靳文仙
- 作品数：15 被引量：35H指数：4
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种噁唑烷酮类衍生物晶型Ⅰ及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1,3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的晶型Ⅰ及其制备方法和用途。制备的(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4...
- 黄长江袁静商倩刘鹏王成港付晓丽刘欢张士俊靳文仙徐为人
- 文献传递
- 小儿感冒颗粒中绿原酸测定方法的改进被引量：6
- 2011年
- 目的对小儿感冒颗粒中绿原酸测定的HPLC等度洗脱法进行改进,为更好地控制小儿感冒颗粒质量提供一种简便、快速、可靠的测定方法。方法色谱柱为Dikma C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钠(pH 3.40,A)-甲醇(B),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长328 nm。结果绿原酸在2.02～25.25μg/mL呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.83%,RSD为1.15%。结论采用HPLC梯度洗脱法测定绿原酸专属性强,准确度高,重现性好,简便、快速,能更加有效地控制小儿感冒颗粒产品的质量。
- 吴平平李桂龙靳文仙王成港王春龙
- 关键词：小儿感冒颗粒绿原酸HPLC梯度洗脱
- 一种治疗鼻炎的辛夷油胶囊及其制备工艺
- 本发明提供了一种治疗鼻炎的辛夷挥发油胶囊及其制备工艺，辛夷经水蒸馏提取挥发油后，制备成辛夷油胶囊，包括封口液体硬胶囊、软胶囊。辛夷油胶囊可充分发挥药效且不易挥发、口服方便，有较好的鼻炎治疗效果。
- 王成港王春龙吴赟阎卉李桂龙靳文仙
- 文献传递
- 气相法同时测定不同产地藏茴香中葛缕酮和柠檬烯含量被引量：9
- 2012年
- 目的:建立方法同时测定藏茴香中葛缕酮和柠檬烯的含量,研究不同产地的藏茴香中葛缕酮和柠檬烯的含量差异。方法:采用气相法,色谱柱为HP-FFAP(聚乙二醇20000,柱长25 m,内径0.20 mm,膜厚度0.33μm),柱温65～115℃;载气N2,流速1.0 mL.min-1,氢火焰离子化检测器(FID),进样口及检测器温度均为250℃。结果:5批不同产地藏茴香药材中葛缕酮和柠檬烯质量分数在50%～60%及35%～42%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于藏茴香中葛缕酮和柠檬烯含量的测定。不同产地藏茴香中葛缕酮和柠檬烯含量差异不大。
- 阎卉靳文仙王成港
- 关键词：柠檬烯气相
- 溴甲纳曲酮水溶液降解动力学研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究溴甲纳曲酮在水溶液中的降解动力学特征,考察溴甲纳曲酮的降解影响因素,为其制剂的研究提供必要的实验结果和数据。方法通过经典恒温实验,应用HPLC测定溴甲纳曲酮在不同温度、pH值、光照和Fe3+浓度条件下的降解动力学参数,用阿仑尼乌斯公式预测其有效期和活化能。结果溴甲纳曲酮在水溶液中的降解反应级数为n=1,其水溶液最稳定的pH值在3.51左右;随着温度升高,溴甲纳曲酮降解速率增加,在常温水溶液中的有效期t0.9=145 d;Fe3+和光照能促进溴甲纳曲酮的降解。结论溴甲纳曲酮在水溶液中的降解属近似一级动力学过程,降解速率与温度成正相关,pH对溴甲纳曲酮的降解有一定的影响,Fe3+和光照对溴甲纳曲酮的降解速率影响较明显。为制剂的研发提供了必要的实验结果和数据。
- 穆常让靳文仙王成港王春龙
- 关键词：降解动力学经典恒温法
- 长春瑞滨磷脂复合物的制备及其性质研究被引量：7
- 2012年
- 目的制备长春瑞滨磷脂复合物,提高药物的脂溶性,以期进一步制备长春瑞滨微粒载药系统。方法采用溶剂挥发法制备长春瑞滨磷脂复合物,以复合率为评价指标进行单因素优化试验。采用差示扫描量热法、X射线衍射法、紫外分光光度法对复合物进行鉴别,并考察复合物的体外溶解性质变化。结果优化条件下制备的磷脂复合物复合率为89.3%～93.7%;差示扫描量热法、X射线衍射法、紫外分光光度法验证了复合物的形成;形成磷脂复合物后,长春瑞滨的脂溶性显著提高。结论制备的长春瑞滨磷脂复合物能显著增加药物的脂溶性,为进一步制备长春瑞滨微粒载药系统奠定基础。
- 李艳贞阎卉刘欢靳文仙王成港
- 关键词：差示扫描量热法X射线衍射法紫外分光光度法
- 高效液相色谱法测定复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸的含量被引量：7
- 2008年
- 目的：建立以高效液相色谱法测定复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸含量的方法。方法：采用迪马公司C18钻石色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以磷酸二氢铵溶液-甲醇（95：5，pH5．0）为流动相，流速为1．0ml／min，进样量为20μl，检测波长为220nm。结果：半胱氨酸在240～560μg/ml（r=0．9996）范围内线性关系良好，平均回收率为99．32％（RSD=1．06％，n=9）结论：该方法操作简便快速，结果准确，可用于复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸的含量测定。
- 靳文仙阎卉刘衡王春龙赵广荣
- 关键词：半胱氨酸高效液相色谱法
- 一种拆分噁唑烷酮衍生物光学异构体的方法
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种噁唑烷酮衍生物光学异构体的分析与分离测定方法，尤其是涉及一种高效液相色谱法分析分离测定方法。本发明公开的分离与分析测定方法，采用高效液相色谱法，以多糖衍生物共价键合手性柱为固定相。以极...
- 靳文仙刘欢王成港李艳贞黄长江
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- 一种长春瑞滨亚微乳注射液及其制备方法
- 本发明公开了一种长春瑞滨亚微乳注射液及其制备方法。该注射液含有长春瑞滨磷脂复合物、甘油三酯、乳化剂和水等成分。本发明长春瑞滨磷脂复合物中，长春瑞滨和磷脂的摩尔比为1：1～1：10本发明制备的长春瑞滨磷脂复合物，提高了长春...
- 李艳贞阎卉靳文仙王成港
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- 一种纳米制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种难溶性药物的纳米混悬剂及其颗粒化制剂，该制剂采用高速剪切和高压乳匀法制备纳米混悬液，然后进一步将纳米混悬液采用流化床或喷雾干燥法制备成固体化颗粒，颗粒可进一步制备成片剂或胶囊剂。本发明还公开了其制备方法。
- 王成港靳文仙阎卉李桂龙王春龙吕守磊
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