您的位置: 专家智库 > >

陈睿

作品数:8 被引量:10H指数:2
供职机构:东北农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇抗体
  • 2篇中和活性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇IL-17
  • 2篇IL-1Β
  • 2篇成纤维细胞生...
  • 1篇代谢
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白体
  • 1篇凋亡
  • 1篇动力学
  • 1篇修饰
  • 1篇修饰后
  • 1篇疫病
  • 1篇饮食成分
  • 1篇双特异抗体

机构

  • 8篇东北农业大学

作者

  • 8篇陈睿
  • 7篇李德山
  • 5篇任桂萍
  • 4篇叶贤龙
  • 3篇徐黎明
  • 2篇谷学佳
  • 2篇王秋颖
  • 2篇丁良君
  • 2篇孙阳
  • 2篇王文飞
  • 1篇赵景壮
  • 1篇阚方明
  • 1篇李天鹤
  • 1篇田贵游
  • 1篇冯明芳
  • 1篇孙田
  • 1篇魏雨泉
  • 1篇丁良军
  • 1篇张楠
  • 1篇刘源

传媒

  • 2篇免疫学杂志
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇东北农业大学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
不同活动、饥饿和饮食成分状态下FGF21的动力学表达被引量:1
2012年
成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor,FGF21)是FGF家族中的新成员.目前研究显示,FGF21是一个新的糖脂代谢调节因子,有望成为治疗糖尿病的新型药物.为探讨FGF21的生理功能,利用real-time PCR和Western印迹,检测FGF21在不同生理或病理状态下基因水平和蛋白水平的表达量变化规律.实验结果显示,在全天24 h中,小鼠肝脏中FGF21在晚18点至21点,表达量显著升高,这可能与啮齿类动物傍晚活动加强及进食习性有关;FGF21在饥饿后表达量显著升高,在饥饿后喂食FGF21的表达量下降,并且随着饥饿时间的延长,FGF21的表达量升高,说明FGF21与饥饿程度呈正相关;灌注葡萄糖后20 min内,FGF21的表达量下降,而灌注脂肪乳20 min内,FGF21的表达量上升,说明葡萄糖是FGF21的负调节因子,而脂肪乳是FGF21的正调节因子;利用谷氨酸钠造模的肥胖小鼠,肝脏中FGF21的表达量显著高于同龄对照组,说明肥胖可诱导FGF21高表达.综上所述,FGF21的表达量变化与小鼠夜间活动取食、饥饿程度、饮食中不同的成分以及肥胖有关.
李晋南张振宇王文飞陈睿赵景壮任桂萍李德山
关键词:成纤维细胞生长因子21REAL-TIMEPCR
新型抗IL-1β和IL-17A双特异抗体的构建及特性鉴定被引量:2
2011年
目的双特异性抗体(bispecific antibody,BsAb)具有双重的生物学功能。本实验旨在设计并原核表达抗人IL-1β和抗人IL-17A的双特异性抗体(BsAb1/17),获得具有生物活性的BsAb1/17,为深入研究和利用双特异性抗体奠定基础。方法利用重叠PCR方法构建VH1VL17-CL和VL1VH17-CH1基因片段,并且在所用引物的5’和3’端附加NcoI和BamHI的酶切位点。将重叠PCR产物进行胶回收后用NcoI/BamHI进行双酶切,酶切产物再次胶回收,将其连接到用NcoI/BamHI消化的pET-27b载体上。将重组质粒pET-27b—VH1VL17-CL(petA)和pET-27b—VLIVH17-CH1(petB)转化到Eco1iRosetta中。SDS—PAGE和Westernb1ot进行鉴定,用rea1—timePCR检测其阻断IL-1β刺激人T细胞表达细胞因子IL-1β的活性,人IL-6定量酶联检测试剂盒检测其阻断IL-17A刺激HeLa细胞表达人IL-6的活性。