王俭
- 作品数：44 被引量：108H指数：9
- 供职机构：公安部物证鉴定中心更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：政治法律医药卫生理学化学工程更多>>
- 蓝色圆珠笔油的综合分析
- The synthesis analysis method may be used for discriminated family .of 118 blue ballpoint pen inks. Relatively...
- 王景翰王彦吉王俭史晓凡
- 关键词：GCHPLCUV-VIS
- 鼠抗人转铁蛋白抗体轻链与重链可变区基因库的制备
- 2001年
- 以纯化的人转铁蛋白免疫小鼠,测其血清效价,合乎要求后杀鼠取脾脏并以异硫氰酸胍和酚的混合溶液将其匀浆,再以氯仿抽提、异丙醇沉淀和乙醇洗涤,所得总RNA以oligo(dT)纤维素离心柱分离纯化制备mRNA,使mRNA达到cDNA合成所需的浓度后,反转录制备出cDNA,在合成的cDNA中加入轻、重链引物,扩增制备出小鼠抗人转铁蛋白抗体的轻、重链可变区基因库。
- 李兆隆郭红玲常彩琴涂政肖卫民王明鑫王俭
- 关键词：基因工程抗体小鼠脾脏总RNA提取
- 加强生态道德建设的意义
- 王俭
- 关键词：生态道德可持续发展生态危机人类中心主义
- 鼠抗人转铁蛋白单链抗体基因的表达被引量：1
- 2002年
- 目的 制备抗人转铁蛋白单链抗体。方法 拼装好并带有酶切位点粘性末端的鼠抗人转铁蛋白的单链抗体基因经凝胶电泳定量后,同载体pCANTAB 5E连接,以其转化E.coli TG1细胞,经辅助噬菌体M13K07挽救构建噬菌体抗体表面呈现文库、抗原包被固相材料富集选择阳性重组噬菌体克隆（Panning）。感染能产生可溶抗体片段的大肠杆菌菌株E.coli HB2151,制备可溶抗体,以Anti-E末端抗体进行Western blot、ELISA检验和分子量测定。结果 人转铁蛋白的单链抗体基因成功表达。结论 用基因工程抗体技术制备抗体是可行的。
- 李兆隆郭红玲常彩琴肖卫民涂政王明鑫王俭
- 关键词：噬菌体抗体库基因表达单链抗体基因法医物证
- 检验人精浆特异蛋白P_(30)免疫胶体金试剂条的研制被引量：9
- 2002年
- 目的制备用于检验人精浆特异蛋白P30—主要是来自法医学案件的免疫胶体金层析试剂条。方法选取针对不同抗原决定簇的抗P30单克隆抗体细胞株,并制备其小鼠腹水,分离纯化单克隆抗体。制备胶体金并以纯化抗体包被,制成免疫胶体金,以免疫胶体金浸泡玻璃纤维。选取适宜的硝酸纤维素膜并于其上不同位置以未金标的另一株P30单克隆抗体和羊抗鼠IgG包被。搭建试剂条并检测其灵敏度和特异性。结果所制成的试剂条灵敏度至少可达4ng/ml;对6人份混合的人精液物质在稀释20万倍后仍出阳性结果,且无非特异性反应。结论检验人精浆特异蛋白P30的免疫胶体金试剂条可对嫌疑人精物质做出排查,有利于法医物证检验。
- 李兆隆徐秀兰林涛张英兰常彩琴郭红玲吴博韬蒋之连涂政王俭
- 关键词：胶体金
- 鼠抗人转铁蛋白单链抗体基因序列测定及分析——人转铁蛋白基因工程抗体研制(6)
- 从携带人转铁蛋白单链抗体基因载体转化的大肠杆菌菌株中提取质粒,经电泳分析及筛选、纯化出线状质粒DNA,定量后以载体上人转铁蛋白单链抗体基因插入子两边的已知DNA序列经合成后作为引物进行测序扩增凝胶电泳,将得到的人转铁蛋白...
- 李兆隆郭红玲常彩琴涂政肖卫民王明鑫王俭
- 关键词：单链抗体基因基因工程抗体
- 鼠抗人转铁蛋白抗体轻、重链可变区基因的制备——人转铁蛋白基因工程抗体研制(3)
- 将以人转铁蛋白成功免疫的小鼠脾脏取出,以异硫氰酸胍和酚的混合溶液匀浆脾脏组织,再以氯仿抽提、异丙醇沉淀和乙醇洗涤,所得总RNA以oligo (dT)纤维素离心柱分离纯化制备mRNA,使mRNA
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- 关键词：重链可变区基因基因工程抗体
- 北京地区汉族群体凝血因子XⅢB的遗传多态性
- 应用聚丙烯酰胺等电聚焦免疫印迹技术,首次调查了北京地区汉族群体凝血因子XⅢB(FXⅢB)的遗传多态性。推算出FXⅢB的基因频率为:FXⅢB
- 裴黎邓华姜成涛赵兴春常彩琴王俭刘慧群申成斌
- 关键词：汉族群体凝血因子多态性
- 蓝色圆珠笔油薄层色谱扫描条件的选择被引量：3
- 1996年
- 王岩王俭郝旺林王彦吉
- 关键词：薄层色谱相对书写时间吸附剂展开剂
- 鼠抗人转铁蛋白单链抗体基因的构建
- 2001年
- 目的为了得到可经载体连接表达、并只由抗体可变区构成的单链抗体基因而进行本实验。方法经扩增得到的鼠抗人转铁蛋白抗体轻、重链可变区基因经凝胶电泳分离、离心柱纯化及定量,同能柔性折叠的一段短连接肽基因一起进行扩增拼接反应,而后在含限切酶位点的引物指导下扩增引入限切酶SfiI和NotI的酶切位点识别序列,产物以电泳鉴定、纯化和定量,再分别用SfiI和NotI酶切消化,最后再柱纯化。结果得到了携带可与载体连接的粘性末端的鼠抗人转铁蛋白单链抗体基因。结论两个不同的基因通过两端含互补序列的第三个基因片断可只经过扩增而无需DNA连接酶的作用而连接起来。对于抗体基因可由此而产生新的轻重链基因的组合,有可能产生性能更优异的抗体。
- 李兆隆郭红玲常彩琴涂政肖卫民王明鑫王俭
- 关键词：扩增单链抗体SCFV法医学
