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陈芳

作品数:22 被引量:293H指数:5
供职机构:银川市第一人民医院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 10篇多态
  • 10篇多态性
  • 10篇脂联素
  • 7篇基因多态性
  • 7篇汉族
  • 6篇代谢
  • 6篇心病
  • 6篇脂联素基因
  • 6篇基因
  • 6篇冠心病
  • 5篇代谢综合
  • 5篇代谢综合征
  • 5篇血压
  • 5篇综合征
  • 5篇高血压
  • 4篇动脉
  • 4篇原发性
  • 4篇脂联素水平
  • 4篇氯吡格雷
  • 3篇单核

机构

  • 19篇银川市第一人...
  • 13篇宁夏医科大学
  • 2篇宁夏医科大学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇兰州大学第二...
  • 1篇南昌大学第二...
  • 1篇北京医院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇山东大学
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇四川大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇新疆医科大学...

作者

  • 21篇陈芳
  • 8篇杨锐英
  • 8篇武海亮
  • 5篇刘雅娟
  • 5篇王洁
  • 5篇沈佳
  • 3篇宋梅
  • 3篇吕娜娜
  • 3篇雷海芳
  • 2篇宋冬梅
  • 2篇张静
  • 2篇张振伟
  • 1篇岳伟华
  • 1篇徐新娟
  • 1篇赵冬
  • 1篇于仁文
  • 1篇杨文
  • 1篇冯颖青
  • 1篇尚艾莉
  • 1篇文丽莉

