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马致洁: 作品数：125 被引量：919H指数：19; 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>

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雷公藤及昆明山海棠对巨噬细胞炎性因子的影响: 2016年; 目的：观察雷公藤及昆明山海棠对巨噬细胞上清液中炎性因子的影响，为两药的临床应用提供理论及实验依据。方法收集2批雷公藤、2批昆明山海棠药材，提取分离得醇提物，测定其作用于小鼠骨髓来源巨噬细胞的半数抑制率，采用ELISA法检测各组细胞上清液中IL-10、IL-6、诱导型一氧化氮合酶水平。结果与柳氮磺吡啶组比较，安徽亳州产、贵州黔东南自治州产的雷公藤醇提物的巨噬细胞上清液中 IL-6[（5.08±0.96）pg/ml、（6.24±0.20）pg/ml 比（7.92±0.84）pg/ml]、诱导型一氧化氮合酶[（0.14±0.04）ng/ml、（0.36±0.11）ng/ml 比（0.86±0.13）ng/ml]水平降低（P＜0.05）， IL-10[（21.20±4.24）pg/ml、（26.49±4.44）pg/ml比（9.06±0.40）pg/ml]水平升高（P＜0.05）；湖南岳阳产、浙江新昌产昆明山海棠醇提物的巨噬细胞上清液中IL-6[（4.22±0.38）pg/ml、（4.55±0.44）pg/ml比（7.92±0.84）pg/ml]、诱导型一氧化氮合酶[（0.07±0.04）ng/ml、（0.28±0.10）ng/ml比（0.86±0.13）ng/ml]水平降低（P＜0.05）。结论雷公藤醇提物对巨噬细胞的总体抗炎功效优于柳氮磺吡啶及昆明山海棠。; 续畅赵庆国肖小河赵奎君王伽伯马致洁; 关键词：雷公藤巨噬细胞关节炎炎症

黄连、黄芩对鲍曼不动杆菌的体外抑制作用研究被引量：2: 2020年; 目的:探讨黄连、黄芩对鲍曼不动杆菌的体外抑制作用,为临床用药提供指导。方法:采用微量肉汤稀释法,观察黄连、黄芩、盐酸小檗碱、黄芩苷单用及其联合替加环素对鲍曼不动杆菌的体外抑制作用。黄芩、黄连水提物浓度均设置为0.38、0.75、1.50、3.00及6.00 mg/ml(生药浓度);盐酸小檗碱、黄芩苷浓度均设置为5.00、10.00、20.00、40.00及80.00μmol/L;替加环素浓度设置为0.11、0.21、0.43、0.86及1.71μmol/L;鲍曼不动杆菌浓度为(2.00~3.00)×10~5CFU/ml;培养条件为35℃,16 h。结果:抑菌效果随黄连、黄芩、盐酸小檗碱和黄芩苷浓度的增加而增强,且量效关系显著。药物浓度相同时,黄连对鲍曼不动杆菌的抑制效果优于黄芩,盐酸小檗碱对鲍曼不动杆菌的抑制效果优于黄芩苷,差异均有统计学意义(P<0.05)。黄连、黄芩、盐酸小檗碱、黄芩苷与替加环素联合应用可增强替加环素对鲍曼不动杆菌的抑制作用;在一定的替加环素浓度条件下,黄连、黄芩、盐酸小檗碱及黄芩苷分别联合替加环素时,可考虑适度减少替加环素用量。结论:黄连、黄芩、盐酸小檗碱和黄芩苷体外对鲍曼不动杆菌具有一定的抑制作用,其与替加环素联合应用时可考虑适度减少替加环素用量。; 倪建腾马致洁章从恩赵奎君; 关键词：鲍曼不动杆菌黄连黄芩盐酸小檗碱微量稀释法

基于肝细胞毒价检测的何首乌炮制工艺比较研究: 肝细胞毒价检测方法评价何首乌不同炮制品的毒性,优选炮制工艺.以同一批生首乌为原料,分别采用高压清蒸、高压黑豆汁蒸、常压清蒸法炮制何首乌,以正常人肝细胞(L02)为模型,细胞毒价为指标,评价不同蒸制方法、蒸制时间的何首乌炮...; 马致洁李晓菲吕旸赵艳玲张雅铭王伽伯肖小河; 关键词：何首乌肝细胞毒性

