治疗对汉密顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)评分(MD=-3.16,95%CI=[-4.11,-2.21],P<0.00001)、白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)水平(MD=1.11,95%CI=[0.68,1.54],P<0.00001)及艾滋病患者生存质量量表(MOS-HIV)各生存质量指标的改善优于单用西医治疗且具有较好的安全性。结论:中西医结合治疗能够一定程度地改善HIV/AIDS合并抑郁症患者的抑郁状态,提高其生活质量,调节IL-2水平,并具有较少的不良反应。但研究还应就不同治法方剂、不同中药剂型对HIV/AIDS合并抑郁症患者的影响进行深入探讨,以选择最佳治疗方案。
马冲陶庄刘颖邹雯董继鹏高国建王健
关键词:HIV/AIDS抑郁症中西医结合治疗META分析
HCV合并HBV感染者血清学指标的相关价值研究被引量:4
2016年
目的探讨HCV合并HBV感染者的血清学指标,分析混合感染后的基因型情况并探讨其临床意义。方法采用ELISA方法对431例丙型肝炎患者进行抗-HCV以及乙型肝炎病毒抗原-抗体的血清学检测,采用化学发光微粒子免疫分析确认,其中HCV感染合并HBV感染者60例作为试验组,HCV感染者60例为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)对60例HCV合并HBV感染的患者血清进行HCV RNA和HBV DNA载量检测,并对HCV和HBV进行基因分型及检测生化指标。结果试验组与对照组患者病毒载量高于1×105拷贝/ml的感染者分别为68.33%(41/60)和31.67%(19/60),差异具有统计学意义(F=35.35、P=0.0403)。试验组患者HCV的3个亚型分别为1b71.67%(43/60)、2a 26.67%(16/60)和6a 1.67%(1/60),HBV分型C、B基因型分别为83.33%(50/60)和41.67%(25/60),差异具有统计学意义(F=38.15、P=0.0326)。试验组与对照组的转氨酶升高的阳性率分别为56.67%(34/60)和25.00%(15/60),差异具有统计学意义(F=40.65,P=0.0214)。结论 HCV合并HBV感染后HBV基因型以C型为主,感染后抗-HCV水平不受影响。感染的HBV受HCV的抑制。HCV合并HBV感染者可能会增加肝癌发生的风险。
徐飞周淳宋淑静刘颖华文浩
关键词:基因分型病毒载量肝细胞癌
在线医疗服务平台的用户使用及满意度调查研究被引量:17
2018年
目的调查公立三级医院用户对在线医疗服务平台的使用和接受程度,了解用户对在线医疗服务的满意度,从而为互联网医疗发展提供政策建议。方法对北京市5家样本三级医院的门诊和住院患者进行问卷调查,运用Epidata对数据资料进行录入,采用SPSS软件进行统计学分析。结果用户使用的公共服务平台较多,服务类型以挂号和信息查询为主;用户对在线医疗服务的满意度和信任程度较高,但对系统安全性、操作简便性、服务有用性、费用等方面仍有顾虑。结论用户对在线医疗服务平台的满意度和认知程度较高;目前的服务利用集中在诊前环节,可加强诊中和诊后环节扩展;患者的未来使用意愿较好。
马骋宇张瀛予陈锡花李大鹏刘颖杨平平张潇关祎童刘沛晔侯梦池张默怡
关键词:满意度
COMT基因多态性rs4818与精神分裂症及迟发性运动障碍的关联性分析被引量:2
2011年
目的:检测中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性rs4818基因型及等位基因频数分布,探讨其与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系。方法:以273例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、114例未发生TD的精神分裂症患者(非TD组)和286例正常健康人群(正常对照组)为研究对象,采用Taqman探针方法检测COMT基因多态rs4818基因型和等位基因频数的分布。结果:与正常对照组比较,精神分裂症患者rs4818 G/G基因型频数分布差异有统计学意义(χ2=6.186,df=3,P=0.045);与正常对照组比较,TD组患者rs4818 G/G基因型频数分布差异有统计学意义(χ2=6.081,df=3,P=0.048);非TD组患者与正常对照组比较,G等位基因频数分布差异有统计学意义(χ2=4.049,df=2,P=0.044);TD组与非TD组比较,rs4818基因型及等位基因频数分布差异无统计学意义(χ2=0.634,df=2,P=0.426;χ2=0.848,df=3,P=0.654)。结论:COMT基因多态性与精神分裂症的发生有关联,但与精神分裂症TD的发生无关联性。
孙颖于跃张逸远刘姗姗赵刚刘颖王宝贵孙世龙
关键词:基因多态性精神分裂症迟发性运动障碍
亲属活体肝移植治疗儿童丙酸血症并扩张型心肌病1例被引量:2
2021年
对首都医科大学附属北京友谊医院肝脏移植中心2019年3月收治的1例丙酸血症并扩张型心肌病患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿,女,2岁6月龄,因丙酸血症入院。术前超声心动图提示左心室扩张并收缩功能障碍,考虑合并心肌病。使用患儿母亲的左外侧叶肝脏作为供肝行亲属活体肝移植术。术后14个月余,患儿无蛋白限制饮食,但仍需补充左卡尼汀;移植肝功能正常,心脏功能正常,但仍存在生长发育迟缓。随访期间,患儿未再发生代谢性酸中毒失代偿等丙酸血症特异性并发症,也未发生任何移植相关并发症。提示肝移植可以成功治疗丙酸血症并心肌病患者,逆转心肌病并改善心脏功能,解除严格的蛋白饮食限制,降低发生代谢失代偿的风险,并且显著改善患儿的生活质量。
周光鹏朱志军孙丽莹孙丽莹曲伟魏林刘颖曲伟王君
关键词:丙酸血症心肌病肝移植
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