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李昆: 作品数：230 被引量：680H指数：12; 供职机构：中国人民解放军更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金四川省卫生厅研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术电气工程更多>>

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胆囊收缩素、胃泌素对胆管癌细胞细胞内钙的调节被引量：1: 1998年; 目的：探索胆囊收缩素（Ｃｈｏｌｅｃｙｓｔｏｋｉｎｉｎ，ＣＣＫ）、胃泌素（Ｇａｓｔｒｉｎ）对胆管癌细胞细胞内钙的调控作用。方法：应用细胞内钙测定技术，检测了ＣＣＫ、Ｇａｓｔｒｉｎ及其受体拮抗剂对胆管癌细胞株ＱＢＣ９３９细胞（简称ＱＢ细胞）细胞内钙的影响。结果：ＣＣＫ－８Ｓｕｌｆａｔｅｄ（ＣＣＫ－８Ｓ）、Ｇａｓｔｒｉｎ－１７（Ｇ－１７）明显促进了ＱＢ细胞内钙的释放；ＣＣＫ－Ａ受体拮抗剂Ｌ３６４，７１８（Ｌ１８）明显抑制了ＣＣＫ－８Ｓ对细胞内钙的激活，ＣＣＫ－Ｂ／Ｇａｓｔｒｉｎ受体拮抗剂Ｌ３６５，２６０（Ｌ６０）抑制了Ｇ－１７激发的细胞内钙释放。结论：细胞内钙参与了ＣＣＫ、Ｇａｓｔｒｉｎ对胆管癌细胞增殖影响的细胞内过程。; 马宽生何振平王曙光李昆; 关键词：胆囊收缩素胃泌素细胞内钙胆管癌

高湿环境致大鼠肾功能损害与水通道蛋白-2的表达被引量：3: 2014年; 目的观察高湿环境对SD大鼠肾功能的影响,探讨水通道蛋白-2(AQP2)和加压素受体-2(V2R)在高湿环境大鼠肾脏中的表达及其意义。方法 20只SD大鼠随机分为对照组和高湿组,每组10只。高湿组大鼠每日放入人工气候箱10 h[温度25℃,相对湿度(RH)为(90±2)%],对照组置常温常湿环境[温度(25±2)℃,RH(55±5)%]。处理20 d后,荧光定量PCR检测肾髓质AQP2和V2R mRNA表达水平,Western blot法检测肾髓质AQP2、磷酸化AQP2(p-AQP2)以及V2R的蛋白表达水平。结果与对照组相比,高湿组大鼠血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)显著升高(P<0.05);肾髓质AQP2和V2R mRNA表达较对照组显著降低(P<0.01),AQP2、V2R的蛋白表达水平和AQP2的磷酸化水平较对照组显著降低(P<0.05)。结论高湿环境可对大鼠肾功能造成一定损害,且使V2R和AQP2的表达水平降低,AQP2磷酸化水平也降低,提示V2R和AQP2可能参与了高湿环境引起的肾功能损害的发生发展。; 杨芸李昆李薇郭鑫王超宋富强周龙甫呼永河; 关键词：高湿环境肾功能水通道蛋白-2 磷酸化

黏膜接触电极在家兔Oddi括约肌肌电测量中的应用价值被引量：11: 2006年; 目的探讨适合 Oddi 括约肌(sphincter of Oddi.SO)肌电测量的新方法。方法两组各15只家兔分别用黏膜接触电极(contact electrode on mucosa.CEM)和浆膜钩状电极(chorion clawelectrode,CCE)测量 SO 肌电活动:另外6只家兔同时使用两种电极同步测量。结果 CEM 测量 SO肌电成功率高,创伤小,而且记录到的家兔 SO 肌电波形和 CCE 相比没有明显的差别。结论CEM 是一种很有价值的测量 SO 肌电活动的新方法,将来可能用于人体 SO 功能的研究,为人体内镜诊断 SO 功能提供了一个新方法。; 陈飞李虎城李智华李昆段敏董家鸿; 关键词：ODDI括约肌电生理家兔

出血性脑卒中出血灶IL-1、IL-6、IL-8动态变化的临床观察: 向强文亮刘明华李昆

活化的巨噬细胞对豚鼠胆囊组织分泌糖蛋白的影响: 1998年; 目的应用组织培养方法,了解高胆固醇饲料及活化的巨噬细胞(M(?))对胆囊上皮细胞合成分泌糖蛋白(GP)的影响。方法豚鼠40只,分为普通饲料组(A 组)与高胆固醇饲料组(B 组),饲养1周。培养胆囊组织,测定其合成分泌 GP 的功能;并加入氢化考的松和腹腔 M(?),观测对胆囊组织合成分泌 GP 的影响。结果 1.B 组比 A 组的腹腔 M(?)活力明显升高。2.培养 B 组胆囊组织,释放入培养液中的 GP 含量比 A 组显著增加。3.在 B 组胆囊组织培养液中加入氢化考的松,胆囊组织释放 GP 明显受抑。4.在 A 组胆囊组织培养液中,加入"普 M(?)",胆囊组织释放 GP 的水平与对照水平接近。加入"高 M(?)",浓度较高时胆囊组织分泌 GP 增强;若同时加入氢化考的松,胆囊分泌的 GP 水平明显下降。结论 1.高胆固醇饲料可致豚鼠胆囊组织合成分泌 GP 功能增强。2.高胆固醇饲料能增强豚鼠 M(?)活力,可促进胆囊组织合成分泌 GP。结合动物胆囊结石模型实验的结果推测,可能与豚鼠M(?)因高胆固醇饲料活化,释放细胞因子 TNF、IL-1等有关。; 别平黄志强韩本立段恒春彭志明李昆陈莉; 关键词：胆囊 GP 高胆固醇饲料巨噬细胞糖蛋白

