陈伟
- 作品数：56 被引量：47H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 军队流行性出血热流行现况分析被引量：4
- 2017年
- 目的分析军队流行性出血热流行病学特征,为部队防控提供参考依据。方法收集1991年1月至2016年7月军队流行性出血热的疫情监测数据及1949年以来的文献资料,并进行流行病学分析。结果文献共报道23起流行性出血热暴发疫情;驻东北地区部队暴发17起,占73.91%,明显高于其他地区部队(P<0.01);1991年1月至2016年7月军队疫情监测管理信息系统和军队突发公共卫生事件和传染病疫情报告信息系统共上报暴发疫情12起,流行性出血热1666例,发病总体呈下降趋势;驻华北地区部队上报病例最多,为734例,占46.00%(P<0.01);男性明显多于女性(P<0.01);战士发病人数明显多于军官(P<0.05);营区内发病明显多于营区外发病(P<0.05)。结论军队流行性出血热总体发病情况趋于平稳,在年龄、地区、发病地点分布等方面存在显著差异,应加强监测,制定综合防控措施,提升高流行区域驻军流行性出血热卫生防控能力和水平。
- 王盛书陈伟张秀山李青华李亚楠范国英张文义邹文孙海龙李申龙王勇
- 关键词：流行性出血热流行病学军队
- 具有抗HIV-1融合活性的修饰的核酸结构
- 本申请涉及通式(I)的修饰的核酸结构或其药学上可接受的盐或溶剂合物，所述核酸结构的双螺旋、三螺旋和四螺旋高级结构、它们的制备方法及其用于制备抗病毒药物的用途。<Image file="DDA000005922835000...
- 刘克良何军林徐亮陈伟蔡利锋郑宝华王昆
- 文献传递
- 抗流感病毒药物靶标研究进展被引量：9
- 2013年
- 随着流感病毒的加速变异及不同亚型病毒在物种间重组概率的增加,流感作为世界范围的季节性流行性传染性疾病,对人类健康的威胁正日益增加和严峻。由于特异性疫苗研发的相对滞后性,全新机制的抗流感药物始终是有效对抗流感、保障人类健康的第一道防线。人类对流感病毒感染及增殖机制的认识,使现代抗流感药物的研究得到空前的推动。本文介绍了抗流感药物主要靶标的研究进展,以期为流感防治药物的研发提供借鉴。
- 陈伟王莉莉
- 关键词：流感病毒血凝素神经氨酸酶RNA聚合酶核蛋白
- 一种新型细菌群体感应调节剂及其医疗用途
- 一种新型细菌群体感应调节剂及其医疗用途，本发明涉及一种式I所示的化合物、其制备方法和用途。该化合物具有细菌群体感应调节作用，可以用于细菌感染所致相关疾病的预防和/或治疗。<Image file="DDA000028323...
- 李松肖军海赵明明钟武王莉莉郑志兵谢云德李行舟赵国明周辛波王晓奎陈伟
- 文献传递
- 过氧化物酶体增殖物激活受体β亚型激动剂GW501516对胰岛素抵抗模型小鼠的胰岛素增敏作用(英文)被引量：2
- 2008年
- 目的在长期（4个月）高脂高糖饮食诱导的胰岛素抵抗小鼠模型上，评价过氧化物酶体增殖物激活受体β（PPARβ）亚型激动剂GW501516对胰岛素抵抗的改善作用，并对可能的相关机制进行探讨。方法C57BL／6J小鼠采用高脂高糖饮食（35％脂肪，30％麦芽糖）诱导4个月，待产生明显的糖脂代谢紊乱。实验分为正常对照、饮食导致的肥胖（DIO）模型与DIO模型＋GW501516（10mg·kg-1·d-1）给药组。隔天监测体重与进食量情况，以葡萄糖氧化酶法检测血糖，并进行口服葡萄糖耐量试验和血脂（甘油三酯、总胆固醇和高密度脂蛋白）含量的检测。以组织学方法检测肝脏异位脂积聚及病理变化情况。为确证其相关作用机制，采用RT—PCR方法检测骨骼肌内PPARβ下游糖脂代谢靶基因的表达。结果GW501516有效改善模型小鼠的胰岛素抵抗，显著降低口服糖耐量曲线下面积[DIO模型组，（32．4±4．6）mmol·h·L-1，DIO＋GW501516组，（23．4±2．5）mmol·h·L-1，n=7～8，P〈0．05]，降低空腹血糖，增加血清高密度脂蛋白含量，减轻模型小鼠的肝脂肪变性。此外，RT—PCR结果表明，骨骼肌卡尼汀（肉碱）软脂酰转移酶1b，解偶联蛋白（UCP）2，UCP3明显上调，同时葡萄糖转运蛋白也明显上调。结论GW501516显著改善模型小鼠的胰岛素抵抗，恢复其空腹血糖值，降低肝脏内异位脂积聚，其治疗作用机制可能与①促进骨骼肌内脂肪酸氧化和能量的解偶联，②促进骨骼肌内的糖摄取有关，提示PPARβ可能是胰岛素抵抗及代谢综合征的有效治疗靶标。
- 陈伟王莉莉刘洪英康健磊李松
- 关键词：胰岛素抵抗
- 氨基吡啶类衍生物及其用途
- 本发明涉及氨基吡啶类衍生物，具体涉及如式Ⅱ所示的化合物、其制备方法以及其用于制备抑制细胞过度增殖的药物的用途。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明的化合物可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症、神经性疼痛、炎症等。...
