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曲安奈德与卡介菌多糖核酸联合治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效被引量：16: 2012年; 目的观察曲安奈德联合卡介菌多糖核酸治疗口腔扁平苔藓(OLP)的疗效。方法将OLP患者79例随机分成两组,治疗组40例,于病患区黏膜下注射曲安奈德,1次/w,同时肌肉注射卡介菌多糖核酸,隔日1次。对照组39例,仅在病患区黏膜下注射曲安奈德,每周1次。4～6次为1个疗程。随访6个月,观察疗效和复发情况。结果治疗1个疗程后,治疗组总有效率87.6%;对照组总有效率为83.3%,二者无明显差异(P>0.05)。治疗组3～6个月复查两组复发率,治疗组复发率56.4%,对照组复发率57.3%,组间有显著差异(P>0.01)。结论曲安奈德联合卡介菌多糖核酸联合注射治疗OLP可降低复发率,提高疗效。; 王瑾陈红王原王林潘涛赵辉; 关键词：口腔扁平苔藓曲安奈德卡介菌多糖核酸

基因遗传变异和消化系统肿瘤遗传易感性相关关系研究: 张志张雪梅宋文广王瑞林杨照环陈红刘静; 该研究密切结合中国恶性肿瘤防治实际,和肿瘤研究的前沿方向，以RFLP-PCR方法结合直接测序方法研究了炎症通路基因COX2，LOX12，TNF和DNA修复基因ADPRT和XRCC1功能性遗传变异的情况，评价了其与食管癌和...; 关键词：; 关键词：恶性肿瘤防治消化道肿瘤食管癌

后程适形放疗联合羟基喜树碱同步化疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床观察: 2008年; 目的观察后程三维适形放疗（three-dimensional conformal radiation therapy，3D-CRT）联合羟基喜树碱（10-hydroxycamptothecin，HCPT）同步化疗治疗非小细胞肺癌（non-small cell lungcancer，NSCLC）脑转移的疗效及不良反应。方法134例患者随机分为放疗加化疗组68例（放化组）和单纯放疗组66例（放疗组）。两组前程均行普通二维放疗，在全脑照射总剂量（total dose，DT）30～40Gy后，后程缩野对脑转移癌局部病灶行3D-CRT，每次2Gy，每周5次，加量DT10～24Gy，至DT50～64Gy。放化组放疗2～4周，其间给予HCPT6mg／m^2静脉滴注，每日1次，连用7天同步化疗，观察两组疗效及不良反应。结果放化组完全缓解（CR）、部分缓解（PR）分别为16．2％和67．6％，而放疗组分别是7．6％和50．0％，放化组有效率（CR＋PR）明显高于放疗组（P〈0．05）。放化组和放疗组1、2年生存率分别是33．8％、2．9％和30．3％、1．5％，其差异均无统计学意义。放化组白细胞下降、恶心呕吐的发生率较放疗组高。结论后程3D-CRT联合HCPT同步化疗治疗NSCLC脑转移可明显提高近期疗效，不良反应虽有所增加，但患者能耐受。; 陈红宋文广曹晓艳代素梅; 关键词：适形

医用高分子载体材料在抗肿瘤药物中的应用与作用被引量：3: 2008年; 药物高分子载体是随着药物学研究、生物材料科学和临床医学的发展而新兴的给药技术。高分子材料的优良的生物相容性、生物可降解性、降解速率的可调节性以及良好的可加工性能,都为药物制剂的创新提供了便利和可能。高分子材料载体的合成,高分子材料和所载药物分子的结构关系,提高载药效率,以及药物载体材料的结构、在性能方面,不仅要考虑高分子材料的生物适应性,而且考虑它在体内的分布情况和生物降解性能、降解产物对机体的影响等问题都需要深入研究。抗肿瘤药物高分子载体的研究重点目前在于寻找选择性更强、疗效更好的载药材料。; 陈红潘涛赵辉; 关键词：抗肿瘤药物高分子材料

脑小血管病患者颅内大动脉狭窄的临床预测评分系统构建: 2022年; 目的探讨脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)患者存在颅内大动脉狭窄的危险因素,并构建预测评分系统。方法收集2020-01—2021-06于唐山市工人医院神经内科就诊的CSVD患者,根据头颈MRA检查评估有无颅内大动脉狭窄并分组。通过二元Logistic回归探索CSVD患者存在颅内大动脉狭窄的独立危险因素,根据回归系数对各因素进行赋分,建立预测评分系统,并绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)评价其预测效能。结果共纳入799例患者,回归分析显示,年龄、糖化血红蛋白、CSVD总负荷、血浆同型半胱氨酸水平>15 umol/L、既往脑卒中史为CSVD患者存在颅内大动脉狭窄的独立危险因素,根据回归系数建立了总分为20分的预测评分系统,选择约登指数最大者作为预测截断值即8分,曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.809(95%CI:0.762~0.855,P<0.001)。结论基于年龄、糖化血红蛋白、CSVD总负荷、血浆同型半胱氨酸水平及既往卒中史建立的评分系统能有效预测CSVD患者是否存在颅内大动脉狭窄。; 马佳丽李永秋王玉青王恺闻李佳宁王月华东晶晶王嘉瑶陈红李媛韩明宇; 关键词：大动脉年龄糖化血红蛋白

