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韩玲玲

作品数:13 被引量:56H指数:5
供职机构:安徽省食品药品检验所更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目国家中医药管理局中医药科学技术研究专项安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 4篇地黄
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇渗透泵
  • 4篇相色谱
  • 4篇控释
  • 4篇控释片
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇渗透泵型控释...
  • 3篇释放度
  • 3篇六味地黄
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇丹皮
  • 2篇丹皮酚
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞淋巴瘤
  • 2篇淋巴

机构

  • 8篇安徽中医学院
  • 7篇安徽省食品药...
  • 2篇安徽医科大学
  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽省食品药...
  • 1篇安徽省医药科...

作者

  • 13篇韩玲玲
  • 6篇胡容峰
  • 4篇张亚中
  • 4篇徐国兵
  • 3篇孙玉亮
  • 2篇邹爱峰
  • 2篇王霖
  • 2篇苏丹
  • 2篇夏瑞祥
  • 2篇班永生
  • 2篇刘虎
  • 2篇刘蝉
  • 1篇许伏新
  • 1篇彭代银
  • 1篇汤超
  • 1篇马凤余
  • 1篇汪电雷
  • 1篇高宇
  • 1篇胡客峰
  • 1篇黄万著

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇安徽中医学院...
  • 2篇安徽医科大学...
  • 2篇中成药
  • 1篇中医药学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇江苏省药学会...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
百蕊草药材的指纹图谱研究被引量:5
2011年
目的采用高效液相色谱法建立来自14个不同产地的15批百蕊草样品的指纹图谱。方法甲醇加热回流提取1h获得百蕊草提取液,采用HPLC分析百蕊草的指纹图谱。色谱柱Inertsil OSD-SP(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱;分析时间75 min;检测波长365 nm;柱温30℃;体积流量0.8 mL/min。结果建立了百蕊草的指纹图谱,5号山柰素峰为对照峰,确定了8个共有峰。结论该指纹图谱方法简单,重现性好,可作为百蕊草药材质量控制的重要方法。
汤超许伏新徐国兵韩玲玲方成武刘守金梁益敏
关键词:百蕊草高效液相色谱指纹图谱
HPLC测定杞菊地黄胶囊中马钱苷的含量被引量:4
2007年
目的:建立高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中马钱苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈∶水(15∶85),检测波长为236 nm,柱温25℃,理论板数按马钱苷峰面积计算不低于4 000。结果:马钱苷量在12.04-120.40μg/L范围内具有良好线性关系,A=14.189c-21.25,r=0.999 4,平均加样回收率为105.58%。结论:该方法方便、快捷、准确,灵敏度高,重现性好。
韩玲玲胡容峰孙玉亮
关键词:杞菊地黄胶囊马钱苷高效液相色谱法
前胡超临界CO_2流体提取物及挥发油的GC-MS分析被引量:4
2010年
目的:对前胡超临界提取物和水蒸汽蒸馏提取挥发油进行分析。方法:GC-MS分析柱是RxiTM-SJMS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)柱,加热炉起始温度40℃以1℃/min从40~45℃程序升温(维持2min),然后以12℃/min从45~220℃程序升温(维持2min),最后以3℃/min从220~290℃程序升温(维持1min)。氦气作为载气,流速39.9mL/min。GM温度在200℃,探测电压为1.1kV,TIC(m/z10-400)。利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的化学成分进行分离鉴定,峰面积归一化计算各成分的相对百分比。结果:对前胡药材超临界提取物和挥发油中的49种成分进行了鉴定,所鉴定的成分占总流出峰面积的98.66%和97.38%。结论:实验结果为了解前胡的化学物质基础和进一步开发研究提供了依据。
徐国兵张亚中韩玲玲班永生
