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韩群

作品数:8 被引量:25H指数:3
供职机构:上海医科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇KAPPA
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白结合率
  • 1篇动物
  • 1篇心肌
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇亚硒酸
  • 1篇亚硒酸钠
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇氧化物歧化酶...
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇英文
  • 1篇色谱

机构

  • 8篇上海医科大学
  • 1篇上海建材学院

作者

  • 8篇李端
  • 8篇韩群
  • 7篇杨香媛
  • 3篇李巧云
  • 1篇周梅华
  • 1篇张莉
  • 1篇刘骁
  • 1篇郭幼梅
  • 1篇奚蓓蓓
  • 1篇戎大梅
  • 1篇许越香
  • 1篇谢佩

传媒

  • 3篇上海医科大学...
  • 2篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药理学报

年份

  • 5篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Χ-硒化卡拉胶与亚硒酸钠在兔的吸收与分布比较
1994年
给兔灌胃Kappa-硒化卡拉胶38mg.kg^-1和亚酸钠1mg.kg^-1,结果显示μ-SeC组血Se水平的AUC0-72h为12.89±3.13mg.L^-1.h,显著高于亚硒酸钠组的8.66±1.20mg.L^-1.h(P<0.05);μ-SeC和亚硒酸钠组的Cmax分别为0.556±0.086mg.L^-1和0.493±0.091Semg.L^-1(p>0.05),Tmax分别为4.
韩群李巧云姚凯齐张顺国杨香媛李端
关键词:亚硒酸钠生物利用度
κ-硒化角叉菜胶对大鼠红细胞膜流动性与封闭度的影响(英文)被引量:1
1994年
通过测定大鼠红细胞膜荧光偏振度P和N A DH-细胞色素c氧化还原酶的变化,研究kappa-硒化卡拉胶对红细胞膜流动性和封闭度的影响。结果表明,kappa-硒化卡拉胶140mg·kg^(-1)·d^(-1)×30 d可显著降低大鼠红细胞膜荧光偏振度,即可显著提高细胞膜流动性(P<0.05),ig 140及70 mg·kg^(-1)·g^(-1)×30d可显著提高大鼠红细胞膜封闭度(P<0.05)。
李端韩群杨香媛戎大梅林正杰
关键词:角叉菜胶红细胞膜膜流动性
环氧司坦在大鼠的药代动力学
1993年
大鼠灌胃(ig)环氧司坦三种剂量50,100及200 mg·kg^(-1)后,测定12 h的血药浓度,根据各鼠血药浓度—时间数据拟合曲线,均呈一室动力学模型。其Ka分别为0.578 h^(-1),0.553 h^(-1),0.439 h^(-1);K分别为0.308 h^(-1),0.282 h^(-1),0.224 h^(-1);T_(1/2)分别为2.27 h,2.54 h,3.12 h;AUC分别为786.89,1644.43和3335.35 μg·h^(-1)·ml^(-1)。组织中以肾上腺、肝、胃肠、生殖器(子宫与卵巢)为高,其次是肾、心、脑、肺、脾,高峰浓度在3 h左右,与血药浓度分布情况一致。三种剂量的血浆蛋白结合率均在90%左右,结合率与给药剂量无关。原形药在胆汁、尿及粪便中排泄百分率甚少。提示大部分药物可能在体内进行转化。
杨香媛韩群李巧云刘骁刘昌官李端
关键词:环氧司坦药代动力学蛋白结合率
Χ-硒化卡拉胶对大鼠红细胞超氧化物歧化酶活性及膜蛋白组分的影响被引量:2
1994年
大鼠ig-硒化卡拉胶(140mg·kg-1·d-1、70mg·kg-1·d-1和35mg·kg-1·d-1×30d),测定各组大鼠红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性以及膜蛋白组分高分子多聚物(HMP)含量变化。结果表明:大鼠igχ-硒化卡拉胶(140mg·kg-1·d-1×30d)可显著提高SOD活性(P<0.05),而对膜蛋白组分HMP无显著影响(P>0.05)。
