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坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的系统评价被引量：11: 2017年; 目的系统评价坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、中文科技期刊全文数据库(VIP),收集坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的随机对照研究(RCT),检索时限为2000年1月至2016年6月,并追溯纳入研究的参考文献。2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价文献质量后,用Rev Man5.0软件对各效应指标进行Meta分析。结果共纳入7篇RCT,合计615例广泛性焦虑症患者。Meta分析结果显示:坦度螺酮(试验组)与丁螺环酮(对照组)在显效率[P=0.34,OR=1.19,95%Cl(0.83~1.69)]与HAMA评分方面[P=0.80,MD=-0.08,95%Cl(-0.72~0.56)]差异无统计学意义(P>0.05);2组头晕、口干、便秘、失眠、食欲减退、恶心发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效相当,常见不良反应发生风险相似。; 范小冬谢星星张春燕孔文强周春阳杜彪; 关键词：坦度螺酮丁螺环酮广泛性焦虑症 META分析

伊格列净治疗2型糖尿病的Meta分析: 2017年; 目的系统评价伊格列净治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方医学网、维普全文数据库、中国生物医学文献数据库等,获取伊格列净治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2017年2月,并追溯纳入文献的参考文献,由2位研究员根据纳入与排除标准筛选试验、提取资料、评价文献质量并交叉核对结果,采用RevMan5.20软件对各项指标进行Meta分析。结果共纳入7篇RCT,1 267例2型糖尿病患者,Meta分析结果显示,伊格列净组在糖化血红蛋白(HbA1c)、HbA1c<7%达标率及体重控制方面均优于对照组,差异有显著意义[MD=-0.98,95%CI(-1.20,-0.77),P<0.01;OR=3.99,95%CI(2.69,5.91),P<0.01;MD=-1.70,95%CI(-2.28,-1.12),P<0.01]。在安全性方面,伊格列净组严重不良反应、低血糖、尿路感染、生殖器感染的发生率与对照组相当,差异无显著意义[OR=0.48,95%CI(0.22,1.07),P=0.07;OR=1.57,95%CI(0.43,5.71),P=0.49;OR=1.22,95%CI(0.59,2.52),P=0.59;OR=1.14,95%CI(0.41,3.21),P=0.8]。结论伊格列净能较好控制2型糖尿病患者的HbA1c和体重,不良反应发生率低,安全性较高。; 孔文强范小冬张春燕杜彪; 关键词：META分析

复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的Meta分析被引量：1: 2017年; 目的系统评价复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、维普中文数据库(VIP)、中国知网(CNKI)、万方医学网及中国生物医学文献数据库(CBM),收集复方海蛇胶囊联合多奈哌齐(试验组)对比单用多奈哌齐(对照组)治疗阿尔茨海默病的随机对照研究(RCT),检索时限2000年1月—2017年2月。筛选文献、提取数据并对纳入RCT进行方法学质量评价,采用Rev Man 5.0软件对各效应指标进行Meta分析。结果共纳入8篇RCT,合计605例患者。Meta分析结果显示:试验组在简易智能精神状态量表评分[P<0.001,MD=2.69,95%CI=(1.46,3.92)]、认知初级量表评分[P<0.001,MD=-4.54,95%CI(-5.64,-3.43)]和日常生活能力量表评分[P<0.001,MD=-3.60,95%CI(-4.53,-2.66)]方面与对照组比较,差异有统计学意义;试验组与对照组不良反应发生率相当[P=0.94,OR=1.02,95%CI(0.63,1.66)],差异无统计学意义。结论复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效优于单用多奈哌齐,且联用未导致不良反应增加。; 杜彪范小冬张春燕孔文强杜扬周春阳; 关键词：复方海蛇胶囊多奈哌齐阿尔茨海默病 META分析

