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翁幼竹

作品数:79 被引量:447H指数:14
供职机构:国家海洋局第三海洋研究所更多>>
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79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
17β-雌二醇激发鲻早期精子发生的作用机制被引量:2
2010年
将雄性幼鲻(Mugil cephalus)分为4组,分别投喂含17β-雌二醇饲料组、含三苯氧胺(Tamoxifen)饲料组、含17β-雌二醇和三苯氧胺(Tamoxifen)混合饲料,以及对照组,旨在进一步研究17β-雌二醇对幼鲻精子发生的作用机制。同时,采用组织学和免疫组织化学方法对17β-雌二醇影响鲻精巢精子发生及其作用机制进行分析,结果表明,雌激素明显促进鲻精原细胞有丝分裂及增殖和精子发生;Tamoxifen组与混合组于实验后30d取材观察,两组精巢切片均显示,雄性鲻精巢发育停滞,精原细胞坏死、凋亡,Sertoli’s细胞形态结构发生改变、数量下降。这进一步证实雌二醇激发精子发生必须经其受体的介导。雌激素受体(ER)在精巢的免疫组织化学定位揭示,ER在雌激素组免疫活性最高,对照组次之,混合投喂组免疫活性非常弱,而Tamoxifen组则显免疫阴性反应,这为雌激素对鲻精巢的精子发生起着关键作用的论点提供可靠确凿的新证据,同时表明在鲻早期精子发生中,一旦雌激素不足或缺失,精巢的发育质量和生精能力就会受到严重的影响。
宋海霞翁幼竹方永强
关键词:精子发生17Β-雌二醇三苯氧胺
日本鳗鲡产卵后生存及其繁育
2010年
为证明日本鳗鲡(Anguillajaponica)生活史最后一步—产后鳗的命运,本研究模拟产后的日本鳗鲡继续在海水中养殖,观察其存活率及繁育情况。结果表明,产后鳗在海水中停食约18d后,体能得到恢复,部分亲鱼开始出现摄食,1个月左右全部恢复摄食,经244d养殖,雌、雄鳗体质量增加,存活率达94.6%。随后,给产后鳗注射外源性促性腺激素(鲤鱼脑垂体匀浆CPE和人绒毛膜促性腺激素HCG)后激发其退化的性腺(卵巢和精巢)重新发育(与当年银鳗作对照)。通过性腺组织切片观察产后鳗和对照鳗性腺发育成熟的全过程及其差异,发现产后鳗起初性腺发育比当年银鳗差,但经多次注射激素后,产后鳗性腺成熟与当年银鳗同步,证明产后鳗生殖细胞对激素的敏感性高。应用17α,20β—双羟孕酮和促性腺激素释放激素类似物(GnRH-A3)使催熟的产后鳗和对照鳗均产卵和排精,并孵化出仔鱼,从而有力地证明,鳗鲡产后虽体质弱,但待体能恢复后能够继续生存和繁殖。本研究旨在探讨利用产后鳗作为今后鳗鲡人工繁殖亲鳗的可行性。
翁幼竹方琼珊宋海霞王涵生方永强
关键词:日本鳗鲡卵子发生精子发生促性腺激素生活史
鲻鱼精子发生和形成的超微结构研究被引量:31
2001年
用透射电子显微镜研究了鲻鱼精子发生和精子形成过程 .结果表明 ,鲻鱼早期精巢有两种类型的精原细胞 ,即A型和B型 ,在B型精原细胞可见核旁有类核周体 (nuage) ,可视为精原细胞向初级精母细胞发育分化的一个重要标志 .初级精母细胞减数分裂早期同源染色体配对明显可见 ,精子细胞之间存在着间桥联系 .鲻鱼成熟精子的特点是细胞核呈马蹄形 ,核凹较浅 ,核前端无顶体 ,核内染色质呈粗颗粒状 ,核膜与质膜之间有较大的空隙 .中段较短 ,近端中心粒和远端中心粒互相垂直 .精子尾部细长 ,横切面为典型的“9+ 2”双联微管结构 。
洪万树翁幼竹林君卓方永强戴燕玉
关键词:鲻鱼精子发生精子形成精子形成超微结构透射电子显微镜
促黄体素(LH)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)在原索动物神经系统、哈氏窝和性腺中的分布被引量:5
1999年
用抗人LH和hCG特异性抗体对原索动物神经系统、哈氏窝和性腺进行了免疫细胞化学定位。结果表明,文昌鱼脑泡和神经管中有两种不同LH-和hCG-样免疫反应阳性细胞,而皱瘤海鞘神经节对LH和hCG抗体则显免疫阴性反应。同时,首次发现在原索动物性腺(卵巢和精巢)发育早期均存在LH-和hCG-样免疫反应阳性细胞,阳性物分布在原索动物卵原细胞的胞质、核质和核仁膜以及精巢中早期生精细胞。后来,随卵巢发育和成熟,这些阳性物仍分布在卵母细胞质膜、胞质、核膜和核质上,而精巢中精细胞和精子则显免疫阴性。这些结果可为LH和hCG直接参与调节原索动物性腺发育和成熟提供形态学的新证据。
方永强翁幼竹陈蕾
关键词:神经系统促黄体素HCG哈氏窝性腺
外源性促性腺激素诱导日本鳗鲡卵子发生和卵巢发育成熟的机制被引量:3
2010年