基于代谢组学的黄芩苷、盐酸小檗碱抑制鲍曼不动杆菌作用机制的初步研究被引量：3: 2021年; 目的:利用代谢组学对黄芩苷、盐酸小檗碱体外抑制鲍曼不动杆菌的作用机制进行初步探讨,为临床用药提供新思路。方法:采用液相色谱-质谱联用技术分析代谢谱,将鲍曼不动杆菌胞外代谢物的中性离子数据进行主成分分析(PCA)与正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),依据Metlin数据库初步筛选差异代谢物,结合文献并使用MetaboAnalyst在线软件对差异代谢物进行代谢通路富集分析。结果:初步筛选出L-半胱氨酸(黄芩苷组)和尿苷三磷酸(盐酸小檗碱组)等差异代谢物;与对照组相比,L-半胱氨酸在黄芩苷组,尿苷三磷酸含量在盐酸小檗碱组中有显著变化,差异均有统计学意义(P<0.05)。代谢通路富集分析结果显示,谷氨酸代谢通路、半胱氨酸代谢通路等与黄芩苷作用机制相关;嘧啶代谢通路、氨基糖代谢通路等与盐酸小檗碱作用机制相关。结论:黄芩苷可能通过调节谷氨酸、半胱氨酸等代谢通路抑制鲍曼不动杆菌,盐酸小檗碱可能通过调节嘧啶代谢、氨基糖代谢等通路抑制鲍曼不动杆菌。; 倪建腾马致洁赵奎君章从恩陈熹; 关键词：鲍曼不动杆菌黄芩苷盐酸小檗碱代谢机制

2016上半年住院患者鲍曼不动杆菌耐药情况及用药研究被引量：2: 2018年; 目的分析鲍曼不动杆菌耐药发生与年龄、住院天数、住院次数、基础疾病、抗生素使用等方面的相关性,为临床防治鲍曼不动杆菌感染用药提供参考。方法收集2016年1~6月间在北京友谊医院住院并出现鲍曼不动杆菌感染的患者133例。记录其年龄、性别、住院天数、住院次数、基础病因、抗生素使用情况等,分析鲍曼不动杆菌耐药发生与患者年龄、基础病因、用药情况等的相关性。结果 133例纳入患者平均年龄69.38岁,均对头孢唑啉耐药(100.00%);其次为呋喃妥因128例(96.24%)与氨苄西林108例(81.20%);其中37例(27.82%)纳入患者仅采用单一的抗生素进行治疗,治愈率为51.35%;94例(70.68%)纳入患者采用两种及两种以上的抗生素进行联合治疗,治愈率为26.32%。结论抗生素联用与否无统计学差异。; 倪建腾马致洁赵奎君; 关键词：鲍曼不动杆菌抗生素耐药性

柴胡桂枝汤对泛耐药鲍曼不动杆菌侵袭的人肺癌A549细胞的保护作用被引量：5: 2020年; 目的:探讨柴胡桂枝汤对泛耐药鲍曼不动杆菌(pan-drug-resistant Acinetobacter baumannii,PDR-AB)侵袭的人肺癌A549细胞的保护作用及可能机制。方法:建立PDR-AB侵袭人肺癌A549细胞模型,采用柴胡桂枝汤进行干预,通过检测细胞存活率、PDR-AB的黏附率和侵袭率,细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的浓度以及PDR-AB生物被膜的形成能力等指标,考察柴胡桂枝汤对PDR-AB侵袭的人肺癌A549细胞的保护作用。结果:与模型组相比,柴胡桂枝汤组对PDR-AB侵袭的人肺癌A549细胞有保护作用,可显著提高人肺癌A549细胞存活率(30、15及7.5 mg/ml,P <0.05);显著抑制PDR-AB对A549细胞的黏附作用(柴胡桂枝汤浓度为7.5 mg/ml时,P <0.05;柴胡桂枝汤浓度为30、15 mg/ml时,P <0.01);显著抑制PDR-AB对A549细胞的侵袭作用(柴胡桂枝汤浓度为30 mg/ml时,P <0.05);显著抑制PDR-AB生物被膜的形成(柴胡桂枝汤浓度为15 mg/ml时,P <0.05;柴胡桂枝汤浓度为30 mg/ml时,P <0.01);显著降低TNF-α和IL-6的释放水平(柴胡桂枝汤浓度为30、15 mg/ml时,P <0.01),上述差异均有统计学意义。结论:柴胡桂枝汤对PDR-AB侵袭的人肺癌A549细胞具有一定的保护作用。; 马致洁马致洁于小红章从恩马晓晶王铁山李慧林龙飞赵奎君; 关键词：柴胡桂枝汤人肺癌A549细胞

盐酸小檗碱片治疗非酒精性脂肪性肝病疗效的Meta分析被引量：9: 2015年; 目的:系统评价盐酸小檗碱片治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库及Pub Med,收集盐酸小檗碱片治疗非酒精性脂肪性肝病的观察性研究,提取资料并进行质量评价后采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入6项研究,合计294例患者。Meta分析结果显示,盐酸小檗碱片可显著降低非酒精性脂肪性肝病患者血清中天冬氨酸氨基转移酶[WMD=18.97,95%CI(2.25,35.70),P=0.03]、丙氨酸氨基转移酶[WMD=31.04,95%CI(7.17,54.91),P=0.01]、甘油三酯[WMD=1.07,95%CI(0.39,1.74),P=0.002]、总胆固醇[WMD=1.31,95%CI(0.79,1.84),P<0.001]水平,治疗前后比较差异均有统计学意义。结论:盐酸小檗碱片可显著改善非酒精性脂肪性肝病患者的肝功能及血脂水平,临床疗效较为确切。受纳入研究方法学质量的限制,该结论有待大样本、高质量的随机对照试验进一步验证。; 续畅刘学龙倪建腾吴真马致洁赵奎君; 关键词：盐酸小檗碱片非酒精性脂肪性肝病疗效 META分析