关键词:前胡GC-MS
紫外分光光度法测定辛伐他汀渗透泵型控释片的体外释放度被引量:4
2007年
目的:建立用紫外分光光度法测定辛伐他汀渗透泵型控释片体外释放度的方法。方法:以5.0g/L十二烷基硫酸钠水溶液为释放递质,转速100r/min;递质温度37℃。根据《中华人民共和国药典))2005版二部附录XC转篮法操作,分别于0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0,12.0,24.0h取样10ml,及时补加同温度、同体积的相应递质。取续滤液稀释适当倍数,按照《中华人民共和国药典))2005版二部附录ⅣA分光光度法,在238nm波长处测定吸光度,根据标准曲线计算不同时间样品液浓度,计算药物的累积释放百分率Q。结果:浓度在2.048~16.384μg/ml时,辛伐他汀-5.0g/L十二烷基硫酸钠溶液的浓度与吸收度线性关系良好:c=16.5910A-0.0383(r=0.9998),回收率与精密度良好。结论:紫外分光光度法可准确地测定辛伐他汀渗透泵型控释片的体外释放度。
孙玉亮胡容峰韩玲玲邹爱峰周晶
关键词:辛伐他汀渗透泵紫外分光光度法释放度
宁前胡总香豆素分离分析及药动学研究
徐国兵张亚中黄万著汪海孙韩玲玲班永生黄丽丹史沛汪电雷
该项目以安徽产道地药材-宁前胡为研究对象。(1)比较了不同极性的大孔吸附树脂和超临界CO<,2>提取方法,优化宁前胡有效部位-总香豆素的提取工艺。(2)采用高效液相色谱(HPLC)和薄层色谱(TLC)等方法,建立了质量控...
关键词:
关键词:总香豆素
丹皮酚与丹皮酚-β环糊精包合物大鼠在体小肠吸收动力学对照被引量:6
2008年
目的:研究丹皮酚-β环糊精(β-CD)包合物各肠段的吸收动力学特征,为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法。结果:丹皮酚与丹皮酚-β-CD包合物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程,其吸收机制为被动扩散。结论:丹皮酚制成β-CD包合物没有改变其肠道的吸收特性。
胡容峰方成武邹爱峰梅康康汤继辉韩玲玲
关键词:丹皮酚吸收动力学在体小肠吸收
六味地黄渗透泵型控释片的制备及影响释放度的因素的研究
渗透泵制剂是缓控释制剂的典型代表,具有零级释药、释药速度恒定以及受释药环境影响较小等特点。目前,已有硫酸沙丁胺醇渗透泵片、硝苯地平渗透泵片、普萘洛尔渗透泵片等产品上市,但中药提取物的渗透泵产品报道很少。六味地黄方为中医滋...
韩玲玲胡客峰
关键词:六味地黄渗透泵HPLC释放度缓控释制剂
文献传递
六味地黄控释片的处方优化及同步释放的研究被引量:7
2010年
目的:探讨渗透泵技术实现中药复方多组分同步释放的可能性。方法:以六味地黄为模型药物,释放度测定采用高效液相色谱法,选择水溶性成分马钱苷和难溶性成分丹皮酚为指标成分,通过对控释片多种指标性成分释放度的测定,筛选最佳处方,并进行体外释药模型拟合。结果:渗透泵技术研制的六味地黄渗透泵控释片可以实现以水溶性成分马钱苷和难溶性成分丹皮酚为指标成分同步释放。结论:通过渗透泵处方与工艺的优化,有可能实现中药复方各指标性成分同步释放。
胡容峰韩玲玲彭代银孙玉亮苏丹高宇
关键词:六味地黄渗透泵
弥漫大B细胞淋巴瘤患者尿液中挥发性标志物的筛选被引量:1
2015年
目的筛选弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者尿液中有诊断价值的挥发性标志物(VOCs)。方法收集35例DLBCL患者尿液样本(DLBCL组),30例健康者尿液样本(对照组)。利用顶空气体固相微萃取联用气相色谱-质谱检测分析两组尿液样本中的挥发性有机化合物。应用Wilcoxon非参数检验分析筛选DLBCL患者尿液中的特异性VOCs。结果筛选出正己烷、2-丁酮和4-庚酮3种特异性挥发性标志物。DLBCL组正己烷的浓度为(63.45±9.98)μg/ml,2-丁酮的浓度为(105.43±12.81)μg/ml,4-庚酮的浓度为(162.56±25.38)μg/ml。3种物质的浓度在DLBCL组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DLBCL患者尿液中挥发性化合物(正己烷、2-丁酮和4-庚酮)可能是有诊断价值的VOCs。
花庆岭王霖刘蝉韩玲玲曾庆曙杨明珍夏瑞祥潘跃银张亚中刘虎
关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤尿液
高效液相色谱法测定六味地黄丸的溶出度被引量:11
2007年
目的:测定六味地黄丸中丹皮酚和马钱苷的溶出度。方法:采用溶出度第三法(小杯法)测定六味地黄丸的溶出度,以高效液相色谱法测定其浓度。结果:马钱苷24 h的平均累积溶出百分率为94.42%,丹皮酚24 h平均累积溶出百分率为68.75%。结论:该方法准确、可靠,可同时用于测定六味地黄丸中的两种成分的溶出情况。
韩玲玲胡容峰
关键词:高效液相色谱法溶出度马钱苷丹皮酚
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