公共文化服务平台

赵林: 作品数：24 被引量：153H指数：7; 供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

毛细管电泳法筛查新生儿血红蛋白E被引量：2: 2015年; 目的探讨毛细管电泳仪在新生儿血红蛋白E(Hb E)筛查中的应用价值。方法对7 312例新生儿脐带血标本进行检测,将筛查出Hb E条带的标本进行珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)基因分析。结果新生儿Hb E筛查阳性标本21份,阳性率为0.29%。21份标本Hb E含量百分比为(3.73±1.74)%。经过地贫分析均为Hb E杂合子,其中3份合并有α地贫。结论虽然新生儿Hb E所占百分比较低,但毛细管电泳仪灵敏度高,适合用来筛查新生儿Hb E。; 赵林李友琼邓玉素黄晓娟; 关键词：新生儿筛查血红蛋白E 毛细管电泳

人KIM-1基因实时荧光定量PCR标准质粒的构建: 2016年; 目的制备用于人KIM-1基因mRNA实时荧光定量PCR检测的标准品质粒。方法通过PCR扩增出目的片断,纯化PCR产物与p MD18-T载体连接,转化宿主菌E.coli DH5α,获得阳性克隆;通过PCR扩增鉴定和测序分析,确认重组质粒完整正确。提取重组质粒测定DNA浓度后,10倍倍比稀释,建立KIM-1质粒标准品。结果 KIM-1基因目的片段成功重组至p MD18-T载体上,扩增目的片段长度为131 bp,测序结果证实所构建的质粒序列与NCBI基因库KIM-1序列性一致。结论成功构建KIM-1基因实时荧光定量PCR标准品质粒。; 陈治中卿吉琳阳文辉谭春艳宁乐平梁亮袁育林兰会华赵林; 关键词：实时荧光定量PCR 重组质粒标准品

广西地区血红蛋白New York的血液学和分子特征被引量：19: 2013年; 目的了解血红蛋白New York（Hb New York）的血液学和分子特征，为地中海贫血筛查提供参考数据。方法采用毛细管电泳检测30691份样本，对筛查出Hb New York的携带样本分别进行DNA测序和血细胞分析，采用跨越缺口-PCR、反向斑点杂交方法检测中国人常见的α和β珠蛋白基因突变类型。结果广西地区人群Hb New York的发生率为0．12％。32例单纯Hb New York杂合子红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白含量（MCH）、HbNewYork和HbA：的含量为（91．00±5．19）n、（29．42±2．04）pg、（44．10±3．12）％、（2．80±0．29）％，4例HbNewY0rk合并SEA缺失杂合子为（68．20±5．26）fl、（21．78±2．15）Pg、（36．60±2．00）％、（2．90±0．14）％，2例Hb New York合并WS杂合子为（83．90±2．69）n、（27．70±1．70）pg、（39．70±1．70）％、（3．50±0．21）％，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。其中单纯Hb New York杂合子和Hb New York合并WS杂合子的HGB、MCV、MCH水平未见异常，而Hb New York合并SEA缺失杂合子表现轻度贫血或MCV、MCH降低。结论广西地区人群Hb New York以杂合子多见，未见纯合子。不同Hb New York杂合子血液学特征不同，单纯Hb New York杂合子血液学表型正常，合并其他类型地中海贫血时Hb New York可表现贫血。; 李友琼黄慧嫔阳文辉陈治中赵林黄华艺覃桂芳; 关键词：YORK 地中海贫血

TIM基因家族在疾病中作用的研究进展被引量：8: 2015年; 1 TIM基因家族概述TIM基因家族在免疫调节和免疫相关性疾病中的作用机制越来越受到研究者的关注。鼠类Tim家族由8个成员组成（Tim1~8）,位于鼠类染色体11B1.1上;而人类TIM基因家族由3个成员组成（TIM-1、TIM-3和TIM-4）,位于人类染色体5q33.2上,这一染色体区域已经多次表明与哮喘、过敏和自身免疫性疾病等连锁[1-3]。TIM蛋白是一类具有共同基序的跨膜糖蛋白。; 卿吉琳赵林赵仁峰陈昌益陈治中; 关键词：基因家族免疫相关性疾病自身免疫性疾病人类染色体信号肽基序