大黄蒽醌与鞣质对大鼠肝脏的保护和损伤双向作用被引量：38: 2014年; 目的比较大黄总蒽醌与总鞣质提取物对肝脏的保护和损伤双向作用。方法 100只大鼠随机分为空白组、模型组;空白加蒽醌低、高剂量组,空白加鞣质低、高剂量组;模型加蒽醌低、高剂量组,模型加鞣质低、高剂量组;每组10只,共10组。采用四氯化碳(CCl4)制备急性肝损伤模型。各给药组分别给予大黄总蒽醌和总鞣质低、高剂量(5.40、14.69 g生药/kg)灌胃,1天1次,共6天。观察大鼠一般状态、生化指标(ALT、AST、ALP)、层黏蛋白(LN)、透明质酸(HA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和肝组织病理结果,并用因子分析方法研究大黄醌和鞣质对大鼠肝脏的作用规律。结果与空白组比较,模型组各生化指标均升高(P<0.05,P<0.01),空白加蒽醌高剂量组HA、空白加鞣质高剂量组AST、ALT、HA亦升高(P<0.05)。与模型组比较,模型加蒽醌低、高剂量组及模型加鞣质低剂量组AST、ALT、ALP、HA、TGF-β1均降低(P<0.05,P<0.01),模型加鞣质高剂量组大鼠血清AST、ALT、ALP亦降低(P<0.05,P<0.01)。病理结果显示:空白加蒽醌高剂量组肝细胞轻度肿胀,空白加鞣质高剂量组肝脏中央静脉周围肝细胞脂肪变性、小片状坏死。模型加蒽醌低剂量组能改善模型大鼠肝组织病理损伤。因子分析提取到肝纤维化和肝细胞损伤两个公因子,大黄总蒽醌对大鼠两个公因子的改善作用均强于总鞣质。结论大黄蒽醌和鞣质类成分对肝脏具有保护和损伤双向作用,在相当于药材生药量可比的剂量下,大黄蒽醌类成分对肝脏的保护作用优于鞣质类成分,而高剂量大黄鞣质具有一定的肝损伤作用。; 覃鲁珊赵海平赵艳玲马致洁曾灵娜张雅铭张萍鄢丹柏兆方李越郝庆秀赵奎君王伽伯肖小河; 关键词：蒽醌鞣质肝保护纤维化

基于网络药理学的生姜泻心汤治疗结直肠癌的作用机制研究被引量：2: 2020年; 目的:基于网络药理学方法,探讨生姜泻心汤治疗结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的药理作用机制,为经典方剂拓展应用及药物机制研究提供依据。方法:通过中药系统药理学技术平台获取生姜泻心汤主要化学成分及其作用靶点,借助OMIM数据库、TTD数据库和Gene Cards数据库获取CRC疾病靶点,利用STRING平台进行蛋白质相互作用分析,构建PPI网络图,运用Metascape平台对"药物-成分-靶点"及生物过程、信号通路进行统计分析,最后采用Cytoscape软件构建"生姜泻心汤成分-结直肠癌靶点-通路"网络。结果:生姜泻心汤治疗CRC的核心活性成分为黄芩素、柚皮素、刺芒柄花素及1-甲氧基菜豆素等;核心靶点有HSP90AA1、ESR1、AR及NOS2等;调控的信号通路主要有恶性肿瘤相关通路、CRC相关通路、白细胞介素17信号通路、内分泌耐药通路及细胞凋亡通路等;其功能主要为调节转录因子结合、核受体活性、转录因子活性、类固醇激素受体活性及蛋白激酶结合等。结论:本研究初步验证了生姜泻心汤治疗CRC的作用机制,并为生姜泻心汤的临床应用及机制研究提供了理论基础。; 陈熹杨婷章从恩于小红赵奎君马致洁; 关键词：生姜泻心汤结直肠癌网络药理学

一种用于何首乌及其中药制剂肝毒性评价的生物毒性效价检定方法: 本发明提供一种用于评估何首乌及其中药制剂肝毒性的生物毒性效价检定方法。所述毒性效价生物检定法可以准确、快捷地检测何首乌的整体毒性，对药材进行统一的毒性效价标示。在药材生产、加工、销售等环节，毒性效价检测可以作为药材质量控...; 肖小河王伽伯吕旸赵艳玲马致洁鄢丹李娜; 文献传递

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