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文献类型

  • 23篇期刊文章
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领域

  • 27篇医药卫生

主题

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  • 2篇皮肤科
  • 2篇皮肤科检查
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  • 2篇丘疹
  • 2篇组织病理
  • 2篇细胞淋巴瘤
  • 2篇细胞增多
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇雷诺现象

机构

  • 27篇复旦大学
  • 2篇复旦大学附属...
  • 1篇山东省皮肤病...
  • 1篇云南省第二人...
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  • 1篇吴江市第二人...
  • 1篇泰兴市中医院
  • 1篇嵊州市人民医...

作者

  • 27篇罗燕
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  • 5篇陈明华
  • 5篇徐金华
  • 4篇孔蕴毅
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  • 1篇王芳
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  • 1篇薛海玉

传媒

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年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
持久性隆起性红斑伴雷诺现象1例
2005年
患者女, 48岁,有糖尿病病史 7年。双侧手指及左肘伸侧出现暗红色丘疹、斑块 3年,经病理活检证实为持久性隆起性红斑。患者同时伴有雷诺现象。本文讨论其临床表现、组织病理以及治疗选择。
郭志飞张虹王佑辉陈连军罗燕
关键词:红斑雷诺现象
儿童皮肌炎28例临床分析被引量:3
2007年
目的:根据28例儿童皮肌炎的临床治疗及转归,探讨儿童皮肌炎的诊断和治疗方法。方法:回顾性分析28例儿童皮肌炎患儿的一般资料、临床表现、实验室检查、治疗及转归。结果:28例儿童皮肌炎患儿均有皮肤损害和肌酶升高,24例患儿有程度不同的肌肉症状。28例患儿均采用糖皮质激素治疗,23例患儿联合应用大剂量静脉注射用人免疫球蛋白治疗。除1例患儿因病情危重转入儿科医院治疗外,其余27例患儿均病情稳定后出院,出院后仍使用糖皮质激素维持治疗。结论:糖皮质激素目前仍是治疗儿童皮肌炎的首选药物,同时联合应用大剂量静脉注射用人免疫球蛋白治疗,可以减少糖皮质激素的用量,能够短期内控制肌肉症状、改善皮损、减少复发。
史玉玲罗燕
关键词:皮肌炎儿童
天疱疮282例和类天疱疮366例临床诊疗回顾性研究
目的:分析天疱疮和类天疱疮诊断方法与治疗特点。方法:回顾性分析天疱疮和类天疱疮患者临床资料。结果:我院门诊天疱疮利类天疱疮患者比例分别为0.012%和0.020%左右。282例天疱疮患者, 男:女为115:167:366...
朱玉洁骆肖群苏炜罗燕傅海军
文献传递
头皮绿豆至黄豆大结节
患者,女性,76岁。主诉:头皮和躯干皮疹6月。现病史:患者6月前无明显诱因下出现头皮内数处绿豆至黄豆大小的结节,不痛不痒,未予以重视,后皮损逐渐增大,近3月内累及躯干,散在分布。曾在当地医院以“毛囊炎”等治疗,予以清热的...
罗燕
文献传递
血管内大B细胞淋巴瘤一例被引量:5
2009年
