黄立峰
- 作品数：34 被引量：134H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：福建省农科院青年科技人才创新基金国际科技合作与交流专项项目福建省重点高校建设科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 舟山眼镜蛇毒蕈碱样多肽的分离及其对M胆碱受体的激动效应被引量：2
- 2007年
- 目的从舟山眼镜蛇Naja atra蛇毒中分离毒蕈碱样多肽,探讨其与M胆碱受体的关系。方法应用分子筛凝胶Sephadex G-50、Sephadex G-100、离子交换凝胶CM-Sepharose F.F.分离纯化目的组分;SDS-PAGE鉴定目的蛋白的纯度并测定其相对分子质量;放射受体分析法测定该物质与大鼠脑组织M胆碱受体的亲和力;选用离体豚鼠回肠纵行肌观察其对M胆碱受体的效应。结果从舟山眼镜蛇蛇毒中获得一种与大鼠脑组织M胆碱受体具有高亲和力的多肽(Ki为10.12 nmol/L),其相对分子质量约14 kD。该多肽可引起离体豚鼠回肠纵行肌收缩,此效应可被阿托品阻断。结论舟山眼镜蛇蛇毒中获得与M胆碱受体具有高亲和力的多肽,该多肽对M胆碱受体具有激动效应。
- 郑佳冰黄立峰许盈俞昌喜
- 关键词：眼镜蛇毒液类毒蕈碱胆碱能激动剂
- 门诊药房开展药物咨询工作的几点体会被引量：3
- 2002年
- 本文对门诊药房开设药物咨询窗口的必要性以及存在的问题进行了探讨 ,并从形势的需要、药师自身素质。
- 于西全张阳生黄立峰
- 关键词：门诊药房药物咨询合理用药
- 眼镜王蛇毒神经毒素的分离纯化、活性测定及镇痛作用研究
- 一、神经毒素的分离纯化及理化性质测定应用CM-Sephadex C-50离子交换层析对眼镜王蛇毒进行分离,共得到14个蛋白峰,其中6个蛋白峰具有神经毒素活性,约占粗毒的48.3﹪.说明神经毒素是眼镜王蛇毒的主要成分.6个...
- 黄立峰
- 关键词：眼镜王蛇神经毒素镇痛成瘾性
- 文献传递
- 金线莲提取物对CCl_4所致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：15
- 2005年
- 金线莲（Herba Anoectochili）为兰科开唇兰属植物花叶开唇兰（Anoectochilus roxburghii（Wall．）lindl．）的全草，在民间素有“药王”、“神草”、“乌人参”等美称，其性甘、平，具有清热凉血、固肾平肝、祛风利湿等功效，常被应用于肝炎、肾炎、肺炎及小儿急惊风等症，是一味名贵珍稀中草药。由于野生金线莲药源稀少，曾一度限制了对金线莲的研究开发。
- 黄立峰卢若艳
- 关键词：急性肝损伤CCL4小鼠小儿急惊风祛风利湿
- 眼镜王蛇神经毒素的镇痛作用研究
- 神经毒素(neurotoxin,NTX)是眼镜王蛇毒(Ophiophagus hannah Venom)的主要活性成分,我们应用离子交换层析、凝胶过滤及疏水层析等色谱方法从眼镜王蛇毒中分离纯化得到一种突触后神经毒素,暂定...
