陈盛霞
- 作品数：88 被引量：325H指数：12
- 供职机构：江苏大学临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 单盲法快速-ELISA诊断血吸虫病的效果观察
- 1997年
- 以单盲法及目测判读与检测OD值对比观察快速ELISA诊断血吸虫病的效果。单盲法检测56例日本血吸虫病人及33名健康者血清，敏感性94，6％，特异性97．0％；与其它寄生虫病（肺吸虫病）的交叉反应率为6．2％。以目测法判断与测定OD值作对比，检测58例血吸虫病人及35名健康者血清，阳性检出率分别为94．8％和96，5％，特异性分别是100％和97．1％；经χ2检验，P＞0．05两法判断结果无显著性差异；与肺吸虫病和肝吸虫病均未见交叉反应。本实验进一个证明：快速－ELISA试验具有较好的诊断价值，适于现场推广应用。如以测定OD值判断结果，则使该法更具客观标准。
- 陈家旭陈盛霞徐会娟仇锦波李允鹤
- 关键词：血吸虫病单盲法
- 江苏及周边地区副溶血性弧菌分子流行病学特征研究被引量：13
- 2012年
- 目的了解江苏及周边地区副溶血性弧菌的分子流行病学特征。方法对2010年江苏及周边地区食物中毒事件中分离的、经API生化鉴定的63株副溶血性弧菌进行毒力基因(tdh、trh)测定、血清学分型和脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型。结果 tdh阳性率79.4%(50/63),trh阳性率1.6%(1/63);病人株血清型以O3∶K6为主(26/57),食品株以O1∶KUT为主(4/6);PFGE分型显示A-E群间相似度大于60%。结论江苏及周边地区中不同地区的副溶血性弧菌具有高度同源性,该地区副溶血性弧菌引起的食物中毒可能具有相同的污染源。
- 刘丽萍陈盛霞徐岚李薇薇裴晓燕郭云昌
- 关键词：副溶血性弧菌血清型同源性食源性致病菌
- 肺孢子肺炎大鼠模型及诊断方法的实验研究被引量：2
- 2000年
- 目的 :为了便捷地建立肺孢子虫肺炎动物模型及优选其实验诊断方法。方法 :给大鼠皮下注射醋酸泼尼松龙 ,同时用全价颗粒饲料及加入四环素的饮水喂饲 ,建立卡氏肺孢子虫肺炎动物模型 ,以支气管肺泡灌洗物涂片、肺印片和肺组织病理切片进行实验诊断。结果 :从大鼠体内检测到卡氏肺孢子虫仅需 3周时间 ,与传统方法比较要提早 2～ 3周。支气管肺泡灌洗物涂片法阳性率为 94%。结论 :本研究不但饲喂方法简便 ,而且能较快地获取动物模型和原虫标本 ,故具有实用价值。支气管肺泡灌洗物涂片法可作为临床首选实验诊断方法。
- 金长顺马和祥陈盛霞谈青芬陈淼查小英仇锦波
- 关键词：卡氏肺孢子虫肺炎醋酸泼尼松龙
- 人降钙素原的原核表达、纯化和鉴定被引量：2
- 2017年
- 目的构建人降钙素原(procalcitonin,PCT)原核表达载体,获得高纯度PCT重组蛋白。方法根据NCBI上PCT基因序列设计引物,利用PCR技术扩增PCT基因,构建PCT/p ET-22b(+)重组表达载体,转化至大肠埃希菌(E.coli)BL21中诱导表达;采用镍柱亲和层析法纯化重组蛋白,用western blot和胶体金法对其进行鉴定。结果琼脂糖凝胶电泳结果显示PCR扩增产物约为350 bp。同源性比对分析结果表明,PCT基因片段(348 bp)成功插入p TG19-T载体,未出现碱基突变。用Bam HⅠ和HindⅢ对重组表达载体双酶切,得到约为350 bp和5 500 bp片段。SDS-PAGE电泳显示PCT重组蛋白以可溶性形式存在,Mr约14 000,经镍柱亲和层析法纯化后即可获得。western blot和PCT胶体金法结果呈阳性,显示融合蛋白含组氨酸标签(His-tag),成功表达出PCT重组蛋白。结论应用重组DNA技术成功构建PCT基因融合重组表达载体,通过蛋白质表达纯化技术获得PCT融合蛋白。
- 付涛苏丹华刘原刘卿吴亮陈盛霞姜旭淦
- 关键词：降钙素原原核表达纯化
- DIGFA和SPA-ELISA检测弓形虫特异性抗体被引量：2
- 2002年
- 弓形虫病的临床表现常因侵犯脏器的不同而异,几乎涉及内、外、妇、儿、眼、耳鼻喉、神经精神、传染病、肿瘤等各个学科[1].
