罗颖
- 作品数：13 被引量：77H指数：4
- 供职机构：济南市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：济南市科技发展计划项目山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 385例羊水产前诊断分析被引量：1
- 2005年
- 罗颖高青陶靖蔡艳
- 关键词：羊水产前诊断细胞染色体染色体异常
- 影响孕妇羊水产前诊断依从率的心理因素分析被引量：1
- 2015年
- 羊水产前诊断是一种对孕妇和胎儿有微创的检查,通过羊膜腔穿刺获取胎儿脱落细胞,进行染色体分析,排除胎儿染色体数目和结构的异常,从而能够在妊娠中期检测出胎儿染色体异常并根据情况选择性终止妊娠,从而提高人口素质,做到出生缺陷的二级预防。通过与在我院拟准备产前诊断的孕妇夫妇术前谈话,在她们知情选择的基础上进行产前诊断。但是由于一些经济、生理及心理因素,不是所有的有产前诊断指征的孕妇都能接受。本文旨分析影响孕妇接受产前诊断的心理因素,使产前诊断工作能更加广泛的推行。通过调查研究,发现进行产前诊断的孕妇来源、对产前诊断的了解程度、对医生的信任、接诊医师水平、是否进行产前筛查、手术时间安排等是影响孕妇羊水产前诊断依从率的因素。
- 罗颖金华鲁婷李敏
- 关键词：产前诊断心理因素
- 先天愚型产前筛查产前诊断及多种染色体异常研究
- 2005年
- 目的:探讨防止先天愚型出生的方法。方法:对13116例孕14周2 0周的孕妇使用AFP、β-hCG二联法做先天愚型的产前筛查,高危患者行羊水染色体分析进行产前诊断。结果:5例先天愚型,2例18-三体,及其他染色体异常4例检出。结论:产前筛查、羊水产前诊断不仅对降低先天愚型儿、18-三体儿等目标疾病检出有重大意义,且能检出更多的其他染色体畸形儿。
- 高青罗颖陶靖蔡艳田丹
- 关键词：先天愚型产前筛查产前诊断染色体病
- MTHFR基因多态性与不良妊娠的相关性研究被引量：17
- 2014年
- 目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C两位点的多态性与不良妊娠的相关性。方法:收集有过不良妊娠结局的妇女84例为病例组,选取正常妊娠妇女87例为对照组。应用基因组DNA提取、PCR-RFLP技术对MTHFR基因C677T和A1298C多态性进行分型,并运用统计软件对分布特点进行分析。结果:两组C677T和A1298C基因型频率和等位基因频率分布比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且病例组两位点的分布频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与C677T的CC型相比,CT型、TT型和CT+TT型会增加发生不良妊娠的风险;与A1298C的AA型相比,CC型和AC+CC型会增加发生不良妊娠的风险;两位点联合突变基因型中,与纯合野生型组合CC/AA相比,携带CT/AA、CT/CC、TT/AA和TT/AC的突变基因型会增加发生不良妊娠的风险。结论:MTHFR基因多态性对不良妊娠的发生有重要影响,是不良妊娠发生的遗传易感性因素,携带突变等位基因会增加发生不良妊娠的风险。
- 金华蔡艳赵燕刘真真陶靖高青罗颖马晓晨
- 关键词：不良妊娠亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 476例羊水细胞培养技术的应用探讨被引量：2
- 2006年
- 目的简化羊水细胞培养过程,提高羊水细胞培养的准确性。方法探索新的羊水细胞培养技术;建立收获标准及改良收获方法。结果 476例羊水细胞培养中,462例羊水细胞一次培养成功,一次培养成功率达到97％。失败的14 例,二次培养成功率达到100％。平均培养周期9-14d。结论通过改良羊水细胞培养方法,提高了羊水产前诊断水平。
- 陶靖李晓军罗颖鲁婷蔡艳
