王青晓
- 作品数：35 被引量：251H指数：11
- 供职机构：河南省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 高效液相色谱法测定元胡止痛口服液中延胡索乙素的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立一种测定元胡止痛口服液中延胡索乙素含量的高效液相色谱方法。方法:收集10批元胡止痛片,经过全面、规范的方法学验证,确定色谱条件为:C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH6.0)(40∶60);检测波长280nm。结果:延胡索乙素在5.09～71.23μg·mL-1时,质量浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.99997,平均回收率101.28%,RSD2.05%;含量限度定为每1mL含延胡索乙素不得少于80μg。结论:该方法简便、快速、准确,可用于元胡止痛口服液中延胡索乙素的含量控制。
- 刘瑞新王青晓
- 关键词：延胡索乙素HPLC
- 毛细管气相色谱法测定前列泌尿栓中冰片的含量被引量：10
- 2007年
- 张翠英王青晓李振国梁生旺
- 关键词：冰片气相
- 基于HPLC指纹图谱评价的当归补血汤传统汤剂与配方颗粒汤剂的成分差异分析被引量：27
- 2019年
- 目的以当归补血汤为研究对象,比较其传统汤剂、自制配方颗粒汤剂与市售配方颗粒剂化学成分种类和含量的差异,为中药配方颗粒的临床应用提供科学依据。方法采用HPLC建立指纹图谱,从化学成分的种类、指标性成分含量、共有峰峰面积总和、指纹图谱的相似度4个方面进行评价。结果色谱峰数目由传统汤剂的15个共有色谱峰到配方颗粒的13个(A厂)、12个(自制)、11个(B厂)、9个(C厂)。指标成分的含量上,配方颗粒中阿魏酸含量与传统汤剂存在显著性差异(P<0.05),其中阿魏酸含量:传统汤剂>A厂配方颗粒汤剂>自制配方颗粒汤剂>B厂配方颗粒汤剂>C厂配方颗粒汤剂;毛蕊异黄酮苷含量:自制配方颗粒汤剂>传统汤剂>A厂配方颗粒汤剂>B厂配方颗粒汤剂>C厂配方颗粒汤剂。配方颗粒汤剂中共有峰峰面积的总和均低于传统汤剂,若传统汤剂为1,其他(自制和A、B、C 3厂家)分别相当于0.95、0.66、0.40、0.47。自制配方颗粒汤剂以及A、B厂配方颗粒与传统汤剂相比相似度较高(0.97、0.96、0.98),C厂家稍低(0.85)。通过对当归补血汤主要色谱峰进行归属发现,其色谱峰基本均来自各单味药材,在本实验条件下,未见明显的新化学成分的产生,配方颗粒汤剂较传统汤剂有成分的消失。结论当归补血汤传统汤剂与配方颗粒汤剂相比,传统汤剂无论在指标成分的含量还是特征图谱中色谱峰的数量上均高于配方颗粒汤剂,两者存在一定的差异。这表明配方颗粒标识的临床当量与汤剂实际不符,应对中药配方颗粒的临床推荐当量进行校正,促进临床合理应用;同时也为国家中药配方颗粒质量的统一化管理提供科学的研究思路。
- 姚静施钧瀚施钧瀚王青晓王艳丽王青晓王艳丽张璐李学林刘瑞新
- 关键词：当归补血汤传统汤剂配方颗粒汤剂阿魏酸毛蕊异黄酮苷当归
- 醋红花炮制工艺的优选被引量：2
- 2007年