结果DNA测序结果证明成功构建了pET-27b-VHIVL17-CL(petA)和pET-27b-VL1VH17-CH1(petB)表达质粒。petA、petB诱导产物主要以包涵体形式存在,成熟蛋白纯化产物纯度超过90%以上,经SDS-PAGE分析表明表达产物的相对分子质量约为38×10^3,与理论值相符。Western b1ot和ELISA结果证实双特异抗体BsAb1/17对IL-1β和IL-17A均具有很好的亲和力。通过RT-PCR检测证明其具有阻断IL-1β刺激人T细胞大量表达细胞因子IL-1β的活性,并且具有阻断IL-17A刺激HeLa细胞产生IL-6的活性。结论成功构建了同时抗IL-1β和IL-17A的双特异抗体,并利用大肠杆菌表达系统高效表达较高纯度的具有生物活性的双特异抗体。
王秋颖徐黎明任桂萍彭中宜丁良君孙阳陈睿李德山
关键词:双特异性抗体
季节性干旱对反枝苋和大豆光合特性及其竞争机制的影响
降雨格局变化是指降雨量、降雨强度和降雨频率的改变。降雨格局变化是全球气候变化现象之一。我国东北农田以旱作雨养农业为主,受自然降水影响明显,年际、年内降雨波动大,干旱是常见的气象灾害之一。但尚未有针对不同季节干旱对C4外来...
陈睿
关键词:反枝苋大豆光合特性季节性干旱
文献传递
9R穿膜肽可增强P53抗肿瘤效果被引量:2
2013年
为解决P53蛋白难以进入细胞内部发挥治疗作用的瓶颈难题。将p53基因融合插入带有9个精氨酸作为穿膜肽的表达载体中表达融合蛋白CPPs-P53,并与没有穿膜肽的P53蛋白进行比较,利用Western blotting方法检测蛋白的表达情况,MTT及Annexin V/PI双染法检测细胞生长抑制率及细胞凋亡率。Western blotting检测表明已成功在原核表达系统中表达融合蛋白CPPs-P53和P53蛋白,且蛋白纯度均已达到90%以上;MTT检测表明,P53蛋白对肿瘤细胞的生长虽有一定的抑制作用,但融合蛋白CPPs-P53与之相比,对肿瘤细胞生长的抑制效果显著增强,细胞生长抑制率有明显的提升,并且细胞生长抑制率呈现剂量依赖性;Annexin V/PI双染检测细胞凋亡情况也表明P53虽可以在一定程度上诱导肿瘤细胞的凋亡,但与P53蛋白相比较,融合蛋白CPPs-P53诱导的凋亡细胞明显增加,凋亡率是P53蛋白的2~3倍。由此说明在抑制肿瘤细胞的生长和诱导细胞凋亡方面,CPPs-P53比没有穿膜肽的P53蛋白的效果更显著。
刘源陈睿张楠叶贤龙白银魏雨泉任桂萍李德山
关键词:P53穿膜肽细胞凋亡
重组新城疫病毒对肺癌荷瘤鼠的治疗效果研究被引量:1
2018年
新城疫病毒用于肿瘤治疗具有良好靶向性和安全性,在众多溶瘤制剂中有独特优势。试验通过反向遗传操作技术成功拯救3株重组新城疫病毒r Clone30-IL2、r Clone30-P53和r Clone30-P53-IL2。经RT-PCR鉴定,表明插入新城疫病毒基因组中IL2、P53基因和P53-IL2双基因均插入预期位置,未发生突变。重组新城疫病毒在DF-1细胞中生长曲线表明,其与原代毒株生长特征相同。重组病毒在鸡胚中增殖稳定性试验表明,外源基因插入未影响重组病毒在鸡胚中增殖能力。体外肿瘤细胞生长抑制试验表明,与空载体r Clone30相比,r Clone30-IL2、r Clone30-P53和r Clone30-P53-IL2对LLC肺肿瘤细胞生长抑制效果更显著(P<0.01),呈剂量依赖性。体内抑瘤试验结果表明,r Clone30-IL2、r Clone30-P53和r Clone30-P53-IL2与尿囊液相比对肿瘤抑制效果差异极显著(P<0.01)。r Clone30-P53-IL2与r Clone30-IL2和rClone30-P53相比,对肿瘤抑制效果差异显著(P<0.05)。小鼠生存率结果表明,经rClone30-P53-IL-2治疗小鼠存活率最高,与其他组相比差异极显著(P <0.01)。综上所述,联合P53和IL2重组新城疫病毒对肺肿瘤治疗效果优于单一抗肿瘤相关因子。研究为筛选先导病毒治疗肺癌奠定基础。
李德山张旭刘云野田贵游孙田安莹陈睿
关键词:重组新城疫病毒反向遗传操作技术肺肿瘤
具有中和活性的抗人IL-1β单链抗体的构建被引量:1