- 李松郑志兵樊士勇王莉莉钟武刘洪英肖军海谢云德周辛波陈伟李行舟
- 文献传递
- 转化生长因子βⅠ型受体抑制剂的体外筛选及构效关系分析
- 2017年
- 目的筛选转化生长因子(TGF-β)信号通路Ⅰ型受体抑制剂,并探讨活性化合物的结构特征。方法利用SMAD3荧光素酶报告系统对靶向TGF-β信号通路Ⅰ型受体激活素受体样激酶(ALK)设计合成的170个化合物进行活性初筛;通过分子水平激酶活性分析评价初筛活性化合物对ALK4、ALK5或ALK7激酶的选择性抑制活性;采用EGFP-SMAD2荧光蛋白转核模型,对筛选结果进行确证;参照SB431542与ALK5分子对接情况,对活性化合物进行构效关系的分析。结果初筛发现15个化合物对TGF-β引起的SMAD3荧光素酶报告基因表达达到≥25%的抑制程度;在分子水平对ALK4、ALK5或ALK7也具有抑制活性,并表现出一定的选择性。其中,化合物63对ALK4和ALK7的IC50值分别为0.234和0.370μmol/L,对ALK5选择性较差,化合物64对ALK4、ALK5和ALK7的IC50值分别为10、6和85 nmol/L。这两个化合物在TGF-β1诱导EGFP-SMAD2核转位中同样表现出浓度依赖性抑制活性,IC50值分别为0.45和6.30μmol/L。MTT细胞增殖抑制实验表明,63和64在有效浓度下均无细胞毒性。构效关系分析表明,1,2,4-三芳基-1H-咪唑母核、1,3,5-三芳基-1H-吡唑母核、3,4-亚甲二氧基苯基、6-甲基-吡啶-2基和4-氨基羧基取代基团的化合物预计具有更好的活性。结论筛选得到2个与阳性化合物SB431542活性相当的TGF-β信号通路Ⅰ型受体抑制剂,其中63对ALK4和ALK7具有选择性,64对ALK4、ALK5和ALK7均有抑制活性。
- 龙隆李菲菲李行舟陈伟李微王莉莉
- 关键词：激酶抑制剂SMAD2/3
- 基于G-四链体结构的HIV-1进入抑制剂的研究
- 研究发现,人体基因组中存在大量富含G的序列,它们能够形成稳定的G-四链体结构,参与着众多重要的生理过程,G-四链体也因此作为某些疾病的治疗靶点被大量研究。同时作为一个能在体内稳定存在的分子,G-四链体可以特异性结合某些蛋...
- 陈伟
- 关键词：HIV-1
- 文献传递
- 取代噻唑基吡唑并吡啶类化合物及其医药用途
- 本发明涉及新型取代噻唑基吡唑并吡啶类化合物及其医药用途。具体地说，本发明涉及式I化合物，及其异构体药学可接受的盐、溶剂合物：其中各取代基的定义如说明书所述。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物在制备用于...
- 李松郑志兵李亮钟武王莉莉陈伟李行舟肖军海周辛波龙隆谢云德赵国明王晓奎
- 文献传递
- 替唑尼特氨基羧酸酯,及其在药学中的应用
- 本发明涉及一类式I所示的替唑尼特氨基羧酸酯类化合物及其可药用的盐或水合物或溶剂化物，以及该类化合物在药学中的应用。<Image file="DDA0000532709160000011.GIF" he="121" img...
- 李松李行舟钟武郑志兵肖军海周辛波谢云德王晓奎王莉莉陈伟谢菲
- 文献传递
