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慢阻肺支气管舒张试验后FEV_1与FVC改变值和改变率的比较被引量：6: 2018年; 目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者支气管舒张试验后FEV_1与FVC改变值和改变率及改善率的比较,以更准确地评估其对COPD的临床意义。方法选择248例COPD患者,均行肺功能和支气管舒张试验,观察支气管舒张试验前后FEV_1和FVC的变化,对支气管舒张后FEV_1和FVC的改变值和改变率进行比较。结果支气管舒张试验后,COPD患者的FEV_1改变值平均增加133.9 m L,较基础值提高(改变率)6.93%,改善率为52.2%;FVC改变值平均增加336.7 m L,较基础值提高(改变率)11.36%,改善率为73.1%。FEV_1与FVC的改变值和改变率差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论 COPD患者吸入支气管舒张剂后FEV_1和FVC均有所增加,但FVC的改善较FEV_1更为显著,FVC的变化较FEV_1敏感,提示FVC应作为诊断COPD的重要指标。; 何欣孙秀娜霍丽王镇山; 关键词：用力肺活量第1秒用力呼气容积支气管舒张试验

支气管肺类癌61例临床诊治分析: 目的分析支气管肺类癌的临床资料,提高对本病的认识及诊治水平。方法回顾性分析1997年1月至2013年1月收治的经病理证实的61例支气管肺类癌的临床资料,通过电话随访,明确患者的生存时间,探讨临床特点与预后的关系。结果本组...; 宋婷霍丽

美洛西林钠/舒巴坦钠和哌拉西林钠/三唑巴坦钠随机对照单盲试验治疗急性细菌性感染临床评价被引量：7: 2004年; 目的通过随机对照方法,对美洛西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度细菌性感染的有效性和安全性作出评价。方法随机临床试验治疗呼吸道感染、尿路感染、皮肤感染及妇科感染。美洛西林钠/舒巴坦钠剂量为3.75～5g/次,每天3次;对照药:哌拉西林钠/三唑巴坦钠剂量为3.375～4.5g/次,每天3次,疗程均为7～14d。结果随机对照临床试验美洛西林钠/舒巴坦钠与哌拉西林钠/三唑巴坦钠组入选例数分别为110例和104例,临床有效率分别为91.8%和93.3%,对产酶菌感染的临床有效率分别为94.8%和91.8%,细菌清除率分别为93.9%和94.3%,药物不良反应发生率分别为4.46%和6.48%,以上结果经统计学处理无显著性差异。结论美洛西林钠/舒巴坦钠与哌拉西林钠/三唑巴坦钠在临床疗效、细菌学疗效、药物不良反应等方面无明显差异,且对敏感菌引起的中、重度感染疗效确切,药物不良反应少而轻微。; 崔洪侯芳薛峰李家泰顾俊明王惠玲霍丽牟爱平薛玉文岳少恒蔡景龙孙青; 关键词：美洛西林钠舒巴坦钠哌拉西林钠急性细菌感染

慢性阻塞性肺疾病支气管舒张试验后肺容量和呼气流量反应的差异: 目的为进一步了解肺功能检测在慢性阻塞性肺疾病(COPD)诊断中的重要性,研究支气管舒张试验后肺容量和呼气流量反应的差异。方法选择2009年1月1日至2011年1月5日,来自大连医科大学附属第二医院临床诊断为COPD稳定期...; 何欣霍丽平晓云王镇山; 文献传递