2011年
目的构建抗人IL-1β单链抗体(anti-hIL-1βscFv)的原核表达载体,并对其表达的蛋白进行生物学活性检测。方法使用PCR的方法从含有抗人IL-1β抗体基因的质粒中获得抗人IL-1β的单链抗体基因,将其插入原核表达载体pET-27b中,构建重组表达载体pET-27b-hIL-1βscFv。将该载体转化大肠杆菌Rosetta(DE3)后诱导表达,经凝胶过滤色谱柱上复性得到可溶的抗人IL-1β的scFv蛋白。使用ELISA方法鉴定scFv抗体的特异性结合活性,使用Real time-PCR的方法检测scFv抗体的中和活性。结果成功地对抗人IL-1β单链抗体进行诱导、表达和复性,蛋白相对分子质量约为28 000。ELISA结果证实scFv蛋白对hIL-1β具有特异性结合能力。Real time-PCR实验结果证实该scFv抗体可以有效阻断人IL-1β刺激人T细胞表达细胞因子IL-18及IL-1β的作用。结论通过原核表达系统得到的抗人IL-1β单链抗体经复性后,与人IL-1β蛋白有特异性结合能力,并且表现出中和活性,为进一步研究人IL-1β相关疾病及其治疗性抗体奠定了基础。
李宁徐黎明李天鹤任桂萍陈睿张宇阚方明叶贤龙谷学佳丁良君李德山
关键词:IL-1Β单链抗体包涵体复性中和活性
一株中和人IL-17免疫活性的单克隆抗体的制备
2011年
目的制备抗人IL-17单克隆抗体,并鉴定其中和活性。方法用hIL-17作为免疫和检测抗原,用间接ELISA法筛选分泌抗人IL-17抗体的杂交瘤细胞株,并对抗体进行中和活性鉴定。结果获得1株稳定分泌抗人IL-17单克隆抗体的杂交瘤细胞株,所分泌的单抗类型重链为IgG2b,轻链为κ;该株杂交瘤细胞腹水效价为1∶8.192×105;传30代及液氮中保存6个月,抗体效价稳定;Western Blot检测证明该单抗与人IL-17蛋白特异地结合;单抗亲和常数为8.192×10-9 mol/L;ELISA及Real-time-PCR检测证明该单抗能够有效地阻断人IL-17刺激Hela细胞产生IL-6的作用。结论所制备的抗人IL-17单克隆抗体具有高度的特异性、稳定性及中和活性,为针对IL-17为靶点的抗体药物的开发奠定了基础。
孙阳谷学佳叶贤龙徐黎明陈睿任桂萍王秋颖丁良军李德山
关键词:单克隆抗体中和活性IL-6
精氨酸修饰成纤维细胞生长因子21及修饰后蛋白体内稳定性和糖代谢调节作用的研究被引量:2
2012年
成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor21,FGF21)是2000年发现的一个不依赖胰岛素调节血糖的细胞因子,有望成为治疗糖尿病的候选药物.但是,野生型FGF21由于半衰期较短,在体内不稳定,从而影响其成药性.为提高FGF21的稳定性,本实验在FGF21的C端添加了2个精氨酸(arginine,Arg),命名为FGF21-2A,用Compute pI/Mw软件计算之后,等电点(isoelectric point,pI)从5.43上升到5.84,随后进行了蛋白质的表达、分离纯化、体内稳定性及糖代谢调节作用的研究.诱导表达后菌液的SDS-PAGE图经BandScan5.0分析后显示FGF21-2A的表达量相对于野生型FGF21提高了10.6%.家兔体内半衰期检测实验结果显示FGF21-2A的半衰期显著延长.GOD-POD法检测HepG2肝癌细胞葡萄糖吸收实验、糖尿病小鼠降血糖实验和肝糖原检测实验的结果证明,FGF21-2A的降糖效果得到了增强,并且持续时间相对于野生型FGF21显著延长.Real-time PCR结果发现,长期注射FGF21-2A显著提高了糖尿病小鼠肝脏内葡萄糖转运蛋白(GLUT)1和葡萄糖激酶(GK)mRNA的表达量,降低了葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)的mRNA表达量,表明FGF21-2A调节糖代谢的机制与野生型FGF21一致.综上所述,精氨酸修饰的FGF21其蛋白质稳定性提高,进而增加了对血糖的调控效果,有望成为新型糖尿病药物.
何昆张雅坤叶贤龙王文飞陈睿刘铭瑶冯明芳许嘉玲李德山
关键词:精氨酸
共1页<1>
聚类工具0