石磊芝
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：临沂市人民医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIWI在食管癌细胞系Eca-109中的表达及意义被引量：2
- 2012年
- 目的检测干细胞基因HIWI在食管癌细胞系Eca-109中的表达及其对细胞增殖的影响。方法通过细胞免疫荧光检测食管癌细胞系Eca-109中HIWI蛋白的表达;应用LipofectamineTM2000将HIWI特异的siRNA转染进细胞中,再通过RT-PCR检测siRNA的沉默效率;通过MTT检测转染后各转染组细胞的生长曲线,观察HIWI对食管癌细胞增殖的影响。结果 HIWI蛋白在食管癌细胞系Eca-109中高表达,且细胞之间存在差异;HIWI特异的siRNA沉默效率可高达80%左右;转染测得HIWI特异siRNA组较各对照组细胞的增殖速度减慢并有统计学意义。结论 HIWI在食管癌细胞系Eca-109中高表达,细胞中存在食管癌干细胞;降低HIWI的表达后能够减慢食管癌细胞的增殖速度。
- 刘志良石磊芝杜亚明
- 关键词：食管肿瘤肿瘤干细胞SIRNA
- 干细胞Nanog蛋白在食管癌组织中的表达及意义被引量：3
- 2013年
- 目的探讨食管癌组织中干细胞Nanog蛋白表达,分析其与食管癌临床病理特征的关系。方法收集87例食管癌患者的癌组织及癌旁正常组织标本,采用免疫组化法检测癌组织及癌旁正常组织中的Nanog蛋白表达,同时用免疫荧光技术检测食管癌细胞系TE-1、Eca-109中的Nanog蛋白表达。结果 Nanog蛋白在食管癌组织中的表达水平高于癌旁正常组织(P<0.05),Nanog蛋白在食管癌组织中的表达与其病理分期、分化程度和淋巴结转移有关(P均<0.05)。食管癌细胞系TE-1、Eca-109中的Nanog阳性蛋白呈高表达,且表达存在异质性;多数细胞以细胞质表达为主,少数以细胞核表达为主,细胞核表达阳性率为10%。结论 Nanog蛋白在食管癌组织中的表达与食管癌的发生、发展及转移密切相关。
- 苏鹏刘洪峰石磊芝
- 关键词：食管肿瘤ECA-109细胞
- 顺铂干预对A549中干细胞因子Nanog表达及侵袭力的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究顺铂干预肺癌细胞系A549 72 h后检测Nanog在细胞中的表达及侵袭力的变化,探讨干细胞因子Nanog和肺癌顺铂耐药之间的相关性,试图解释临床上化疗耐药的原因。方法肺癌细胞系A549顺铂干预72 h后通过RT-PCR和免疫细胞化学检测干预前后细胞中Nanog在mRNA和蛋白的水平表达情况,通过Transwell体外侵袭实验检测顺铂干预前后侵袭力的改变。结果肺癌细胞系A549顺铂干预72 h后干细胞基因Nanog mRNA和Nanog蛋白表达增高,顺铂干预后穿膜细胞数[(66±9)个]高于干预前[(40±6)个],差异有统计学意义(P<0.05),侵袭力增强。结论低浓度顺铂只能杀死普通癌细胞,不能杀死癌干细胞,此可能是癌细胞生长增殖、耐药和侵袭转移的主要原因。解释了传统化疗只能短暂控制肺癌的发展,而不能根治肺癌,用药不久出现耐药、癌细胞以更快的速度生长、侵袭转移这些现象。
- 石磊芝苏鹏王天一杜亚明王中彬
- 关键词：NANOG顺铂干细胞侵袭力
- 干细胞因子SOX2在肺癌中的表达及意义被引量：7
- 2011年
- 目的通过检测肺癌组织中干细胞因子SOX2的表达水平,了解其表达与肺癌病理特征之间的关系。方法应用免疫组织化学方法检测112例肺癌患者术后癌组织标本中SOX2蛋白的表达水平,探讨其与肺癌临床病理特征及发生发展的关系。结果 SOX2蛋白在肺癌组织中的阳性表达率为95.54%,在正常肺组织中无表达。其表达水平与肺癌的分化程度、有无淋巴结转移有关,而与患者的性别、年龄、组织类型等无关。结论 SOX2将可能成为肺癌临床诊断和病理分型的重要检测因子。
- 赵庆生冷飞燕郑伟石磊芝杨朋
- 关键词：肺肿瘤SOX2免疫组织化学
- 食管癌细胞系中Nanog基因沉默对顺铂敏感性的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:检测干细胞基因Nanog在食管癌细胞系TE-1中的表达及其对顺铂敏感性的影响。方法:通过细胞免疫荧光检测食管癌细胞系TE-1中Nanog蛋白的表达;应用Lipofectamine2000将荧光染料标记的Nanog siRNA转染进细胞中,通过荧光显微镜观察转染效率,再通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测小干扰RNA(siRNA)的沉默效率;转染后24h加入顺铂,继续孵育48h后测得不同转染组的半数抑制浓度(IC50),后加入相同浓度的顺铂5mg/L,48h后测得不同转染组的生存率。结果:Nanog蛋白在食管癌细胞系TE-1中高表达,以核表达为主;Nanog siRNA细胞转染率为(67.57±16.90)%,沉默效率可高达85%以上;转染24h后加入顺铂,继续孵育48h后测得Nanog siRNA组的IC50较阴性对照组和空白组相比均降低,差异有统计学意义。加入相同浓度顺铂5mg/L,48h后测得Nanog siRNA组细胞生存率明显低于阴性对照组和空白对照组,差异有统计学意义。结论:Nanog在食管癌细胞系TE-1中高表达,降低Nanog的表达后能够提高食管癌细胞对顺铂的敏感性。
- 石磊芝杜亚明苏鹏刘长军王中彬
- 关键词：细胞系小分子干扰顺铂逆转录聚合酶链反应印迹法
