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祝军: 作品数：71 被引量：191H指数：8; 供职机构：青岛农业大学园林园艺学院更多>>; 发文基金：国家苹果产业技术体系建设专项山东省农业良种产业化开发项目山东省农业良种工程项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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柱型苹果MdCoL基因在提高植物抗逆性中的应用: 本申请公开了柱型苹果MdCoL基因在提高植物抗逆性中的应用。本发明研究证明，MdCoL的转基因烟草幼苗和转基因苹果愈伤组织表现出更强的盐胁迫耐受性和对ABA更低的敏感性，具体表现为与WT相比：叶绿素含量升高，ROS积累减...; 张玉刚孙欣文翠萍孙晓红柏素花侯鸿敏祝军戴洪义

一种利用DNA分子标记快速区分柱型苹果苗木的方法: 本发明涉及一种利用DNA分子标记快速区分柱型苹果苗木的方法。以待检测的苹果叶片DNA为模版，以两对寡聚脱氧核糖核苷酸序列Co1和Co2作为引物对，同时对与柱型基因相连锁的DNA分子标记进行PCR反应扩增，对扩增产物进行电...; 张玉刚孙欣柏素花孙晓红侯鸿敏刘源霞祝军戴洪义

六种无融合生殖砧木对‘嘎拉’苹果果实大小和品质的影响被引量：4: 2013年; 以6种无融合生殖砧木（‘C3’、‘B2’、‘B1’、‘A1d’、‘A1’、‘平邑甜茶’（对照））嫁接的‘嘎拉’苹果为试材，于2011~2012年，连续2a测定了其果实大小和品质的相关指标。结果表明：不同指标因年份不同有所差异；5种新砧木品系中，连续2a都表现了一致规律的有：‘C3’的单果质量均最大，‘A1d’的可滴定酸含量均最高，‘A1d’的果实硬度、‘C3’和‘B2’可溶性固形物均显著高于对照，‘A1’和A1d’类黄酮含量均高于对照，‘B1’类黄酮含量均低于对照；5种砧木的果形指数和维生素C含量在2011年与对照相比均无显著差异，在2012年均以对照最高。; 解贝贝沙广利戴洪义王芝云张玉刚祝军; 关键词：苹果果实砧木

山东省苹果品种发展布局分析和矮砧密植栽培技术及矮砧选择区划建议: 苹果是山东的大宗果品,面积、产量分别占水果面积、产量的48％和56％.目前全省苹果栽培面积420多万亩,产量呈现出稳定增长的态势.但区域布局上还有待于进一步优化.矮砧栽培模式在山东已经有了一定的发展规模,砧木的选择还需要...; 张玉刚祝军刘更森戴洪义; 关键词：苹果种植区划

苹果对炭疽菌叶枯病抗性遗传的研究及其分子标记筛选被引量：13: 2015年; 利用两个对炭疽菌叶枯病高抗的苹果品种(系)‘富士'和‘QF-2'及两个高感品种‘金冠'和‘嘎拉'为亲本配制了4个杂交群体‘富士'×‘金冠',‘金冠'×‘富士',‘嘎拉'×‘富士',‘富士'×‘QF-2'。以F_1群体植株为试验材料,对苹果炭疽菌叶枯病的抗性进行鉴定评价和遗传分析。结果表明,4个群体中抗、感植株的分离比分别符合1:1,1:1,0:1和1:0的理论比值,初步推测苹果抗炭疽菌叶枯病性状受隐性单基因控制,抗病基因型为rr,感病基因型为RR和Rr。以‘金冠'×‘富士'F_1群体为试材,采用分离群体分组分析(BSA)方法,通过对均匀覆盖苹果染色体组的500对SSR引物的筛选,获得了一个与抗病性状相关的分子标记S0506206-24,该标记与抗性基因位点的连锁距离为9.8 cM.; 刘源霞李保华王彩虹刘春晓孔祥华祝军戴洪义; 关键词：苹果抗性遗传 SSR标记

农杆菌介导的Vf基因转化柱型苹果的研究被引量：3: 2007年; 以柱型苹果“鲁加6号”为试材,研究了根癌农杆菌介导的Vf基因转化条件。研究结果表明,该转化的优化条件为:共培养时间为3 d;延迟培养阶段头孢霉素浓度为200 mg/L,时间为6 d;选择培养阶段,芽分化过程卡那霉素浓度为15 mg/L,生根过程卡那霉素浓度为10 mg/L。PCR检测结果初步表明,外源Vf基因已导入转化植株基因组中。; 魏海霞冯涛王恒振祝军戴洪义; 关键词：柱型苹果选择压