传媒

  • 7篇宁夏医学杂志
  • 5篇临床心血管病...
  • 2篇中华心血管病...
  • 2篇宁夏医科大学...
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇甘肃科技
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2000
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肾动脉纤维肌性发育不良导致新生儿高血压1例被引量:1
2022年
新生儿高血压较为罕见,多由于肾血管或肾实质疾病以及血栓栓塞所致。该文报道新生儿高血压1例,是由于肾动脉纤维肌性发育不良导致肾动脉狭窄所致。
陈芳杜燕芹成思燃陈彦香杨文文丽莉刘春莉杨翔辉刘璐
关键词:高血压纤维肌性发育不良新生儿肾动脉狭窄
肾上腺静脉采血在原发性醛固酮增多症患者中的诊治价值被引量:2
2022年
目的 探讨肾上腺静脉采血在原发性醛固酮增多症(PHA)患者中的诊治价值。方法 选取确诊PHA患者27例进行肾上腺静脉采血(AVS)检查,比较肾上腺静脉与外周静脉及下腔静脉皮质醇、醛固酮水平及优势侧比率、采血成功率等指标。结果 AVS成功采血患者的肾上腺静脉血清皮质醇及醛固酮水平均明显高于外周血清及下腔静脉血清水平(P<0.05),而外周血清与下腔静脉血清的皮质醇及醛固酮差异无统计学意义(P>0.05)。单侧肾上腺腺瘤的病变同侧优势率为50%,双侧肾上腺腺瘤的单侧优势率为66.67%,肾上腺正常的患者单侧优势率为42.86%。AVS采血中,左侧肾上腺静脉采血成功率高于右侧肾上腺静脉采血成功率,经肘正中静脉穿刺成功率高于经股静脉采血成功率,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 AVS能更准确反映醛固酮分泌水平,为PHA分型诊断的良好补充,可以指导PHA患者的精准治疗,为患者带来最大获益。
雷海芳马金莲马志刚马云海牛涛陈芳
关键词:原发性醛固酮增多症肾上腺静脉采血醛固酮
宁夏回、汉族脂联素基因+45位点多态性及其血清水平与冠心病的相关性被引量:1
2013年
目的:探讨宁夏回、汉族人群脂联素(APN)基因+45位核苷酸T/G多态性,及其血清水平与冠心病(CHD)的相关性。方法:收集回族CHD患者95例(CHD组)、正常对照98例(对照组),和汉族CHD患者93例(CHD组)、正常对照102例(对照组)。采用聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性技术和酶联免疫吸附法(ELISA),对各组APN基因+45位核苷酸T/G多态性及其血清APN浓度进行检测。结果:回、汉族CHD组间及对照组间基因型频率及等位基因频率均差异有统计学意义(均P<0.05)。回族CHD组TG+GG基因型频率及G等位基因频率均高于回族对照组(均P<0.05);汉族CHD组TT基因型频率及T等位基因频率均高于汉族对照组(均P<0.05)。回、汉族CHD组血清APN水平均低于对照组(均P<0.05);回族TG+GG基因型血清APN水平低于TT基因型者,汉族TT基因型血清APN水平低于TG+GG基因型者。Logistic回归分析显示,回族携带TG+GG基因型者发生CHD的风险增加(OR=46.393,95%CI:1.486~144.790)。结论:APN基因+45T/G多态性在回、汉族人群之间存在差异;回、汉族CHD患者血清APN均低于正常人群;APN基因+45T/G多态性与宁夏回、汉族人群CHD发病均具有相关性。
武海亮刘雅娟陈芳沈佳王洁杨锐英
关键词:冠心病脂联素
脂联素水平及基因多态性与冠心病的关系被引量:11
2011年
目的:探讨脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP)+45T/G和+276G/T 2个位点与冠心病(CHD)的关系。方法:将195例研究对象分为正常对照组和CHD组,采用实验-对照研究方法,应用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对血浆APN浓度及APN 2个位点基因多态性进行检测。结果:2组比较,CHD组APN降低(P<0.05);CHD组SNP+45TG+GG基因型和G等位基因的分布频率明显低于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);基因SNP+276多态性位点各基因型频率与等位基因频率在2组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CHD患者APN水平下降,SNP+45G等位基因可能为CHD的保护因素;SNP+276位点基因多态性可能与CHD的发生无明显相关性。
陈芳武海亮王洁杨锐英
关键词:冠心病脂联素基因多态性
中国高血压健康管理规范(2019)被引量:240
2020年
高血压是我国患病人数最多的慢性病之一,是城乡居民心脑血管疾病死亡的最重要的危险因素,但是高血压的知晓率、治疗率和控制率总体仍处于较低水平。《中国高血压健康管理规范(2019)》强调高血压防线前移,面向全人群,包括健康人群、高血压易患人群和高血压患者,制订了血压健康管理路径和评估体系,提供全方位的血压健康管理服务指导,内容包括健康信息收集、筛查评估、膳食指导、运动干预、心理疏导、药物治疗等,简洁明了,便于基层医疗卫生工作者、健康管理工作者及社会大众践行。该规范是落实健康中国行动的重要举措,有助于促进高血压防控工作的规范化。
胡盛寿韩雅玲蔡军孙英贤李玉明张伟丽卜培莉陈芳陈晓平陈有仁崔兆强范超群冯磊冯雪冯颖青高超郭建军郭子宏姜一农李静李萍李伟梁立荣刘蔚马文君马云牟建军庞宇齐玥任明宋崇升孙刚陶军田刚汪道文汪芳王梅王伊龙吴寿岭谢良地徐新娟阎浩杨宁杨月欣尹新华于仁文余静袁洪岳伟华曾春雨曾强张坚张亮清赵冬赵慧辉郑哲
关键词:高血压药物疗法
中青年原发性高血压代谢状态研究被引量:7
2007年
目的研究中青年原发性高血压患者血糖、血脂、血尿酸等代谢状态。方法对69例(研究组)中青年原发性南血压患者检测空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2hINS),进行口服糖耐量试验(OGTT)、胰岛素释放试验,检测血脂、血尿酸(UA),评估患者的代谢状态。并与正常对照组(41例)比较。结果研究组患者FPG、2hPG、FINS与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05、P<0.05);血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、UA与对照组比较差异有统计学意义(均P<0.01)。OGTT后2hPC 7.8~11.1 mmol/L的患者占19%。结论中青年原发性高血压部分患者在FPG正常时可能已经出现OGTT减低、空腹胰岛素水平升高,存在胰岛素抵抗;建议早做OGTT,对同时出现血脂、UA代谢紊乱者,应进行早期干预。
苏颖陈芳李晓霞
关键词:原发性高血压中青年人代谢状态
咪唑安定治疗恶性室性心律失常2例
2005年
宋冬梅陈芳
关键词:咪唑安定心律失常
腰臀比对心肌梗死患者介入术后血小板聚集率的影响被引量:1
2015年
目的了解腰臀比(WHR)对ST段抬高性心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后血小板聚集率的影响。方法选取141例STEMI后行择期PCI的中老年患者测量腰围、臀围,按WHR分为正常组、轻度中心性肥胖组、重度中心性肥胖组,术后第2天晨用比浊法测ADP诱导的血小板聚集率,对各组间的血小板聚集率进行比较。结果随着WHR的增大,患者的血小板聚集率呈现增高趋势(P<0.05)。偏相关分析显示,WHR与血小板聚集率间有相关性(r=0.333,P<0.05)。对应因子分析显示,男性WHR≥1.00、女性WHR≥0.95对应于血小板聚集率>50%,即氯吡格雷抵抗。结论 WHR与服氯吡格雷后的STEMI患者的血小板聚集率有正相关关系,对于男性WHR≥1.00、女性WHR≥0.95的患者,应考虑增加氯吡格雷用量,以抑制过高的血小板功能。
吕娜娜张宁郭蕾宋梅张振伟宋继萍陈芳
关键词:腰臀比中心性肥胖血小板聚集率氯吡格雷抵抗
脂联素水平及基因多态性与代谢综合征的关系被引量:8
2011年
目的:探讨脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP)+45T/G和+276G/T两个位点与代谢综合征(MS)的关系。方法:238例研究对象分为对照组和MS组,采用实验-对照研究方法,应用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对血浆APN浓度及其2个位点基因多态性进行检测。结果:与对照组比较,MS组APN水平降低(P<0.05);MS组SNP+276T等位基因分布明显升高,多因素逐步Logistic回归分析显示SNP+276基因多态性为MS危险因素。结论:MS患者APN水平下降,携带SNP+276T等位基因者患MS的风险增加。
陈芳苏颖李晓霞武海亮王洁杨锐英
关键词:脂联素代谢综合征基因多态性
汉族冠心病患者MDR1基因C3435T位点多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究被引量:1
2016年
目的探讨宁夏地区汉族人群中,多药耐药基因(MDR1)C3435T位点多态性与冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者发生氯吡格雷抵抗的相关性。方法采集248例研究对象的静脉血,测定二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率(PAR),根据PAR结果分为氯吡格雷抵抗(CR)组和非氯吡格雷抵抗(NCR)组。应用PCR-RFLP技术检测MDR1基因的C3435T位点核苷酸基因型分布和等位基因频率。结果 C3435T基因可分为CC、CT及TT 3种基因型,在NCR组和CR组中分别占48.3%、41.2%、10.5%和35.5%、32.9%、31.6%,TT基因型的频率在CR组中明显高于NCR组,差异有统计学意义(P<0.05);T等位基因在CR组所占比例明显高于NCR组(48.0%与31.1%,P<0.05)。结论 MDR1基因的C3435T位点TT突变是可能导致宁夏地区汉族人群冠心病PCI术后患者氯吡格雷抵抗发生的因素。
张静马健马云海吕娜娜王洁宋梅陈芳
关键词:氯吡格雷抵抗
共3页<123>
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