刘中华
- 作品数：18 被引量：137H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：World Health Organization国家高技术研究发展计划天津市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 抗SARS-CoV重组纤突蛋白单克隆抗体的制备和鉴定被引量：1
- 2005年
- 秦宇李梅刘中华石立莹毛乃颖许文波李晓眠
- 关键词：SARS-COV单克降抗体
- 一起流行性腮腺炎爆发的血清学诊断和基因型别鉴定被引量：3
- 2006年
- 目的 对一起流行性腮腺炎（腮腺炎）爆发进行血清学证实，鉴定引起病毒性脑膜炎的腮腺炎病毒基因型别。方法 用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测临床诊断为腮腺炎患儿的血清和脑膜炎病人脑脊液（CSF）标本中的IgM抗体；从脑膜炎病人CSF标本中提取核糖核酸（RNA），用逆转录套式聚合酶链反应（RT-Nest-PCR）方法扩增病毒小疏水蛋白（SH）基因255个核苷酸片段；序列测定结果与GenBank的8个基因型代表株做亲缘性关系树分析。结果 15份血清中11份腮腺炎IgM阳性，5份CSF中2份IgM阳性。5份CSF标本中2份PCR扩增产物阳性。SH基因序列测定和分析表明该2株病毒为F基因型，与1995～1996年中国流行的腮腺炎野病毒基因型一致。结论 此次疫情是由F基因型腮腺炎病毒引起的腮腺炎爆发，部分病例合并有病毒性脑膜炎。
- 吴宏伟崔爱利许松涛朱贞姬奕欣张燕刘中华
- 关键词：流行性腮腺炎病毒病毒性脑膜炎
- 肠道病毒ECHO_(13)中国分离株的基因特征被引量：27
- 2004年
- 为研究ECHO13病毒中国分离株的分子特征及其与世界其它分离株之间的基因关系,对1998年、2000年从中国福建省分离到2株ECHO13病毒进行基因序列对比分析。2株病毒分别命名为Fujian98-1和Fujian00-1,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出VP1蛋白编码基因全长861个核苷酸片段并进行序列测定,将2株E CHO13病毒的VP1序列与所有已发表的ECHO13病毒VP1基因全长进行同源性比较。结果显示,福建分离株之间核苷酸同源性为79 6%,氨基酸同源性为93 4%;与遗传距离最近的法国CF1089-91(AJ537604)毒株的核苷酸同源性分别为80%和88%,与代表株DelCarmen的核苷酸同源性分别为75 8%和77 9%。通过VP1基因分析,福建2株病毒均属于ECHO13病毒,与血清中和试验鉴定结果一致。下载所有已发表的ECHO13病毒VP1序列并构建进化树,发现福建2株病毒分属不同的分枝,提示这2株病毒来自不同的病毒传播链。进一步分析发现,整个E CHO13病毒可划分为3个不同的基因型:A、B和C基因型。福建Fujian98-1和Fujian00-1分别被划分在基因型B和C中,各基因型之间的核苷酸差异均大于20%。为验证该分型方法,将26株来自不同国家和时间的ECHO13病毒和2株福建分离ECHO13病毒部分VP1基因序列进行对比分析,建立进化树。结果显示,所有ECHO13病毒被分在A。
- 毛乃颖许文波杨秀惠刘中华严延生潘伟毅张勇
- 关键词：肠道病毒VP1基因C基因中国分离株同源性
- 三种不同原理的间接酶联免疫吸附试验方法在严重急性呼吸道综合征诊断中的比较研究被引量：2
- 2005年
- 目的比较不同原理的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法在严重急性呼吸道综合征(Severeacuterespirato-rysyndrome,SARS)诊断中的应用,以便研制开发更先进的诊断试剂,应对可能发生的SARS再次流行。方法对山西省疾病预防控制中心(CDC)送检的正常成年人血清标本44份,首都医科大学附属宣武医院住院SARS患者血清标本62份,宁夏回族自治区CDC送检SARS患者及疑似患者血清28份,分别采用三种不同原理的间接ELISA试剂进行抗体检测:①美国CDC采用全病毒灭活抗原包被,检测血清IgA、IgM、IgG抗体的试剂;②国内某公司采用全病毒灭活抗原包被,检测血清IgG及IgM抗体试剂;③基因工程表达并纯化刺突蛋白(spikeprotein,S蛋白)和核衣壳蛋白(nucleocapsidprotein,N蛋白)抗原包被,检测血清中IgM及IgG抗体的试剂。结果通过比较研究显示:试剂①与试剂③的特异性较高,3种试剂的敏感性有较高的一致性。结论由于全病毒裂解抽提液作包被抗原其生产过程存在生物安全隐患,要求条件高,所以基因工程表达并纯化的蛋白来制备SARS冠状病毒抗体检测试剂有自身的优越性。由于N蛋白具有较强的免疫原性,在各毒株之间的变异又很小,因此以体外基因重组N蛋白代替全病毒裂解液蛋白,是SARS抗体检测试剂的发展方向。
- 朱贞张燕毛乃颖刘中华崔爱利蒋小泓陈彪韩玉霞詹军吴立平许文波
- 关键词：间接酶联免疫吸附试验
- 天麻素对Aβ25-35诱导的神经细胞损伤的保护作用
- ＜正＞ 以β-淀粉样蛋白（Aβ25-35）诱导原代培养的新生大鼠大脑皮层、海马神经元建立AD细胞模型,以人参总皂甙作阳性对照,采用原代神经细胞培养技术,通过形态学观察、生化技术检测细胞活力,研究天麻素对Aβ25-35诱导...