患者,女,82岁。大腿、腹部皮疹2月余,伴间歇性发热。体检:浅表淋巴结未扪及肿大,肝脾肋下未触及。神经系统检查未见异常。双股及下腹部可见大小不一的暗红色斑块,质地坚实,有触痛,伴有明显的非凹陷性水肿,皮肤表面高低不平,局部呈橘皮样外观。血常规示三系减低。乳酸脱氢酶显著升高。第1次大腿部肿块穿刺和病理活检均未明确诊断。在不同医院诊断过慢性淋巴管炎、皮肤变应性血管炎和发热待查,经抗生素治疗无效,皮疹从大腿渐扩展至下腹部。第2次皮肤组织病理:皮下脂肪组织间隔血管腔内可见异形淋巴样细胞。免疫组化:异形淋巴样细胞抗淋巴细胞毒抗体(LCA)、CD20、CD79α、bel-2阳性,bcl-6、CD10、CD3、CD45RO、CD30、EMA、AE1/3、CK均阴性,血管内皮细胞示CD34阳性。基于其组织形态学表现,结合免疫组化标记结果,符合血管内大B细胞淋巴瘤的诊断。患者2个月后死亡。
沈燕芸徐金华孔蕴毅罗燕陈连军
关键词:淋巴瘤B细胞血管
合并糖尿病的播散型环状肉芽肿1例
报告合并糖尿病的播散型环状肉芽肿1例。患者女,57岁。以面部、四肢皮疹9年,偶伴瘙痒就诊。面部、腹部、双上肢前臂、双下肢伸侧较对称散发针尖至绿豆大丘疹,暗红色,互相融合成环状斑块,中央萎缩,无破溃,边缘稍隆起,伴鳞屑;孤...
孙明霞罗燕项蕾红
关键词:环状肉芽肿播散型
阴囊Paget病100例临床组织病理分析被引量:4
2008年
目的探讨100例阴囊Paget病的临床和组织病理改变。方法所有标本均来自1987—2004年复旦大学附属华山医院皮肤科,分析其临床资料、HE染色、特殊染色和免疫组化改变。结果肿瘤细胞有三种形态:经典型51例,黏液型或印戒细胞型11例;小细胞型18例,其他20例为混合细胞型。Paget细胞在表皮内扩散方式可分为稀疏型,旺炽型和经典型。肿瘤细胞可沿毛囊、汗腺管向下扩散,最后突破真表皮交界面和皮肤附属器基底膜而达真皮层。结论组织病理学特征是诊断阴囊Paget病最重要的线索,鉴别诊断包括浅表播散性恶性黑素瘤、皮肤淋巴瘤、Paget样原位鳞状细胞癌和继发性阴囊Paget病。
罗燕孔今城
关键词:佩吉特病乳腺外阴囊病理学
表现为色素性紫癜性苔藓样皮炎的蕈样肉芽肿1例被引量:5
2010年
报告1例以色素性紫癜性苔藓样皮炎为表现的蕈样肉芽肿。患者女,55岁。双侧小腿出现红斑、紫红色丘疹10月,泛发、加重伴瘙痒5月。可见肩部、双上臂、双下肢多发暗紫红斑片和斑块,伴轻度苔藓样变和色素沉着。右侧小腿上1/4暗紫红斑片伴苔藓样变处皮损组织病理示:真皮浅层可见异常淋巴细胞浸润并侵入表皮,形成Pautrier小脓疡。免疫组化染色示:LCA、CD3、CD45RO均阳性。诊断:蕈样肉芽肿。
赵珏敏项蕾红孔蕴毅罗燕黄琼
关键词:色素性紫癜性苔藓样皮炎
头皮带状硬皮病伴雄激素性秃发和斑秃一例
2009年
患者女,25岁。因顶部脱发4年,双颞部及枕部斑片状脱发1年,额部及头皮红斑、发硬3个月来我科就诊。4年前患者顶部头发逐渐稀少并进行性加重,1年前突然出现双颞侧和枕部头皮的斑片状脱发,3月前额中部偏左侧出现条带状、凹陷性的红斑;无雷诺现象。患者既往体健,其父有雄激素性秃发,余家族成员无类似疾病史。系统体检无异常发现。皮肤科检查:前额正中偏左侧见一条状斑片,淡红色,约7.5cm×1.5cm,界清,表面光滑,稍凹陷,轻度折光,触之较硬,不能捏起,与皮下黏连明显,其上毛发缺失,毛孔萎缩、消失(图1)。
袁晋吴文育陈连军王芳罗燕傅雯雯
关键词:雄激素性秃发头皮斑秃进行性加重皮肤科检查雷诺现象
发疹性丘疹型汗孔角化症一例被引量:6
2013年
临床资料患者,女,60岁。主因双下肢皮损2周,无明显自觉症状,于2010年8月就诊。2周前患者双大腿下段、小腿外侧出现散在分布针尖至粟米大红色丘疹,略隆起于皮肤,表面少许脱屑。发疹前1个月曾患急性荨麻疹,接受甲泼尼龙40mg/d治疗后缓解,2周前减量至甲泼尼龙8mg/d后停用。否认有类似疾病家族史。皮肤科情况:双侧大腿、小腿内侧(图1)为主泛发点滴状红褐色角化性丘疹,表面覆有环状细小鳞屑,面部及掌跖部未见类似皮损。
林尽染韩凌陈明华罗燕徐金华
关键词:汗孔角化症丘疹型
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