用兔抗促黄体素生成素受体(LHR)或称绒毛膜促性腺激素受体(CGR)、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的抗体对LHR,ER和PR进行免疫组织化学定位。目的在于揭示外源性促性腺激素(鲤鱼脑垂体提取物,CPE和人绒毛膜促性腺激素,hCG)诱发日本鳗鲡卵子发生和卵母细胞成熟的内分泌机制。结果表明,注射激素前后卵巢发育和卵子发生出现了十分显著的变化。卵巢组织学切片观察显示激素处理前鳗鲡卵巢发育处于卵黄发生早期,卵母细胞平均直径(220±0.01)μm。第一次注射这两种激素后10d,实验组卵母细胞中卵黄核分散在核的周围,核仁数量显著增加,多达18~20个左右,而对照组8~10个。第3和4次激素处理后,卵母细胞发育进入卵黄发生早-中期至中期,卵黄颗粒数量增加。第6和7次激素处理后,卵母细胞进入卵黄发生中后期到成熟期,卵母细胞胞质中充满卵黄颗粒,胞径和核径增加,分别为(570±1.39)μm和(128±1.19)μm,而对照组没有变化。其次,免疫组织化学染色结果显示LHR、ER和PR均定位在鳗鲡卵巢中卵母细胞胞质、核膜、核质、卵被膜和体细胞上。这里值得指出的是,从第3次和第4次激素处理后,这三种受体的定位各有特点,LHR免疫活性主要定位在卵黄发生中期至中后期卵母细胞的体细胞(卵被膜内层为滤泡细胞和外层为膜细胞)的胞质,显示强的免疫阳性反应,而ER和PR则定位在卵母细胞的核内。这些结果首次揭示了外源激素(LH、FSH和hCG)诱导雌鳗卵母细胞发育和成熟的内分泌机制:首先,LH和hCG与体细胞膜上的LH受体结合,刺激其合成和分泌E2,接着E2与卵母细胞ER核受体结合,激发卵黄发生期卵母细胞生长发育和合成卵黄颗粒。另外,PR可能介导17α-羟基孕酮在卵母细胞的基因效应使之最后成熟。本研究提供确凿的形态学证据。
宋海霞方琼珊翁幼竹王涵生方永强
关键词:日本鳗鲡促性腺激素卵子发生免疫组织化学
E2和SST与文昌鱼内柱生长的相关性
现有资料表明,文昌鱼内柱是一个类似脊椎动物甲状腺的结构,能够合成和分泌甲状腺素。我们前期研究证明,内柱甲状腺素样细胞的分泌活动受脑和哈氏窝神经内分泌激素的调节。本文应用组织学技术和放射免疫测定法发现雌性文昌鱼内柱的高度和...
翁幼竹方永强宋海霞
关键词:内柱17Β-雌二醇生长抑素
文献传递
损伤文昌鱼哈氏窝对其结构与功能的影响被引量:3
2001年
在繁殖季节,用谷氨酸单钠损伤文昌鱼哈氏窝结构和内分泌功能之后,发现性成熟文昌鱼出现排卵障碍,大生长期卵巢和精巢发育停滞;在非繁殖季节,则推迟文昌鱼性腺发育的启动.用外源性促性腺激素进行替代疗法,可使排卵和性腺发育得到一定程度的恢复.这些结果可为完善和了解脊椎动物脑垂体功能的进化历程以及哈氏窝在文昌鱼生殖内分泌调控系统中所起的重要作用提供新的证据.
方永强翁幼竹陈蕾
关键词:文昌鱼谷氨酸单钠哈氏窝性腺发育排卵障碍内分泌功能
神经递质和调节肽免疫活性物质在长牡蛎卵巢中的分布被引量:5
2003年
应用兔抗5 HT、DA、NE和GnRH多克隆抗体对长牡蛎不同发育时期卵巢进行免疫组织化学定位研究.结果显示,这些神经递质和调节肽免疫活性物质分布在不同发育时期卵母细胞的生殖被膜、胞质和核膜,而生发泡(核)显免疫阴性反应.表明这4种调节物可能参与调节长牡蛎卵母细胞的发育和成熟.因此,本研究将可为双壳类生殖神经内分泌学提供新的基础资料.
方琦方永强翁幼竹戴燕玉
关键词:免疫组织化学神经递质调节肽卵巢长牡蛎
斜带石斑鱼幼鱼饥饿前后胃肠道的组织学研究被引量:12
2008年
应用组织学方法详细地观察了斜带石斑鱼幼鱼饥饿前后胃肠道组织细胞的变化特征.结果发现饥饿后引起胃体部的粘膜和腺体萎缩,胃腺细胞排列无序,腺细胞胞质中分泌颗粒明显减少,肌层变薄,肌纤维排列疏松,而贲门胃和幽门胃则没有明显变化;在肠道可见幽门盲囊和肠前段出现结构和功能的变化,表现在肠绒毛长度和上皮细胞的高度均明显下降,纹状缘退化,杯状细胞的体积和数目都减少,肠中段的变化较前段不显著,后段肠壁可见浆膜层和肌层严重脱落.
宋海霞翁幼竹方琼珊刘志刚方永强
关键词:饥饿幼鱼胃肠道组织学斜带石斑鱼
鲻鱼早期卵子发生的超微结构研究被引量:21
2001年
用电子显微镜技术观察鲻鱼早期卵子发生进入第一次成熟分裂前期联会丝复合体期、粗线期、双线期和网状期卵原细胞和初级卵母细胞生发泡和胞质的超微结构特点。在联会丝复合体期,生发泡内同源染色体配对,联会丝复合体中央出现重组节。胞质中不同发育类型的核仁样体及其相关线粒体的分布及其数量可作为划分鲻鱼早期卵子发生各个时期的依据。另外,首次观察到靠近膜细胞有一种不规则形细胞,推测是分泌成熟抑制肽细胞。
方永强翁幼竹洪万树林君卓
关键词:鲻鱼超微结构
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