- 刘中华胡海涛
- 文献传递
- 我国手足口病病原学研究和关键防控技术的建立及推广应用
- 许文波张勇胡永峰张燕吴志强崔爱利杜江祝双利苏浩翔檀晓娟朱贞邵育晓张誌毛乃颖刘中华
- 该研究围绕安徽阜阳2008年“幼儿不明原因重症肺炎”重大突发疫情和随后中国大陆手足口病(hand,foot,and mouth disease,HFMD)大规模暴发流行所面临的重大科学问题，率先开展了HFMD病原学系统研...
- 关键词：
- 关键词：手足口病病原学临床救治
- β-淀粉样肽与乙型肝炎核心抗原融合基因Aβ-HBcAg表达载体的构建被引量：5
- 2003年
- 目的 构建 β 淀粉样肽 ( β amyloidpeptide ,Aβ)与乙肝核心抗原 (HBcAg)融合基因Aβ HBcAg的原核表达载体 pBV2 2 0 /Aβ HBcAg ,为阿尔茨海默病基因工程疫苗的研究和制备奠定基础。 方法 采用非对称互补引物 /模板法 ,制备两端含有酶切位点的Aβ1- 42肽的cDNA ,将其连接到删除了Pre C区的HBcAg亚型ayw基因的N端组成融合基因Aβ HBcAg ,再将该融合基因亚克隆于载体 pBV2 2 0 ,构建为原核表达载体pBV2 2 0 /Aβ HBcAg。 结果 经DNA测序 ,限制性内切酶酶切等方法证实已成功地将Aβ1- 42cDNA重组到HBVcore的N端 ,并将融合基因亚克隆于 pBV2 2 0内。 结论 成功构建了原核表达载体 pBV2 2 0 /Aβ HBcAg。
- 冯改丰胡海涛刘中华王全颖杨广笑
- 关键词：Β-淀粉样肽乙型肝炎核心抗原融合基因
- 肝性脑病大鼠GABA-A受体亚单位mRNA的表达被引量：1
- 2005年
- 本研究采用原位杂交方法探讨肝性脑病模型大鼠GABA A受体亚单位α1、β1、γ2的mRNA在各脑区的表达,以期从更深的层面探讨肝性脑病的发生机制.
- 李晓青董蕾刘中华罗金燕
- 关键词：肝性脑病受体GABA亚单位脑区
- IgM捕捉ELISA检测肾综合征出血热试剂盒研制被引量：3
- 2006年
- 目的开发可靠、稳定、方便的肾综合征出血热诊断试剂。方法羊抗人μ链抗体包被聚苯乙烯酶标板,纯化抗汉坦病毒核蛋白单克隆抗体,并用辣根过氧化物酶标记后与纯化的汉坦病毒汉滩型(HTNV)核蛋白抗原一起使用作示踪剂,结合四甲基联苯胺-过氧化氢(TMB/H2O2)酶底物系统,制成检测肾综合征出血热早期特异性IgM抗体捕捉ELISA试剂盒。结果与间接ELISA试剂同步检测46份出血热病人血清和46份正常人血清进行对比,2种试剂检测结果完全相符,特异性、稳定性和重现性好。结论重组抗原IgM捕捉ELISA检测试剂盒敏感、可靠,方便基层医院和门诊使用,可用于肾综合征出血热的早期诊断及监测。
- 余鹏博王敬军张家驹郝志明刘中华胡兴菊唐青许文波
- 关键词：肾综合征出血热HFRS重组抗原IGM
- 天麻素对Aβ25-35诱导的Alzheimer病细胞模型的保护作用被引量：35
- 2005年
- 目的研究天麻素(GAS)对诱导的阿尔茨海默病(AD)神经细胞的作用。方法以β-淀粉样肽25-35片段(Aβ25-35)20μmol/L诱导原代培养的大鼠大脑皮层、海马神经细胞建立AD细胞模型,以人参总皂甙作为阳性对照,通过形态学观察、MTT等方法检测细胞活力。结果与对照组比较,Aβ25-35诱导的培养神经元发生明显的形态学变化,MTT检测显示细胞活力明显下降,乳酸脱氢酶(LDH)释放增多,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05);当预先加入不同质量浓度的天麻素、人参总皂甙时,Aβ25-35对神经细胞的损伤明显减轻,细胞活力明显增强,LDH释放减少,与实验对照组对比差异均有显著性(P<0.05)。结论天麻素具有预防和治疗AD的潜在功效。
- 刘中华胡海涛冯改丰赵志英毛乃颖
- 关键词：天麻素Β-淀粉样肽细胞培养
