谭文明
- 作品数：29 被引量：70H指数：5
- 供职机构：江门市中心医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省中医药局建设中医药强省科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 不同贴壁法培养原代大鼠肺动脉平滑肌细胞比较被引量：2
- 2018年
- 目的比较改良贴壁法和传统贴壁法对大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)原代培养的差异,为研究肺血管疾病提供良好的体外模型。方法分别用传统贴壁法和改良贴壁法分离大鼠PASMCs,倒置显微镜比较两种方法的细胞形态;α-肌动蛋白细胞(α-SMA)免疫组织化学和细胞免疫荧光法对细胞进行鉴定;细胞计数法获得细胞生长曲线观察细胞生长情况;MTS法检测低氧或血小板源性生长因子处理48 h对原代培养的PASMCs增殖的影响。结果显微镜下两种方法获得的PASMCs细胞为长梭形,呈典型的"峰-谷"状结构;改良贴壁法细胞爬出数量高于传统贴壁法。α-SMA细胞免疫化学和细胞免疫荧光检测显示α-SMA主要表达在胞浆,第3代细胞阳性率达100%。MTS检测显示低氧或血小板源性生长因子刺激48 h可显著刺激PASMCs增殖(P<0.01)。结论虽然两种组织块贴壁培养方法均简单易行,获得的细胞性状稳定;但改良贴壁法较传统贴壁法培养周期更短,获得细胞数量更多。
- 林卓辉谭文明陈俊威任晓君甘琴
- 关键词：肺动脉平滑肌细胞细胞培养增殖
- HPLC法测定血浆中左氧氟沙星及其人体药动学研究被引量：2
- 2011年
- 目的 建立人血浆中左氧氟沙星的HPLC-UV测定法,测定健康志愿者口服左氧氟沙星片200 mg后的药代动力学参数,并评价其与参比制剂的生物等效性.方法 血浆样品以20%高氯酸沉淀后,直接取上清液进行PHLC分析,流动相为水：乙腈：三乙胺：冰乙酸（81∶19∶0.5∶1,v/v/v/v）.20名志愿者交叉口服左氧氟沙星片试验和参比制剂200mg,用HPLC法测定血药浓度,计算主要药代动力学参数及相对生物利用度,以判断其生物等效性.结果 在0.05～5μg·mL^-1范围内左氧氟沙星峰面积与浓度呈良好的线性关系,左氧氟沙星片受试制剂和参比制剂的t1/2分别为（6.46±0.77）h和（6.58±1）h,峰浓度分别为（2.74±0.75）μ g·mL^-1和（2.55±0.54）μg·mL^-1,达峰时间分别为（0.9±0.3）h和（1.0±0.5）h.以AUC0-24计算的供试制剂相对生物利用度为（105.55±12.30）%.结论 本文建立的HPLC测定方法灵敏、准确、简便,药动学统计数据表明两种左氧氟沙星片生物等效.
- 伍炜培谭文明储小祥丁黎
- 关键词：左氧氟沙星药代动力学高效液相色谱法
- LC-MS法测定人血浆中噻托溴铵的浓度及其吸入剂药动学研究
- 2013年
- 目的：建立测定人血浆中噻托溴铵浓度的方法,考察健康志愿者口腔吸入噻托溴铵粉雾剂1粒后的主要药动学参数。方法：以C18固相萃取小柱提取浓缩血浆中的活性成分tiotropium（含tiotropium 18μg）后进行液-质联用（LC-MS）法分析,流动相为40 mmol/L乙酸铵缓冲液-甲醇（56∶44）;检测离子分别为m/z 392.0（tiotropium[M]＋）、m/z 192.3（内标,[M-Cl]＋）,裂解电压为200V。结果：tiotropium血药浓度在1.507~30.15 pg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 6）,最低定量限为1.507 pg/ml;日内、日间RSD均≤7%,相对回收率为100.6%~108.6%,提取回收率为89.2%~96.4%。男女受试者的药动学参数分别为：t1/2（103.7±14.6）、（110.9±14.6）h,tmax（8.3±5.2）、（8.3±5.2）h,cmax（16.65±8.22）、（16.26±3.10）pg/ml,AUC0-24 h（60.9±15.1）、（62.4±7.8）pg·h/ml。结论：本试验建立的分析方法灵敏、准确、简便。
- 谭文明丁黎沈建平
- 关键词：TIOTROPIUM液-质联用法
- HPLC法测定血浆中奥美拉唑及其人体药动学研究被引量：2
- 2010年
- 目的建立测定人血浆中奥美拉唑的HPLC-UV法,测定健康志愿者口服奥美拉唑肠溶胶囊20mg后的药代动力学参数,并评价其与参比制剂的生物等效性。方法以乙醚提取血浆样品中的奥美拉唑,进行HPLC分析,20名健康志愿者交叉口服奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂20mg,用HPLC法测定血药浓度,计算主要药代动力学参数及相对生物利用度,以判断其生物等效性。结果在3.924～1962ng/ml范围内奥美拉唑与内标的峰面积比值与浓度呈良好的线性关系,以AUC0-12计算的供试制剂相对生物利用度为(99.4±13.8)%,受试奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度(99.4±13.8)%。结论本文所建立的HPLC分析方法灵敏、准确、简便,临床实验的药动学统计数据表明两种奥美拉唑胶囊生物等效。