血标本存放温度及时间对血红蛋白电泳检测结果的影响: 李友琼覃桂芳阳文辉赵林罗焰芳劳忠婵; 课题来源于2011年广西卫生厅自筹课题（合同编号：桂卫Z2011449）。广西是地中海贫血的高发区，地中海贫血尚未无有效的治疗手段，主要还是依赖于婚前筛查和产前诊断来避免出生重型地贫患儿。血红蛋白电泳是筛查地贫最重要的手...; 关键词：; 关键词：地中海贫血血标本

广西地区Hb A2介于2.5％～3.5％的地中海贫血基因谱特征分析被引量：3: 2014年; 地中海贫血（地贫）是由于珠蛋白基因突变,致血红蛋白中珠蛋白链合成缺如或不足导致的一种遗传性溶血性疾病.目前,地贫诊断主要通过血液表型筛查出可疑携带者,再进行地贫基因分析确诊.筛查技术主要包括血细胞分析和血红蛋白电泳,研究资料都集中在确定筛查指标的截距值，Chan等研究了红细胞平均体积（MCV）介于80～85 fl的95名受试者,检出34例地贫基因携带者,占35.8％.国内Hb A2正常参考范围一般为2.5％～3.5％,当Hb A2＜2.5％时,可疑诊为α地贫;Hb A2＞3.5％时,可疑为β地贫但不排除α地贫，广西地区是地贫的高发区,Hb A2介于正常参考范围（2.5％～3.5％）的地贫基因突变谱分布的研究资料少见，为此我们进行了相关的研究,现报告如下。; 李友琼陈治中覃桂芳赵林梁亮关霖; 关键词：地中海贫血基因 HB 谱特征遗传性溶血性疾病血红蛋白电泳正常参考范围

G6PD缺乏对地中海贫血产前筛查血液学指标的影响被引量：6: 2011年; 目的探讨葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏对地中海贫血基因携带者平均红细胞容积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)的影响。方法 2006-06～2008-12产前筛查的孕妇及其丈夫中行地中海贫血基因分析确诊为地中海贫血基因携带者,常规行G6PD酶活性测定及血细胞分析。分为G6PD缺乏组及G6PD正常组,比较两组的MCV、MCH。结果α地贫-1合并G6PD缺乏组MCV、MCH显著高于α地贫-1不合并G6PD缺乏组(P<0.05),轻型β地贫合并G6PD缺乏组MCV显著高于轻型β地贫不合并G6PD缺乏组(P<0.05),轻型β地贫合并G6PD缺乏组MCH高于轻型β地贫不合并G6PD缺乏组,但差异无统计学意义。结论 G6PD缺乏可影响MCV、MCH筛查地贫的敏感性而造成漏诊,因此建议常规应用血细胞分析、血红蛋白电泳、红细胞渗透脆性联合筛查地中海贫血,并同时检测G6PD活性,以提高地贫基因携带者的检出率,减少出生缺陷。; 覃婷赵林许莉莉; 关键词：地中海贫血 G6PD缺乏平均红细胞容积