- 任金华曹建平仇锦波陈盛霞
- 关键词：弓形虫特异性抗体DIGFASPA-ELISA
- 我国重要寄生虫虫种资源库的构建与应用
- 周晓农黄兵陈韶红董辉沈海默罗建勋胡薇朱淮民张仪刘金明宋铭忻段玉玺吕志跃陈盛霞李莉莎
- 该项目属于医学、动物、植物领域。 中国幅员辽阔，资源丰富，寄生于人体、动物、植物的寄生虫种类繁多、分布广泛，能感染人体的寄生虫达到293种，寄生于牛、猪、犬、猫、兔、鸡、鸭等畜禽的寄生虫种类达2169种。千百年以来，寄生...
- 关键词：
- 关键词：寄生虫病疫病防治
- 弓形虫入侵的宿主细胞骨架重塑触发线粒体重新分布被引量：2
- 2015年
- 目的探讨宿主细胞骨架重塑在弓形虫侵入HFF细胞以及触发细胞线粒体重新分布中的作用。方法体外培养HFF细胞,预先用1μg/mL细胞松驰素D(CD)处理30min,接种弓形虫速殖子分别培养1h和20h,Western blotting检测弓形虫表面抗原(surface antigen,SAG)1蛋白表达。同时用MitoTrackerRed CMXRos荧光探针标记细胞线粒体,激光共聚焦显微镜下观察HFF细胞线粒体在弓形虫侵入前后和CD处理前后聚集和分布情况。结果感染后1h,CD处理组HFF细胞内虫体量与CD未处理组差异不大,20h时CD未处理组细胞内虫体量显著多于CD处理组。此时可见HFF细胞线粒体明显聚集成明亮点状且分布于纳虫泡周围,而未感染组细胞线粒体未见明显聚集分布。CD可以显著抑制弓形虫侵入HFF细胞后引起的线粒体聚集。结论触发宿主细胞骨架重塑是弓形虫侵入宿主细胞并引起细胞线粒体向纳虫泡聚集所必须的。
- 吴亮王晓苏丹华刘原付涛姜旭淦陈盛霞曹建平
- 关键词：弓形虫
- 可溶性Ⅱ型胶原蛋白提取纯化条件的研究
- 目的:优化实验条件,建立提取纯化可溶性Ⅱ型胶原蛋白(soluble collagen typeⅡ,SCⅡ)的可靠方法。方法:选择鸡胸箭突软骨为提取原料,用盐酸胍去除蛋白多糖,对胃蛋白酶的消化方式、氯化钠盐析浓度、DEAE...
- 姜旭淦陈盛霞王卉放吴亮许化溪
- 关键词：类风湿性关节炎软骨蛋白多糖
- 文献传递
- 毛细管电泳技术及其在生物分子研究中的应用进展被引量：5
- 2004年
- 姜旭淦陈盛霞
- 关键词：HPCE生物分子高效液相高效毛细管电泳毛细管电泳技术
- 刚地弓形虫RH株速殖子在HeLa细胞系体外培养的实验观察被引量：12
- 2008年
- 目的建立稳定高效的刚地弓形虫RH株速殖子(以下简称弓形虫速殖子)体外培养模型。方法①将HeLa细胞(1×104个)接种置于细胞培养皿内底部的盖玻片,12h后将纯化的弓形虫速殖子接种于细胞培养皿(1×104个/皿),继续培养0.5～96h,观察弓形虫速殖子在HeLa细胞内增殖情况;②将纯化的弓形虫速殖子接种于HeLa细胞后分为2组,一组于37℃分别培养24～120h后,移入25℃培养120h;另组于37℃培养48h后,移入25℃分别培养72～168h,观察不同温度和时间对弓形虫速殖子产率和活虫率的影响;③当培养的HeLa细胞80%发生细胞融合时更换速殖子培养液,同上法12h后接种纯化的弓形虫速殖子进行培养,当80%HeLa细胞被感染增殖的弓形虫速殖子涨破时,收集、计数弓形虫速殖子,并用其感染(3×106个/瓶)新的HeLa细胞,观察其连续传代情况;④每隔5代取弓形虫速殖子,腹腔接种昆明小鼠(3×106个/只),观察小鼠存活时间、评价该体外培养条件对弓形虫速殖子毒力的影响。结果接种弓形虫速殖子96h后HeLa细胞均被感染及涨破,培养弓形虫速殖子30代(3～4d为1代)增殖稳定,每代获得弓形虫速殖子1×107～5×107个,增殖5～20倍。各代弓形虫速殖子对昆明小鼠的平均致死时间为5.80～6.40d,毒力未见减弱(P>0.05)。HeLa细胞接种弓形虫速殖子,于37℃培养72h后,移至25℃培养120h,其产率高达40倍以上,活虫率为90%以上,仅残留极少量Hela细胞。结论刚地弓形虫RH株速殖子可在HeLa细胞中增殖并长期稳定传代。
- 吴亮陈盛霞李琳婕车飞虎邓红艳姜旭淦
- 关键词：刚地弓形虫速殖子HELA细胞体外培养