- 许云禄黄立峰
- 文献传递
- 福建金线莲提取物对CCl_4所致小鼠急慢性肝损伤的保护作用被引量：34
- 2007年
- 目的观察金线莲提取物对小鼠急性和慢性化学性肝损伤的保护作用。方法分别应用水煎法、醇提法、全草榨汁法提取金线莲中的有效成分;小鼠分别腹腔注射0.1%CCl4的蓖麻油溶液、灌胃50%CCl4的蓖麻油溶液5周,制作急慢性化学性肝损伤模型;分别将金线莲3种提取物以1.0、5.0g.kg-1给小鼠灌胃,以生理氯化钠溶液和益肝灵片(主要成分为水飞蓟素)分别作空白和阳性药对照;通过小鼠血清生化指标(谷丙转氨酶和谷草转氨酶)测定、脏器称重和肝脏病理切片观察,评价金线莲各提取物对小鼠急、慢性化学性肝损伤的保护作用。结果金线莲提取物可使CCl4所致急、慢性化学性肝损伤小鼠血清中的谷丙转氨酶和谷草转氨酶降低50%以上(P<0.01),转氨酶值接近正常组;金线莲提取物可抑制肝损伤引起的肝脏和脾脏肿大以及胸腺萎缩;肝组织切片镜检,金线莲提取物能明显减轻中毒小鼠的肝损伤以及早期肝纤维化的形成。结论金线莲对小鼠急、慢性化学性肝损伤具有保护作用及显著的降酶作用,并能减少早期肝纤维化的发生。
- 黄立峰卢若艳苏志敏范尚坦于西全
- 关键词：金线莲CCL4肝损伤肝纤维化
- 眼镜蛇毒MP成分与大鼠大脑皮层及心肌M受体结合的亚型选择性研究
- 2012年
- 目的初步了解眼镜蛇毒MP成分与M受体结合的亚型选择性。方法制备大鼠大脑皮层组织和大鼠心肌组织两种M受体膜蛋白底物。采用放射配体结合法,分别测定眼镜蛇毒MP成分对[3H]QNB与这两种膜蛋白底物结合的抑制百分率和IC50值,分析MP与M受体结合的亚型选择性。结果 MP均能完全抑制[3H]QNB与这两种膜蛋白底物的结合。大鼠大脑皮层组中,MP的抑制行为呈两相式:第Ⅰ相的抑制率为25%,IC50=0.4 nmol·L-1;第Ⅱ相的抑制率为100%,IC50=248.8 nmol·L-1。心肌组MP的IC50值为22.1 nmol·L-1,约为皮层组第Ⅰ相的55倍、第Ⅱ相的1/10。结论 MP对M受体的结合具有亚型选择性。
- 黄立峰郑佳冰
- 关键词：毒蕈碱受体亚型选择性大脑皮层
- 眼镜蛇毒MP成分对离体豚鼠回肠的收缩作用及与磷脂酶A_2活性的关系
- 2012年
- 目的探讨温度和磷脂酶A2抑制剂甲基二十碳二烯酸(DEDA)对眼镜蛇毒MP成分收缩离体豚鼠回肠作用的影响,阐明MP成分的药理作用是否依赖其磷脂酶A2(PLA2)活性。方法利用卵磷脂水解法测定在27℃和37℃下MP成分的PLA2活性;分别测定在27℃和37℃下MP成分及卡巴胆碱收缩豚鼠回肠纵行肌作用强度并比较;将豚鼠回肠纵行肌标本在浴槽中预先5 min加入PLA2抑制剂DEDA 100μmol·L-1,再测定MP成分及卡巴胆碱收缩豚鼠回肠纵行肌的作用强度,分别观察DEDA对MP成分及卡巴胆碱收缩豚鼠回肠纵行肌作用强度的差异。结果 MP成分在27℃下水解卵磷脂的酶活性仅为37℃时的55%,具有显著性差异(P<0.01)。离体实验显示,27℃和37℃组间MP成分及卡巴胆碱收缩豚鼠回肠的作用强度均不存在明显差异。与对照组相比,DEDA干预组MP成分及卡巴胆碱收缩豚鼠回肠的作用强度均无明显差异。结论 MP对豚鼠回肠纵行肌的收缩作用与其PLA2活性不存在直接相关。
- 黄立峰俞昌喜
- 关键词：豚鼠回肠磷脂酶A2
- 复方蒲公英注射液的制备及安全性考察被引量：1
- 2003年
- 复方蒲公英注射液系由蒲公英、金银花、白花蛇舌草等组方制成的纯中药制剂 ,主要用于上呼吸道感染。以薄层层析鉴别成分。ICR小白鼠的 LD50 =3 .83± 0 .2 1g· kg- 1 ,其它各项安全试验均呈阴性 。
- 于西全黄立峰
- 关键词：安全性中药制剂
- 3种生物来源的PLA_2对豚鼠回肠M受体的激动作用
- 2012年
- 目的了解蛇毒MP成分对M受体的激动作用是否为PLA2的共性。方法采用离体生物测定法,分别测定蛇毒MP成分、蜂毒PLA2和猪胰腺PLA2等3种PLA2对豚鼠回肠纵行肌标本张力的影响,绘制量效曲线,计算EC50值。观察阿托品对3种PLA2对豚鼠回肠作用的影响。结果 3种PLA2均能剂量依赖性地引起离体豚鼠回肠纵行肌的收缩效应,但最大作用强度仅为CCh的40%～50%。蛇毒PLA2和蜂毒PLA2的EC50值分别为29.5 nmol.L-1和24.1 nmol.L-1,与CCh的EC50值相当。阿托品能部分拮抗PLA2对豚鼠回肠的收缩作用。结论 3种PLA2均具有激动M受体的作用。
- 黄立峰俞昌喜
- 关键词：磷脂酶A2毒蕈碱受体豚鼠回肠肌收缩