去甲文拉法辛短期治疗重性抑郁障碍的Meta分析: 2019年; 目的系统评价去甲文拉法辛治疗重性抑郁障碍的疗效和安全性。方法计算机检索Medline、Embase、 CENTRAL、 PsycNET、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普、万方等数据库,搜索建库至2019年2月去甲文拉法辛治疗重性抑郁障碍的临床随机对照试验(RCT),采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13篇RCT文献, 1项研究疗程为12周,其余均为8周,共计6 362例重性抑郁障碍患者。Meta分析结果显示:去甲文拉法辛组HAMD17、 CGI-S、 SDS和MADRS总分减分以及HAMD17有效率和缓解率,均优于安慰剂组,差异有显著意义(MD=-1.82, 95%CI:-2.21^-1.43, P <0.000 01;MD=-0.31, 95%CI:-0.39^-0.23, P <0.000 1;MD=-2.00, 95%CI:-2.55^-1.45, P <0.000 01;MD=-2.81, 95%CI:-3.42^-2.21, P <0.000 01;RR=1.27, 95%CI:1.20~1.34, P <0.000 01;RR=1.30, 95%CI:1.20~1.42, P <0.000 01)。因不良反应退出例数,去甲文拉法辛组明显多于安慰剂组(OR=2.19, 95%CI:1.67~2.86, P <0.000 01);严重不良反应发生率,去甲文拉法辛组与安慰剂组相当(OR=0.96, 95%CI:0.57~1.61, P=0.88);常见不良反应(恶心、口干、头晕、失眠、嗜睡、食欲减退、便秘、疲劳)发生率,去甲文拉法辛组显著高于安慰剂组(P≤0.000 1);头痛和腹泻发生率与安慰剂组相当(P> 0.05)。结论去甲文拉法辛短期治疗重性抑郁障碍的疗效和安全性均较好。; 舒云峰孔文强刁云张春燕叶云杜彪; 关键词：抑郁障碍安全性 META分析

复方佛手口服液澄清工艺改进及含量测定被引量：5: 2020年; 目的建立复方佛手口服液的提取工艺和澄清工艺,优化含量测定和薄层鉴别方法,测定佛手橙皮苷和郁金姜黄素的含量。方法采用单因素考察结合响应面法优化提取工艺,比较水提醇沉法和ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂技术的澄清效果,采用薄层色谱法和高效液相色谱法对橙皮苷及姜黄素进行定性鉴别和含量测定。结果最优提取条件结合实际确定,浸泡时间34 min,提取时间30 min,加水倍数9倍;正交试验筛选出的ZTC1+1澄清技术最佳工艺条件,澄清剂用量组分B/A为4%∶2%,加入澄清剂时的温度为60℃,静止时间为6 h;薄层色谱中能检出橙皮苷和姜黄素,其专属性强,斑点清晰;橙皮苷、姜黄素含量在0.017~0.975μg和0.04972~0.09944μg范围内与峰面积线性关系良好。结论该法可对复方佛手口服液提取工艺、澄清工艺进行优化,并可有效鉴别橙皮苷和姜黄素并测定其含量。; 张春燕范玲谢星星朱泽兵何世新杜彪

安康口服液澄清工艺的研究被引量：1: 2009年; 目的:考察水提汉威斯特天然澄清剂澄清工艺制备安康口服液的合理性。方法:用正交试验筛选水提汉威斯特天然澄清剂澄清工艺的最佳条件。从澄清度、TLC检识、HPLC测定含量等方面比较本法与水提醇沉法的效果。结果:水提汉威斯特天然澄清剂澄清工艺澄清效果好,生产成本低,周期短,提取效率高。结论:天然澄清剂澄清工艺可替代水提醇沉工艺。; 杜彪王刚陆星; 关键词：安康口服液正交试验

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的循证药物经济学评价被引量：3: 2010年; 目的评价齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的成本-效果。方法采用循证医学方法收集齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床资料,应用药物经济学的成本-效果分析法进行分析。结果齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症有效率分别为87.42%、86.71%,两组治疗结果无统计学差异(P>0.05);成本-效果比分别为924.59、800.50。结论利培酮治疗精神分裂症较经济。; 杜彪; 关键词：齐拉西酮利培酮精神分裂症成本-效果分析