苹果对炭疽菌叶枯病抗性的遗传研究与分子标记筛选: 利用2 个对苹果炭疽菌叶枯病高抗品种(系)'富士'、'QF-2'和两个高感品种'金冠'、'嘎啦'为亲本配制了4 个杂交群体('富士'×'金冠'，'金冠'×'富士'，'嘎啦'×'富士'，'富士'×'QF-2')。; 刘源霞李保华王彩虹祝军刘春晓戴洪义; 关键词：苹果抗性遗传 SSR标记

红肉苹果丝裂原活化蛋白激酶激酶9基因的克隆及其在氮胁迫条件下的表达分析: 2022年; MKK9是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联信号转导途径中的重要成员。本研究从红肉苹果(Malus sieversii f.neidzwetzkyana)‘黛红’中克隆到MdMKK9基因(GenBank登录号为ON427820),其开放阅读框为945 bp,编码314个氨基酸的蛋白质,分子量35502 Da,等电点7.36。MdMKK9蛋白含有高度保守的特异结构域S/TxxxxxS/T激活基序及“DIK”活性位点,亚细胞定位显示MdMKK9存在于细胞核。‘黛红’组培苗在低氮培养过程中逐渐变红,MdMKK9基因上调表达,花青苷含量增加。构建CRISPR/Cas9 MdMKK9基因编辑载体,并成功转化‘王林’愈伤组织(CR),与转PRI101-MdMKK9过表达载体的‘王林’愈伤组织(OE)相比,随着培养基中氮素浓度降低,OE愈伤组织逐渐变红,花青苷含量升高,而CR愈伤组织颜色和花青苷含量均无变化。研究结果表明,MdMKK9基因通过介导植物对氮的吸收,调节红肉苹果组培苗和转基因愈伤组织在低氮胁迫时对花青素的合成。; 孙晓红李欣欣徐吉花姜生辉祝军祝军; 关键词：红肉苹果氮胁迫花青苷

苹果酰基辅酶A结合蛋白2编码基因MdACBP2的克隆和表达分析被引量：9: 2012年; 酰基辅酶A结合蛋白(ACBP)是一个保守的蛋白家族,在酰基酯辅酶A的转运过程中发挥重要作用。在水稻和拟南芥中鉴定的ACBP除了参与长链酰基辅酶A的转运以外,还参与了植物对生物和非生物胁迫的反应。为了探讨在苹果树中是否也存在参与植物对逆境反应的ACBP,并可用于改良苹果品种,以提高抗逆能力,从苹果品种‘鸡冠’中克隆、鉴定了一个ACBP基因,命名为MdACBP2。MdACBP2包含一个378bp的开放阅读框,编码包含125个氨基酸残基的蛋白质;推定的氨基酸序列中包含有一个ACB结构域,无信号肽序列。序列和结构特征表明该基因是ACBP家族ClassⅠ亚族的成员。利用荧光定量PCR技术检测MdACBP2的表达,发现在苹果的根、叶、花、幼果、枝皮、芽等组织中均有表达,在叶中的表达量最高,在幼果中的表达量最低,这一表达模式暗示MdACBP2可能参与多种生理途径。不同胁迫处理的时序表达分析表明,MdACBP2的表达能被轮纹病病原菌Botryosphaeria dothidea侵染和10%PEG渗透胁迫所抑制,低温胁迫则能诱导MdACBP2的表达,1mmol·L-1Pb(NO3)2处理对MdACBP2的表达没有显著影响。推测MdACBP2可能参与了苹果对低温胁迫的防御反应。; 柏素花祝军戴洪义; 关键词：苹果轮纹病菌低温胁迫渗透胁迫

苹果杂交种子层积温度控制系统: 本实用新型涉及苹果杂交种子层积温度控制系统，包括层积装置、降温装置、水泵和电动三通阀，层积装置包括第一内胆，第一内胆的外部设置有冷却管，冷却管从左至右整齐排布在第一内胆的底部，并且从第一内胆的底部从下至上延伸，整齐的缠绕...; 张玉刚柏素花孙晓红侯鸿敏孙欣刘源霞祝军戴洪义