放疗联合羟喜树碱或替莫唑胺治疗小细胞肺癌脑转移的疗效被引量：8: 2011年; 目的探讨羟喜树碱(HCPT)或替莫唑胺(TMZ)联合放疗治疗小细胞肺癌脑转移的疗效和不良反应。方法将40例小细胞肺癌脑转移患者,随机分为HCPT组21例和TMZ组19例,两组患者均接受全脑放疗和同步化疗,全脑照射基础剂量为30 Gy,残留病灶≤3个并且残留病灶>1 cm时,缩野对局部病灶改适形追加剂量20 Gy;残留病灶>3个或残留病灶≤1 cm时,继续全脑追加剂量10 Gy,HCPT组在放疗期间给予HCPT 6 mg/m2,TMZ组放疗期间给予TMZ 130 mg.m-2.d-1。结果 HCPT组总有效率76.2%,TMZ组73.7%;两组有效率比较无统计学差异(P>0.05)。两组1、2年生存率无统计学差异。不良反应两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论放疗联合HCPT治疗小细胞肺癌脑转移疗效基本等同于放疗联合TMZ,是一种安全、经济、高效的治疗手段。; 杨照环宋文广吴蒙陈红刘睿王瑞林李国忠; 关键词：小细胞肺癌脑转移羟喜树碱替莫唑胺

适形放疗联合GT方案化疗加吡柔比星热灌注化疗治疗老年晚期膀胱癌的临床观察被引量：9: 2011年; 目的观察三维适形放疗（3D-CRT）、同步吉西他滨化疗加吡柔比星热灌注化疗治疗老年晚期膀胱癌的临床疗效及不良反应。方法将54例晚期老年膀胱癌患者随机分为两组,观察组加热疗,两组放化疗方法相同：先用GT方案诱导化疗一周期,间隔3 w后行同步放化疗,放射治疗结束1个月后,比较两组近期疗效及不良反应;然后继续用GT方案化疗2~4个周期;随访2年评价近期疗效和生存率。结果观察组有效率82.1%,对照组50.0%,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。观察组症状改善率89.3%（25/28）高于对照组65.4%（17/26）;两组相比较有显著性差异（P〈0.05）。观察组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐、肝功能异常等不良反应发生率稍高于对照组,但相比较无显著性差异（P〉0.05）。两组生存率比较无统计学差异（P〉0.05）。结论 3D-CRT同步吉西他滨化疗加吡柔比星热灌注化疗治疗老年晚期膀胱癌疗效较好,可明显提高近期疗效及改善症状,不良反应稍有增加,但患者能耐受,但未能提高患者的生存率。; 刘华群陈红齐丽蓉肖颖王瑞林李国忠; 关键词：膀胱癌同步化疗热灌注化疗

吉非替尼对脐带来源间充质干细胞表达MCP-1的抑制作用被引量：1: 2011年; 目的观察吉非替尼对表皮生长因子(EGF)诱发脐带间充质干细胞(UC-MSCs)分泌单核细胞趋化因子-1(MCP-1)的抑制作用。方法分别给予UC-MSCs加入EGF、吉非替尼、EGF+吉非替尼处理,以实时定量PCR方法和酶联免疫法(ELISA)检测MCP-1表达情况,并取各种上清作为条件培养基,以Transwell法观测单核细胞系RAW264.7迁徙率。结果 RT-PCR和ELISA结果显示,吉非替尼可有效抑制EGF对UC-MSCs表达和分泌MCP-1刺激作用,组间比较有显著性差异(P<0.05);吉非替尼与EGF共同作用于UC-MSCs,其上清液条件培养基可显著抑制单核巨噬细胞的迁移(P<0.05)。结论吉非替尼可以有效抑制EGF对UC-MSCs的作用,调节MCP-1分泌及其对单核巨噬细胞的招募作用。; 王林陈红王原杜改萍陈银苹俞亮科孙晓东; 关键词：表皮生长因子吉非替尼间充质干细胞单核细胞趋化因子-1

脂氧酶12遗传变异与胃癌发病风险相关性研究被引量：1: 2011年; 目的探讨位于脂氧酶12(LOX12)基因启动子区的-183G>A单核苷酸多态与胃癌发病风险之间的关系。方法以聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析方法,检测100例胃癌患者和119例无肿瘤对照组的基因型。以Logistic多因素回归模型计算各基因型的胃癌风险。结果 LOX12-183G和-183A等位基因频率在对照组及胃癌组中分别为59.7%、40.3%和48.0%、52.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与GG基因型携带者相比,AA基因型显著增加胃癌发病风险[OR=2.36;95%CI(1.12,5.70)]。结论 LOX12启动子区-183G>A变异是胃癌的重要遗传易感因素,在胃癌的发生发展中发挥着重要的作用。; 张志宋文广王瑞林杨照环陈红刘静付占昭; 关键词：胃肿瘤

盐酸丁卡因胶浆在纤维喉镜检查中的应用被引量：2: 2010年; 高占梅陈红李磊房芳; 关键词：纤维喉镜检查盐酸丁卡因胶浆表面麻醉检查前

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陈红

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