- 谭文明穆丹丹储小祥丁黎
- 关键词：奥美拉唑药代动力学高效液相色谱法
- 制霉素搽剂微生物检查法的建立被引量：3
- 2010年
- 目的建立制霉素搽剂微生物限度检查法。方法采用离心沉淀薄膜过滤法联用0.1%吐温80-pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液作冲洗剂,测定金黄色葡萄球菌等5种试验菌回收率,对控制菌进行验证。结果试验菌回收率高于70%,控制菌试验组呈阳性反应,阴性菌对照组呈阴性反应。结论采用离心沉淀薄膜过滤法可以消除处方中不溶颗粒的干扰及制霉素在试验条件下的抑菌作用,顺利检出该品种所污染的各种微生物。
- 谭文明伍炜培陈俊威
- 关键词：微生物限度检查
- HPLC法测定咽炎胶囊中绿原酸的含量被引量：1
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱法测定咽炎胶囊中绿原酸含量的方法。方法:采用Kro-masil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸(10∶90);检测波长:327nm;流速:1.0ml/min。结果:绿原酸在0.424～1.272μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.20%,RSD=0.44%(n=5)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于咽炎胶囊中绿原酸的质量控制。
- 蒋启明谭文明
- 关键词：高效液相法绿原酸
- 处方点评软件系统的自主开发与使用效果评价被引量：1
- 2015年
- 伴随着社会的快速发展,人们对医疗服务水平的要求不断提高,这就对医院的医疗服务以及管理工作提出了新的要求。处方点评作为医院日常管理中的主要构成部分,它不仅影响着医院的医疗服务质量,还影响着药品临床应用管理水平,同时也是提升临床药物治疗水平的有效途径。各级医院应严格参照医院处方点评管理规范,构建科学、标准的处方点评制度。本文分析了医院处方点评工作中存在的问题,并着重探讨了处方点评软件系统,最后对其使用效果进行评价,希望能为医院处方点评工作提供参考依据。
- 甘琴谭文明赖小红覃海坤李伟恩
- LC—MS法快速测定人血浆中格列吡嗪
- 2007年
- 目的 建立快速测定人血浆中格列吡嗪的HPLC-ESI-MS法,测定志愿者口服格列吡嗪片剂10mg后的血药浓度,并对受试制剂和参比制剂的生物等效性进行评价。方法 血浆样品以甲醇沉淀蛋白,直接进行HPLC-ESI-MS分析,色谱柱为LichrospherC18（5μm,250mm×4.6mm）,流动相为10mmol/L乙酸铵缓冲液-甲醇（22：78,V/V）,内标为格列本脲,检测离子分别为m/z444（格列吡嗪）、m/z492（内标）,裂解电压为120V。20名健康志愿者交叉口服供试片和参比片,计算主要药动学参数及相对生物利用度,以判断生物等效性。结果 在10.04～2008ng/ml范围内格列吡嗪与内标的峰面积比值与浓度呈良好的线性关系。受试制剂及参比制剂的消除半衰期分别为（3.46±0.52）小时和（3.56±0.54）小时,达峰时间分别为（2.7±0.7）小时和（2.6±0.8）小时,达峰浓度分别为（734.72±210.34）ng/ml和（743.57±239.77）ng/ml。以AUC0-16计算的受试制剂的相对生物利用度为（96.1%±11.5%）。结论 本实验建立的分析方法快速、灵敏、准确、简便。统计学结果表明两种制剂生物等效。
- 伍炜培谭文明丁黎
- 关键词：格列吡嗪生物等效性
- 丹酰氯衍生化LC-APCI-MS测定人血浆中超微量炔雌醇及其片剂人体药动学研究
- 复方醋酸环丙孕酮片(每片含醋酸环丙孕酮2mg和炔雌醇35 μg)可对女性发挥抗雄激素作用,炔雌醇的临床给药量很小(35μg·d-1),血浆中炔雌醇的浓度极低,外国文献报道其平均最高血药浓度约为90pg·...
- 谭文明丁黎杨劲张正行
- 关键词：炔雌醇血浆检测药动学分析生物等效性抗雄激素
- HPLC法测定咽炎胶囊中黄芩苷的含量被引量：2
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0.125～1.216μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.15%,RSD=0.62%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于咽炎胶囊的质量控制。
- 蒋启明谭文明
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法