加替沙星治疗下呼吸道感染20例分析被引量：9: 2004年; 张尽晖王琪霍丽王慧玲; 关键词：加替沙星下呼吸道感染副反应

注射用阿奇霉素与红霉素随机对照治疗细菌性呼吸道感染临床研究被引量：40: 2002年; 目的：评价注射用乳糖酸阿齐霉素治疗急性细菌性呼吸道感染的有效性与安全性。方法：采用开放随机对照试验方法，以红霉素作为对照药，比较研究阿齐霉素治疗急性细菌性呼吸道感染的临床疗效和安全性。阿齐霉素２５０ｍｇ，首日二次，此后每日一次静滴，疗程上呼吸道感染３－５ｄ，下呼吸道感染５－７ｄ红霉素５００－７５０ｍｇ，每日二次静滴，疗程７～１４ｄ。结果：本项临床试验共入选病例１３２例，其中阿齐霉素组６３例，临床疗效评价病例６０例，安全性评价６１例；入选红霉素组６９例，临床疗效评价病例６０例，安全性评价６２例。临床总有效率分别为９５．０％和８０．０％。治疗各种致病菌感染临床有效率分别为９４．８％和７７．４％，细菌清除率分别为９４．８％和８４．９％。药物不良反应发生率分别为９．８％与２５．８％。结论：乳糖酸阿齐霉素治疗急性细菌性呼吸道感染，剂量小、疗程短、安全、有效，优于红霉素。; 王慧玲霍丽薛欣顾俊明于日新孙丕珍佟桂琴鞠代德苏暂担曾辉勤程宏宁符惠群谢广宏; 关键词：阿齐霉素红霉素

第六秒用力呼气容积在诊断慢性阻塞性肺疾病中的应用: 谢颖霍丽平晓云王镇山

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染临床疗效评价: 目的治疗急性呼吸道、泌尿道细菌感染,评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的安全性和有效性。方法采用单盲、随机、平行阳性药物对照试验方法。试验药甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液300 mg静脉滴注,对照药左氧氟沙星注射液200 mg静...; 王慧玲霍丽王镇山赵久阳尹永红生杰张春艳薛欣顾俊明; 文献传递

头孢哌酮/舒巴坦钠与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感染182例临床评价被引量：10: 1999年; 目的：评价国产头孢哌酮／舒巴坦钠的安全性及有效性。方法：随机对照及开放临床试验。结果：随机对照治疗呼吸道感染及泌尿系感染１２８例，其中试验药６６例，对照药６２例，两组痊愈率分别为７２．７３％和６２．９０％，总有效率分别为９５．４５％和８８．７１％；头孢哌酮／舒巴坦钠与头孢噻肟对各种致病菌感染的痊愈率分别为７２．３１％和６３．９３％，有效率分别为９５．３８％和８８．５２％；两组细菌阳性率分别为９８．４８％（６５／６６）和９８．３９％（６１／６２），治疗后细菌清除率为９５．３８％与９３．４４％；头孢哌酮／舒巴坦钠不良反应发生率为４．５５％，头孢噻肟不良反应发生率为６．４５％，以上结果均无统计学显著差异（Ｐ＞０．０５）。开放治疗呼吸道感染及皮肤感染５４例，临床痊愈率６４．８１％，有效率９０．７４％。开放组对各种细菌感染的痊愈率与有效率分别为６７．３１％与９２．３１％，细菌清除率为９２．４５％，不良反应发生率为３．７０％。结论：头孢哌酮／舒巴坦钠，临床疗效好，不良反应轻微，对于临床常见中至重度呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染是一个安全。; 李家泰张烨吕媛陈亦芳顾俊明王慧玲霍丽薛新贾长绪张怡玲孙吉珍陈长海王宗兼冯家山; 关键词：头孢哌酮舒巴坦钠

盐酸头孢卡品匹酯片治疗急性细菌性感染多中心双盲随机对照临床研究被引量：5: 2012年; 目的评价头孢卡品匹酯片(第3代头孢菌素类抗生素)治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法用多中心双盲双模拟随机平行对照试验设计,选择急性呼吸系统和泌尿系统细菌感染患者,试验组口服头孢卡品匹酯片100 mg,每日3次;对照组口服头孢泊肟酯片200 mg,每日2次,疗程5～14天。结果试验组入组135例,疗效评价128例,安全性评价135例;对照组入组134例,疗效评价129例,安全性评价134例。治疗后,2组总有效率分别为97.66%,94.57%;总的细菌清除率分别为96.36%,94.06%;药物不良反应发生率,试验组为5.19%,对照组为4.48%,2组比较差异无统计学意义,未见严重不良反应。结论头孢卡品匹酯片治疗急性呼吸系统和泌尿系统细菌感染,临床疗效确切,安全性较好。; 王慧玲霍丽王镇山赵久阳薛欣葛庚芝任建俐夏天韩晓雯岳红梅白进良钟小宁廖蕴华; 关键词：头孢泊肟酯片急性细菌性感染泌尿系统

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霍丽

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