重组人肝再生增强因子对梗阻性黄疸大鼠肝细胞线粒体功能的保护作用被引量：7: 2006年; 目的探讨重组人肝再生增强因子(rhALR)对梗阻性黄疸大鼠肝细胞线粒体功能及肝功能的保护作用。方法144只健康Wistar大鼠随机分为SHAM组、BDO-RBF组、BDO-RBF-rhALR组,分别检测其线粒体功能及肝功能的变化情况,电镜观察各组大鼠肝细胞线粒体的形态学改变。结果胆道梗阻后,大鼠线粒体功能及肝功能均出现明显损伤(P<0.05或P<0.01),BDO-RBF-rhALR组肝细胞线粒体功能及肝功能的损害程度明显轻于BDO-RBF组(P<0.05),并且当胆管再通后,其恢复更快。电镜观察梗阻性黄疸后,肝细胞线粒体出现明显损伤,BDO-RBF-rhALR组病理改变明显轻于BDO-RBF组。结论rhALR对梗阻性黄疸大鼠肝细胞线粒体功能及肝功能具有明显的保护作用。; 唐春别平李昆张玉君马正伟; 关键词：重组人肝再生增强因子线粒体功能梗阻性黄疸

改良犬原位背驮式肝移植模型的建立被引量：4: 2005年; 目的介绍一种改良犬背驮式原位肝移植(PBOLT)动物模型.方法选择40只本地杂交犬,体质量10～17 kg,供体质量小于受体3～5 kg,共实施改良PBOLT 20例次.供体手术依次游离肝脏、冷灌注、切肝、修肝和4℃Euro-Collins保存.受体手术切除门静脉左支供血的肝叶,以供肝肝上腔静脉与受体肝左静脉端端吻合,供肝门静脉主干与受体门静脉左支端端吻合,端端吻合肝动脉,胆道置管外引流,最后结扎门静脉右支,切除剩余的肝叶.结果20例肝移植术后全部苏醒,存活时间48 h以上4例、24 h以上6例、24 h内死亡10例.手术无肝期0 min,失血(190±55)ml,输血(300±100)ml,术中血流动力学稳定,无胃肠淤血发生.结论改良犬PBOLT模型术中无需转流或分流,血流动力学稳定,胃肠道无淤血,肾功能保护好,可用于临床前技术训练和实验研究.; 喻智勇王曙光杨占宇李昆刘永康郑秀海禹建峰刘念州; 关键词：肝移植背驮式动物模型血流动力学

体外共培养体系中胆管癌细胞对人脐静脉内皮细胞b-FGF和VEGF表达的影响被引量：8: 2015年; 目的探讨体外共培养体系中胆管癌细胞(QBC939)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法建立胆管癌QBC939细胞与HUVEC体外共培养体系,采用CCK-8法检测共培养不同时相HUVEC的增殖;ELISA检测共培养上清液中b-FGF含量;qRT-PCR和Western blot检测共培养不同时相点HUVEC细胞VEGF mRNA和蛋白质的表达。结果共培养后12、24、48h和72h,HUVEC增殖较对照组显著增高(P<0.01)。与0h组比较,共培养12、24、48h上清液中b-FGF含量显著增高(P<0.05)。共培养12h时VEGF mRNA表达显著增加,并持续至72h(P<0.01),VEGF蛋白表达在共培养12h后显著增高,24、48、72h时与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论人胆管癌QBC939细胞可促进血管内皮细胞增殖、增加b-FGF分泌和VEGF表达。b-FGF和VEGF表达增加与肿瘤血管新生,以及肿瘤的生长和转移可能具有相关性。; 李薇杨芸宋富强冯亚星李昆; 关键词：内皮细胞脐静脉血管内皮生长因子A

急性胆管炎早期Kupffer细胞激活对肝细胞能量代谢的影响被引量：6: 1995年; 应用枯否氏细胞、肝细胞共同培养Ｒｈ－１２３荧光图像分析技术研究急性胆管炎早期枯否氏细胞反应对肝细胞能量代谢的影响。结果表明：大鼠急性胆管炎早期激活的枯否氏细胞对正常肝细胞线粒体能量代谢有明显抑制作用，ＴＮＦ单抗能在一定程度上减轻这种抑制效应，但不能使肝细胞线粒体能量代谢功能完全维持正常。表明急性胆管炎早期肝脏能量代谢障碍与枯否氏细胞的激活有关，ＴＮＦ的过度分泌可能是其中的机制之一。; 李锐韩本立李昆彭志明段恒春; 关键词：急性胆管炎枯否氏细胞肝细胞能量代谢

斑点追踪显像对家兔挤压伤后左室扭转功能评价的实验研究: 赖小今李昆王超罗克枢廖明松郭进春梁燕陶杰邓旦陈重熊杰胡宗海

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