广西地区HPV感染及其基因型分析被引量：13: 2017年; 目的人乳头瘤病毒(HPV)相关疾病的发病率逐年上升。文中研究广西地区HPV感染及其基因型别分布情况及趋势。方法回顾性分析2010年5月至2017年3月于广西壮族自治区人民医院门诊、住院患者以及体检人群共15 774例。采集脱落细胞或皮损处分泌物拭子,应用基因扩增及反向斑点杂交技术对HPV基因型别进行检测。结果15 774例研究对象中检出HPV感染者6080例,HPV总感染率为38.54%。单一型别感染率和多重型别感染率分别为25.60%(4038/15 774)和12.95%(2042/15 774)。其中HPV 6(10.54%,1663/15 774)、HPV52(3.91%,616/15 774)、HPV16(2.16%,340/15 774)、HPV11(2.14%,338/15 774)和HPV58型(2.00%,316/15 774)是单一型别感染的主要型别;在2042例多重感染者中,HPV 52+53(4.26%,87/2042)和52+58型(3.23%,66/2042)是检出率最高的多重感染型别组合,其次为HPV 16+43(2.40%,49/2042)和16+52(2.30%,47/2042)。前6位高危型HPV分别为52、16、58、51、53和18型,6种HPV总感染率为26.77%(4222/15 774,95%CI=26.08~27.46);而低危型HPV分别为6、11和43型,3种HPV总感染率为27.77%(4380/15 774,95%CI=27.07~28.47)。结论 HPV6、52、16、11、58和18是广西地区HPV感染的主要基因型别,HPV 52+53、52+58型是主要的多重感染组合,其中52型是广西地区主要的高危HPV基因型别。; 周莹谭春艳梁亮钟秋连梁跃赵林黄华艺耿建祥; 关键词：人乳头瘤病毒基因型感染率

毛细管电泳与血红蛋白分析仪在血红蛋白病检测中的比较被引量：19: 2012年; 目的比较毛细管电泳和血红蛋白分析仪在血红蛋白病检测中的应用。方法用毛细管电泳仪检测8 691例一般就诊患者和可疑血红蛋白病119例患者标本,对确定为血红蛋白变异体的标本,用血红蛋白分析仪再次检测。对所有可疑的地中海贫血或者血红蛋白变异体样本进行基因分析及测序验证。结果 119例可疑患者标本中经毛细管电泳检测出4例Hb H、6例Hb CS、5例Hb Bart's、5例Hb E。而血红蛋白分析仪仅检出5例Hb E。8 691例一般就诊患者标本中,毛细管电泳检出16例Hb J、2例Hb D-Punjab、1例Hb O-Arab、162例Hb CS和43例Hb E,而血红蛋白分析仪仅检出43例Hb E,两种方法均未检出Hb S。地中海贫血或者血红蛋白变异体经过基因分析或DNA测序均得到验证。结论毛细管电泳检测血红蛋白病的效果优于血红蛋白分析仪。; 李友琼覃桂芳阳文辉黄慧嫔赵林梁亮潘燕霞李茂绞; 关键词：毛细管电泳血红蛋白病地中海贫血

老年稳定性心绞痛患者循环微RNA-92a表达的影响因素研究被引量：4: 2012年; 目的了解循环微RNA(miR)-92a在老年稳定性心绞痛(SAP)患者中的表达。方法选择SAP患者116例,分为老年组(年龄≥60岁)66例,非老年组(年龄<60岁)50例。比较老年SAP患者循环miR-92a表达,方差成分分析2组患者一般临床资料及其交互效应项对SAP患者循环miR-92a表达的贡献。比较2组合并及未合并糖尿病患者循环miR-92a表达。结果 SAP患者年龄与循环miR-92a表达呈正相关(相关系数0.21 7,P<0.05)。老年组循环miR-92a表达明显高于非老年组(P=0.056)。方差成分分析显示,年龄、糖尿病影响SAP循环miR-92a表达。老年组合并糖尿患者循环miR-92a表达明显高于未合并糖尿病患者(P<0.01).非老年组合并糖尿病患者循环miR-92a表达明显高于未合并糖尿病患者(P<0.05)。老年组合并糖尿病发生率33.3%明显高于非老年组16.0%(P<0.05)。结论老年患者循环miR-92a表达升高不是年龄升高所致。提示老年SAP患者循环miR-92a表达升高要特别注意引发血管内皮损伤的糖尿病。; 王虹林英忠周莹金献萍陆山河罗程赵林; 关键词：冠心病心绞痛微RNAS

赵林

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

赵林

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