- 关键词：羊水细胞培养染色体产前诊断
- 关于加强高龄孕妇产前诊断健康教育讨论被引量：1
- 2009年
- 高龄孕妇因为生育染色体异常儿的几率高于35岁以下的孕妇,因此应在妊娠期间接受产前诊断,本文旨在讨论通过加强产前诊断健康教育,提高产前诊断接受率。
- 侯俊庭罗颖
- 关键词：高龄孕妇产前诊断健康教育
- 影响孕妇产前诊断依从率的心理因素分析
- 产前诊断是一种对孕妇和胎儿有微创的检查。是否接受产前诊断由孕妇在知情选择的基础上作出决定。本文分析影响接受产前诊断的心理因素，以更有效地说服就诊者，使产前诊断工作能被更加广泛地接受，从而做到出生缺陷的二级预防。
- 李敏罗颖
- 关键词：产前诊断心理因素残疾预防
- 文献传递
- 染色体病的产前筛查与羊水诊断体会被引量：2
- 2005年
- 高青罗颖田丹鲁婷蔡艳
- 关键词：染色体病产前筛查21-三体综合征羊水18-三体综合征罗伯逊易位
- 母血游离胎儿DNA检测在染色体非整倍体无创产前诊断的应用被引量：30
- 2016年
- 目的探讨孕妇外周血中游离胎儿DNA检测在染色体非整倍体无创产前诊断意义。方法选取2013年在该院接受外周血游离胎儿DNA检测孕妇1 248例,根据孕妇年龄和血清学筛查结果分为3组,其中高危组548例,高龄组414例,其他原因组286例,对所有孕妇进行外周血游离胎儿DNA检测,检查结果阳性者建议进一步行羊水染色体核型分析,阴性者则电话随访胎儿出生情况。结果 1 248例孕妇完成游离胎儿DNA检测,结果异常者22例,占1.76%,其中唐筛高危组孕妇检出21-三体4例,18-三体2例,性染色体异常4例,异常率为1.83%;高龄组孕妇检出21-三体3例,18-三体1例,13-三体2例,性染色体异常3例,异常率为2.17%;其他原因组孕妇检出21-三体1例,18-三体1例,性染色体异常1例,异常率为1.05%,3组异常率差异无统计学意义(P>0.05);8例21-三体检测阳性者经核型分析,均为47,XN,+21,4例18-三体检测阳性者核型为47,XN,+18,2例13-三体检测阳性者核型为47,XN,+13,上述游离胎儿DNA检测结果与羊水染色体核型分析结果符合率为100.00%,8例性染色体异常者,经核型分析,其中1例为45,X,1例为47,XXY,3例为47,XXX,有3例误诊,符合率为62.50%;外周血游离胎儿DNA检测诊断胎儿非整倍体异常的灵敏度为100.00%(19/19),特异度为99.76%(1 226/1 229)。结论母体血浆游离胎儿DNA检测在筛查胎儿染色体异常方面有重要价值,但仍有待进一步研究。
- 罗颖鲁婷陶靖金华王瑾蔡艳
- 关键词：胎儿游离DNA染色体非整倍体无创产前诊断
- 2698例孕早期产前筛查结果分析被引量：7
- 2014年
- 目的：探讨孕早期唐氏综合征产前筛查在济南地区的实用性和可行性。方法：应用时间分辨免疫荧光方法检测2698例妊娠9～13“周孕妇的血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP—A）、游离B-人绒毛膜促性腺激素（freep—HCG）值，并于妊娠11～13“周超声测定胎儿颈项半透明膜厚度（NT），将所得值与孕妇年龄、体重、孕周代人芬兰产孕早期产前筛查评估系统，得出目标疾病的风险值，在知情同意的前提下对高风险人群实施产前诊断，并对全部筛查孕妇进行随访。结果：2698例孕妇中筛查目标疾病高风险人群为108例，阳性率为4％，67例接受了绒毛产前诊断，30例接受了羊水产前诊断，检出唐氏综合征患儿4例，18-三体1例，其他染色体异常2例。随访未发现漏诊患儿，但发现了16例其他胎儿异常：胎儿多发畸形6例，死胎3例，胎儿水肿5例，多囊肾1例，唇腭裂1例。结论：孕早期血清标志物结合超声NT的产前筛查，对于有效地防止目标疾病的出生有实际应用价值；可将产前诊断时间大大提前，降低了因孕周过大引产对孕妇的损伤，减轻了孕妇精神负担。
- 金华蔡艳刘真真赵燕高青罗颖曹鲁泉陶靖
- 关键词：产前筛查孕早期高风险产前诊断