艾司西酞普兰对比帕罗西汀治疗中国老年抑郁症患者疗效与安全性的系统评价被引量：32: 2015年; 目的:系统评价艾司西酞普兰对比帕罗西汀治疗中国老年抑郁症患者的疗效与安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库,收集艾司西酞普兰(试验组)对比帕罗西汀(对照组)治疗中国老年抑郁症患者的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价后,采用Rev Man 4.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入14项RCT,合计1 148例患者。Meta分析结果显示,试验组患者痊愈率[OR=1.20,95%CI(0.93,1.53),P=0.16]、显效率[OR=1.23,95%CI(0.94,1.61),P=0.12]、头痛发生率[OR=0.81,95%CI(0.40,1.65),P>0.05]、心动过速发生率[OR=0.37,95%CI(0.09,1.52),P>0.05]、失眠发生率[OR=1.26,95%CI(0.33,4.82),P>0.05]、震颤发生率[OR=0.31,95%CI(0.04,2.24),P>0.05]与对照组比较,差异均无统计学意义;试验组患者口干发生率[OR=0.50,95%CI(0.31,0.80),P<0.05]、恶心发生率[OR=0.49,95%CI(0.36,0.66),P<0.05]、出汗发生率[OR=0.31,95%CI(0.15,0.62),P<0.05]、便秘发生率[OR=0.31,95%CI(0.15,0.64),P<0.05]、头晕发生率[OR=0.38,95%CI(0.20,0.72),P<0.05]、厌食发生率[OR=0.45,95%CI(0.21,0.99),P<0.05]均显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论:艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗中国老年抑郁症患者的疗效相当,但艾司西酞普兰的安全性优于帕罗西汀。但受纳入研究方法学质量和样本量限制,该结论有待更多设计严格、长期随访的大样本RCT加以验证。; 张杰骆洪杜彪; 关键词：艾司西酞普兰帕罗西汀老年抑郁症安全性

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症疗效与安全性的系统评价被引量：27: 2017年; 目的:系统评价齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效与安全性,为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMbase、EBSCO、CBM、CNKI、VIP和Wan Fang Data,收集齐拉西酮(试验组)对比利培酮(对照组)治疗首发精神分裂症患者的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价后,采用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入29篇RCT,合计2 424例患者。Meta分析结果显示,试验组患者痊愈率和总显效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应方面,试验组发生体重增加[P<0.001,OR合并=0.19,95%CI=(0.13,0.29)]、泌乳素升高[P<0.001,OR合并=0.08,95%CI=(0.05,0.14)]及锥体外系反应[P=0.000 7,OR合并=0.37,95%CI=(0.21,0.66)]均低于对照组,差异有统计学意义,试验组发生心电图异常[P=0.002,OR合并=2.59,95%CI=(1.44,4.65)]及头痛[P=0.02,OR合并=1.85,95%CI=(1.11,3.11)]高于对照组,差异有统计学意义。结论:两药治疗首发精神分裂症疗效相当,齐拉西酮发生锥体外系反应和代谢紊乱较利培酮少,而心电图异常与头痛的发生率较利培酮多。受纳入研究方法学质量和样本量限制,该结论有待更多设计严格、长期随访的大样本RCT加以验证。; 范小冬谢星星张杰张春燕孔文强杜彪; 关键词：齐拉西酮利培酮首发精神分裂症 META分析

我院肠外营养液的配制探讨被引量：3: 2010年; 目的探讨该院肠外营养液的配制,为基层医院开展该项工作提供参考。方法结合该院实际情况,配制药师应严格执行肠外营养液配制的操作流程和规范要求。结果该院所配制的肠外营养液质量得到保证,未出现因配制不当引发的质量问题。结论肠外营养液的配制是在特定条件下,严格按照操作规程进行的一项仔细、认真的操作程序,确保肠外营养液的配制质量。; 郭华庭熊德巧杜彪; 关键词：肠外营养

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杜彪

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