- 目的:以羟基红花黄色素A、山奈素和槲皮素的含量为考察指标,进行综合加权法对醋红花的炮制工艺进行研究,优选醋红花的最佳炮制工艺。方法:采用RP-HPLC法,Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱测定醋红花中羟基红花黄色素A、山奈素和槲皮素的含量。结果:羟基红花黄色素A、山奈素和槲皮素分别在0.0476～0.238mg/mL、0.2～20μg/mL、0.1～5.0μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系,方法回收率分别为100.36(RSD=3.00,n=6)、98.21(RSD=1.30,n=6)、98.60(RSD=1.50,n=6)。结论:醋红花的最佳炮制工艺为A2B3C2,即每100kg红花加醋20kg,拌匀,闷润50min,用中火炒至规定的颜色。
- 张翠英李振国马晓峰王青晓徐金玲
- 关键词：羟基红花黄色素A山奈素槲皮素
- 微波消解-ICP-AES法测定禹白芷中重金属及微量元素的含量被引量：11
- 2008年
- 目的：优选禹白芷药材的最佳消解方法，测定禹白芷中重金属及微量元素的含量。方法：采用正交试验的方法对微波消解的条件进行了考察、优化，并用等离子体电感耦合-原子发射光谱法（ICP—AES）测定其中As、Cd、Cu、Fe等8种微量元素的含量。结果：最佳的微波消解条件为HNO3-HCl体积比1：1，液固比10：1，用ICP—AES对最佳方法进行方法学考察，该方法的加样回收率在87．94％～119．60％之间。结论：微波消解-ICP—AES法快速、准确、简便，可用于禹白芷中微量元素的含量测定。
- 王青晓李振国张翠英焦强
- 关键词：微波消解白芷微量元素
- 基于HPLC指纹图谱考察3种复合掩味佐剂对御寒颗粒汤剂成分的影响被引量：9
- 2018年
- 目的:探究3种复合掩味佐剂——咖啡味中药伴侣、巧克力味中药伴侣、甜橙味中药伴侣掩味前后御寒颗粒汤剂中化学成分的变化,揭示3种复合掩味佐剂对御寒颗粒汤剂的化学成分的影响。方法:以单味配方颗粒组成的御寒颗粒方为苦味载体,采用高效液相色谱法参考指纹图谱技术建立其化学成分的特征图谱测定方法,以掩味前后共有峰相对保留时间、相对峰面积的变化率以及总峰面积为指标,比较御寒颗粒汤剂掩味前后化学成分的变化。结果:掩味前后的御寒颗粒汤剂,特征图谱共有峰有22个,与原液相比,加入3类中药伴侣后的样品的共有峰相对保留时间变化率的绝对值均值分别为(0.18±0.04)%、(0.11±0.04)%、(0.17±0.06)%,均<0.2%;共有峰相对峰面积变化率的绝对值均值甜橙味为(1.81±1.26)%,<5%;咖啡味和巧克力味相对峰面积的变化率绝对值用中位数(四分位数间距)表示分别为:2.30%(1.45%-3.99%)、3.73%(2.70%-6.68%);与原液相比,总峰面积均无显著性差异。结论:3种复合掩味佐剂中,甜橙味对御寒颗粒汤剂的化学成分几乎没有影响;咖啡味和巧克力味对其汤剂的某些成分有微小的影响,但对其汤剂中化学成分的总量无显著影响,是否会影响到其汤剂的药效有待进一步临床药效学方面的研究。
- 姚静施钧瀚桂新景王青晓张璐康冰亚陈鹏举田亮玉李学林刘瑞新
- 关键词：掩味
- 基于口尝评价和电子舌评价的药物苦味叠加规律研究被引量：20
- 2019年