韩群杨香媛林正杰李端
关键词:超氧物歧化酶膜蛋白
Kappa-硒化卡拉胶对大鼠心肌谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响被引量:3
1993年
Kappa-硒化卡拉胶是一含硒有机化合物。本文研究Kappa-硒化卡拉胶对大鼠心肌谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性的影响。8组Wistar大鼠饲以缺硒或补硒饲料共54d,在第52d,其中4组NaNO_2100mg·kg^(-1),2次/d×3d灌胃处理。结果表明,所有补硒组,包括亚硒酸钠组(硒含量0.05ppm),Kappa-硒化卡拉胶组(硒的含量分别为0.05ppm以及0.5ppm)的心肌GSH-px活性分别从48.6±17.5u/mg蛋白增加到127.0±34.9u/mg蛋白,136.0±25.2u/mg蛋白及138.0±52.9u/mg蛋白,经NaNO_2处理的4组,也分别从24.1±8.3u/mg蛋白增加到99.2±18.8,101.3±9.8及108.0±17.6u/mg蛋白,均有非常显著提高(P<0.01)。但各补硒组之间未见明显影响(P>0.05)。
李端韩群杨香媛陈柏锦林正杰
关键词:谷胱甘肽过氧化物酶
Kappa-硒化卡拉胶对阿霉素毒性的预防作用被引量:9
1994年
Kappa-硒化卡拉胶给大鼠ig5.15.45mg·kg-1.gd.共14次.在15.45mg·kg-1剂量组能显著提高注射阿霉素(iP3mg·kg-1,隔日1次.共4次)之大鼠全血谷胱甘肽过氧化物酶活性(P<0.05).在3个剂量组不同程度改善心电图变化。对阿霉素引起的白细胞、血小板的减少也有抑制(P<0.05或P<0.01).大剂量卡拉胶组.还可改善阿霉素所致心脏与肝脏的形态改变。P<0.01表3各组大鼠血小板计数值(×109·L-1,)各组均与阿霉素组比较.*P<0.05,P<0.01*P<0.0012.2,4对心及肝脏病理切片形态观察给药结束后第5周处死动物,取心、肝脏以3.3×103μmol·L-1福尔马林固定,石蜡切片(5μm厚),HE染色,光镜检查。结果表明,阿霉素对心脏有明显的毒性作用,表现为心肌明显的空泡变,灶性肌溶解,而加亚硒酸钠和Kappa-硒化卡拉胶,其变性程度及范围有改善,表现为肌细胞空泡变性及肌溶解的数量有较明显的减少。阿霉素对肝脏的毒性作用,表现为肝细胞明显的空泡变性及少量的点状坏死,如用硒化卡拉胶或亚硒酸钠肝细胞变性范围程度有不同改善,表现为空泡变性范围缩小,点状坏死减少,尤?
杨香媛韩群许越香郑爱华郭蓓宁柴淑贞陈瑾李国英李端
关键词:KAPPA阿霉素
反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦胶囊在人体内的药动学被引量:10
1994年
本文建立了用反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦血浓度的方法。流动相为4%甲醇水溶液,流速为2.0ml/min,固定相为RP─C18(5μm),检测波长254nm;以液━固萃取为前处理,扑热息痛为内标,阿昔洛韦与内标的保留时间分别为7.10和12.27min。本法最低检测限为3on,RSD<5%。操作简便,适合于阿昔洛韦在体内药物动力学研究。
周梅华郭幼梅张称心张莉杨香绥李巧云韩群李端
关键词:药物动力学高效液相色谱
Kappa-晒化卡拉胶对实验动物的抗心律失常作用被引量:6
1992年
Kappa-硒化卡拉胶是一含硒有机化合物。ip 9 mg·kg^(-1)·d^(-1)×5d或单次ig 35,70,140mg·kg^(-1)能显著提高乌头碱致大鼠HA的阈剂量,此作用可与Na_2SeO_3 1 mg·kg^(-1)·d^(-1)×5d ip比拟.随着Kappa-硒化卡拉胶ig剂量增加,尚可提高乌头碱所致VE,VT和VF的阈剂量。ip 9mg·kg^(-1)·d^(-1)×5 d或ig 70mg·kg^(-1)能提高BaCl_2致大鼠或哇巴因致豚鼠HA的阈剂量。对BaCl_2致大鼠VF或哇巴因致豚鼠VE的阈剂量,分别在ig70mg·kg^(-1)与140mg·kg^(-1)时有提高,而ipNa_2SeO_3 1 mg·kg^(-1)·d^(-1)×5d无此明显影响。
李端杨香媛韩群奚蓓蓓谢佩林正杰
关键词:心律失常克山病
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