公共文化服务平台

一种PEG修饰的DhHP-6及其制备方法和用途: 本发明公开了一种PEG修饰的DhHP‑6及其制备方法和用途，本发明通过聚乙二醇(PEG)修饰合成了mPEG‑DhHP‑6，增加了DhHP‑6的分子量，通过调整二甲基亚砜DMSO和PBS缓冲液的体积比为1：1，获得更高的产...; 陆通董晗曹公译王春洋齐翀徐廷双于野

猪链球菌2型新毒力相关基因lin缺失菌株的构建被引量：7: 2010年; 利用温度敏感型穿梭自杀质粒pSET4s,定点敲除猪链球菌2型野生型强毒株ZY458的lin基因,构建基因缺失突变菌株458Δlin,利用家兔感染模型对ZY458及其突变菌株的生物学特性进行比较研究。家兔感染试验表明,接种ZY458菌株的家兔体质量下降,出现明显的临床症状,5只家兔4d内全部死亡;而458Δlin感染组家兔生长正常,未出现任何明显临床症状。结果表明,lin基因是猪链球菌2型新发现的一种毒力相关基因,在猪链球菌2型的致病过程中具有重要作用。; 李鹏刘军祝令伟齐翀周博孙洋纪雪刘爽王文东冯书章; 关键词：猪链球菌2型毒力因子

志贺毒素弱毒突变体及大肠杆菌O157重组弱毒菌株的构建: 肠出血性大肠杆菌O157:H7感染是重要的新发食物源性传染病,主要引起婴幼儿腹泻、出血性结肠炎和溶血性尿路综合症等。志贺毒素是肠出血性大肠杆菌O157:H7最重要的毒力因子之一,同时也是最重要的抗原之一。本研究利用基因工...; 刘军孙洋祝令伟郭学军齐翀周博冯书章; 关键词：肠出血性大肠杆菌志贺毒素弱毒疫苗; 文献传递

猪链球菌2型分离株中基因岛的鉴定和分析: 通过对猪链球菌2型致病分离株与非致病分离株中可能的基因岛的分布进行比较分析,确定了3个存在于致病株而不存在于非致病株的基因岛。三个基因岛分别命名为SSGI1、SSGI4、SSGI8,序列长度分别为6162bp、11289...; 祝令伟刘军孙洋齐翀纪雪李鹏田园冯书章; 关键词：猪链球菌2型致病机理; 文献传递

猪链球菌2型PA14及vapE基因缺失突变菌株的构建: 为了研究猪链球菌2型基因组中毒力相关蛋白E(vapE)基因和基因岛4(PAI4)在细菌致病性中的作用，利用DNA同源重组的原理，通过温敏型自杀性重组质粒，以SS2中国流行强毒株458＃为研究对象，定点敲除SS2基因组中v...; 齐翀贝为成刘军祝令伟孙洋尹铁勇纪雪冯书章; 关键词：猪链球菌2型; 文献传递

猪链球菌2型毒力相关基因的研究: 猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2,SS2)是一种重要的人兽共患病病原菌,可感染猪等多种动物和人,并具有强致死性。SS2不同强毒株之间的致病性存在差异。SS2可分为强毒株、弱毒株和无毒株。目...; 齐翀; 关键词：猪链球菌2型毒力因子基因敲除

大肠杆菌毒素stx2eB-LTB-ST融合基因的构建与表达被引量：2: 2007年; 利用PCR技术,从病原性大肠杆菌中扩增Stx2e及LT毒素B亚基的基因并扩增ST基因,用复式PCR技术获得了这三段基因的两种融合结构,一种是三段基因直接相连,另一种是在这三段基因之间加入适当的Linker序列。在这两种融合基因两端加入适当的酶切位点并分别与pMD18-T载体相连,酶切后以正确的阅读框插入pET28a载体的多克隆位点中,转入受体菌BL21(DE3)进行表达,得到两种约28 Ku的蛋白,表达的融合蛋白均以包涵体的方式存在,约占全菌蛋白表达量的30%,将包涵体初步提纯,为下游工作奠定了基础。; 齐翀刘军祝令伟郭学军冯书章; 关键词：融合基因

肠出血性大肠杆菌O157:H7噬菌体的分离纯化被引量：8: 2008年; 分离纯化了抑制肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic E.coli,EHEC)O157:H7的噬菌体,并对其进行效价测定。将宿主菌EHEC O157:H7培养制成悬液后与污水样品37℃共培养16h,将培养物离心、过滤除菌后得到该菌的噬菌体原液。噬菌体原液采用双层琼脂平板法进行5次纯化,得到直径相同的噬菌斑。纯化后噬菌体的效价达到1.2×1010pfu。电镜观察表明,该噬菌体呈蝌蚪状。根据ICTV对病毒的分类标准,该噬菌体属长尾噬菌体科,为烈性噬菌体。; 杜崇涛王文东刘军孙洋齐翀祝令伟郭学军冯书章; 关键词：纯化

猪链球菌2型毒力相关基因的分析: 本研究用抑制消减杂交方法寻找强毒菌株与无毒参考菌株基因组水平的差异,采用三种不同的内切酶酶切上述菌株基因组获得了三套酶切片段,分别进行消减杂交。结果获得了三套差异文库共计42个特异性差异片段,所有差异片段均与已发表的全基...; 齐翀刘军祝令伟孙洋纪雪尹铁勇冯书章; 关键词：猪链球菌2型抑制性消减杂交毒力相关基因; 文献传递

抑制性消减杂交技术分析猪链球菌2型毒力相关基因被引量：6: 2009年; 以猪链球菌2型四川分离强毒株458#为检测子,国际参考无毒菌株1330#为驱动子,用抑制性消减杂交方法寻找其基因组水平的差异。采用3种不同的限制性内切酶分别酶切458#与1330#基因组获得3套酶切片段,经消减杂交后构建猪链球菌2型强毒株458#特异DNA的差异文库,并对差异序列进行比较分析。结果表明,试验获得了3套差异文库共计42个特异性差异片段,所有差异片段均与已发表的猪链球菌2型05ZYH33株全基因组序列高度同源。构建了具有代表性的猪链球菌2型强毒株与国际无毒参考菌株基因组差异DNA文库,差异片段通过Blast比对,部分差异片段与已知功能基因如转座子、耐药基因、I型限制酶修饰系统、表面蛋白和毒力相关蛋白等有同源性,尚有许多差异片段属于未知功能蛋白或假定蛋白,其中可能包括与猪链球菌2型毒力相关的基因,为进一步分析猪链球菌2型可能的毒力相关基因奠定了基础。; 齐翀刘军祝令伟王文东孟福强冯书章; 关键词：猪链球菌2型抑制性消减杂交毒力相关基因

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

齐翀