- 中药汤剂含有复杂的苦味。该文以中药单体苦味物质简单混合为切入点研究苦味叠加的呈苦规律。以盐酸小檗碱(生物碱类)、栀子苷(萜类)、熊果苷(糖苷类)为母液物质,以槐定碱(生物碱类)、龙胆苦苷(萜类)、葛根素(糖苷类)为添加物质,将不同的添加物质按照浓度梯度分别与不同母液两两混合进行苦味叠加得到混合液,通过口尝评价(THTPM)和电子舌评价添加物溶液和混合液的苦度,以威布尔、对数曲线建立添加物溶液及混合液的苦度-浓度拟合模型。对比分析添加物溶液与混合液的苦度-浓度模型、苦度差值(ΔI0/ΔIe),探讨母液对混合液苦度的影响规律。结果显示,添加物溶液苦度模型和混合液叠加苦度模型都符合威布尔模型和对数模型(口尝评价:R2≥0.8870,P<0.01;电子舌评价:R2≥0.7532,P<0.05),威布尔模型的拟合度普遍高于对数模型;口尝苦度差值(ΔI0)呈单调递减趋势;口尝叠加苦度和电子舌叠加苦度拟合方程:R2≥0.8742,P<0.01。该文通过对不同种类的中药苦味物质相互叠加,进行口尝和电子舌联合评价,发现叠加后的苦度依然与添加物质浓度呈威布尔或对数关系;口尝评价显示苦味母液对混合液苦度的影响随添加物浓度的升高而降低;电子舌叠加苦度和口尝叠加苦度明显相关。但后期需通过筛选浓度梯度、增大样本量进行更深入的验证。
- 李学林张耀陈鹏举陈鹏举施钧瀚王青晓姚静张璐王青晓马静张璐刘瑞新
- 关键词：电子舌
- 香砂养胃丸(水丸)质量标准改进被引量：1
- 2016年
- 目的改进香砂养胃丸(水丸)质量标准。方法针对原标准存在的部分药材显微鉴别特征不易观察、部分药材薄层鉴别展开剂毒性大、缺少主要药味的薄层鉴别和含量测定项目等问题,基于厂家提供的10批样品,改进其质量控制标准。结果删去白术和砂仁的显微鉴别项目,替换香附薄层鉴别展开剂中的毒性试剂,增加甘草的薄层鉴别项目,增加陈皮、枳实中橙皮苷的高效液相色谱(HPLC)含量测定项目。结论改进后的方法快速、准确,能够更有效控制香砂养胃丸(水丸)质量。
- 王青晓高晓洁刘瑞新刘亚楠王海波宋汉敏李振国
- 香砂养胃丸(浓缩丸)的质量标准提高研究被引量：3
- 2015年
- 目的:改进香砂养胃丸(浓缩丸)的质量控制标准。方法:针对原标准存在的部分药材显微鉴别特征不易观察、香砂养胃系列质量标准不统一、缺少主要药味的鉴别或含量测定项目等问题,基于13个厂家提供的样品,改进其质量控制标准。结果:删去了砂仁和豆蔻的显微鉴别项目,修订木香、姜厚朴的薄层鉴别方法,增加甘草的薄层鉴别项目,增加陈皮、枳实的HPLC含量测定项目;增加姜厚朴的HPLC含量测定项目。结论:改进后的方法简便、快速、准确,能够更有效地控制香砂养胃丸(浓缩丸)的质量。
- 王青晓高晓洁李宇辉刘瑞新刘亚楠王海波宋汉敏李振国
- 关键词：薄层色谱鉴别HPLC
- 4种苦味抑制剂对3种苦味成分的掩味效果被引量：12
- 2018年
- 目的探讨4种苦味抑制剂(大豆多糖、HP-β-CD、黄原胶、阿斯巴甜)对3种苦味成分(穿心莲内酯、芦荟苷、氧化苦参碱)的掩味效果。方法采用口尝法,以苦度降低值为指标,分析加入不同浓度苦味抑制剂后溶液的苦度变化规律;采用电子舌法,选择大豆多糖、HP-β-CD作为掩味物质,比较它们对各苦味成分的掩味效果。结果除黄原胶对芦荟苷的掩味效果不够理想外,其余苦味抑制剂均能将各苦味成分的口尝苦度降低至几乎无苦味(0.5~1.5);苦度降低值与各苦味抑制剂质量浓度之间满足威布尔分布规律,模型决定系数R2均在0.95以上(P<0.01,n=6)。同时,TS-5000Z型电子舌对各苦味成分均无良好响应。结论口尝法显示,4种苦味抑制剂对3种苦味成分均具有良好的掩味效果,但电子舌法不适用于该研究。
- 李学林田亮玉张耀桂新景姚静姚静王青晓施钧瀚
