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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇益气
  • 6篇指纹
  • 6篇指纹图
  • 6篇指纹图谱
  • 6篇补中益气
  • 5篇益气汤
  • 5篇补中益气汤
  • 4篇配伍
  • 4篇高效液相
  • 4篇氨基酸类
  • 4篇氨基酸类成分
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇HPLC
  • 2篇细辛
  • 2篇夏桑菊
  • 2篇夏桑菊颗粒

机构

  • 8篇广州中医药大...
  • 3篇广州中医药大...
  • 2篇广东省药物研...
  • 2篇广州星群(药...

作者

  • 10篇花汝凤
  • 9篇柯雪红
  • 5篇陈锦富
  • 4篇杨小催
  • 3篇黄可儿
  • 3篇方永奇
  • 2篇魏刚
  • 2篇李苑
  • 1篇何建雄
  • 1篇孙维广
  • 1篇王汝俊
  • 1篇陈为
  • 1篇陈锦富

传媒

  • 4篇中成药
  • 3篇中药新药与临...
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
补中益气汤质量控制关键技术及其配伍对化学成分影响研究
柯雪红花汝凤陈为陈锦富黄可儿杨小催李苑方永奇王汝俊许雄伟钟晓华魏刚谢岚巫资磷谢玉琼
该项目依据中药复方的整体作用特点,开展以补中益气汤为研究对象的中药质量控制关键技术研究。综合利用多种图谱,用化学计量学方法关联检测数据库,探讨补中益气汤质量控制模式及配伍对其化学成分影响的研究。通过模式识别技术进行整体分...
关键词:
关键词:补中益气汤补中益气丸
补中益气汤不同配伍对橙皮苷含量的影响被引量:6
2009年
目的建立补中益气汤中橙皮苷含量测定方法,研究配伍对其含量影响。方法以高效液相法测定不同配伍中橙皮苷含量,采用L8(2)7正交设计及SPSS统计软件分析测定数据。结果君药、臣药对佐药中橙皮苷含量的影响具有显著性差异(P<0.05),君药、臣药可增加补中益气汤中橙皮苷的含量,使药及三者两两交互作用对橙皮苷含量影响无显著性差异;pH值也是影响橙皮苷含量的因素之一。结论该法准确、可靠,可作为补中益气汤中橙皮苷的定量方法;补中益气汤配伍对其化学成分有一定的影响。
李苑柯雪红陈为花汝凤陈锦富杨小催
关键词:补中益气汤配伍橙皮苷高效液相色谱法
夏桑菊颗粒指纹图谱的建立及其在质量控制中的应用被引量:14
2008年
目的:建立夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)HPLC指纹图谱,为中成药产品及生产工艺过程质量控制提供有效的方法。方法:Sunfrie C18,分析柱150 mm×4.6 mm,5μm;A相为1%醋酸,B相为甲醇组成的梯度洗脱液;检测波长为290 nm;柱温:30°C;流速1.0 mL/min;分析时间:65 min。对生产工艺中水煎液(A)、醇沉液(B)、浓缩液(C)、成品分别进行指纹图谱测定,进行比较。结果:10批夏桑菊颗粒指纹图谱相似度≥0.970。夏桑菊颗粒的水煎液(A)、醇沉液(B)、浓缩液(C)、成品进行指纹图谱有明显差异。结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于夏桑菊颗粒生产过程的质量控制和产品的质量评价。
柯雪红孙维广姚江雄花汝凤陈锦富
关键词:夏桑菊颗粒指纹图谱高效液相色谱
补中益气汤双波长融合指纹图谱的整体性分析被引量:10
2008年
目的建立补中益气汤高效液相色谱指纹图谱,采用多波长融合法整体性分析该复方成分,提高其质量控制。方法运用HPLC-PDA联用技术,色谱柱:Hypersil ODS2分析柱;流动相:0.05%磷酸-乙腈梯度洗脱;检测波长:254nm、280nm;流速:1mL/min;柱温:30℃。结果方法学考察结果良好,双波长融合指纹图谱全面体现了254、280nm特征吸收波长的指纹信息。采用色谱指纹图谱相似度评价软件,对补中益气汤双波长融合指纹图谱进行相似度计算,其10批样品相似度均大于0.98。结论双波长融合指纹图谱实现了指纹图谱的全面和整体评价,为有效提高补中益气汤质量控制提供参考。
花汝凤黄可儿柯雪红陈锦富
关键词:补中益气汤
配伍对补中益气汤中氨基酸类成分影响的研究被引量:6
2009年
目的:利用补中益气汤氨基酸类成分指纹图谱技术,考察不同配伍对各氨基酸类成分的影响。方法:以柱前衍生HPLC法测定不同配伍氨基酸类成分指纹图谱,提取指纹图谱数字化信息,采用直观、方差等统计方法分析配伍对氨基酸类成分的影响。结果:君药、臣药对整体氨基酸指纹图谱的影响有显著差异,佐、使及两两交互作用不显著;君药、臣药对指纹图谱中4强峰影响有显著差异,君药、使药对5个必需氨基酸影响有显著差异。结论:此君臣佐使配伍方案设计简化实验次数,可靠、重复性好,为复方配伍化学成分变化研究提供一定参考。
柯雪红花汝凤陈锦富杨小催
关键词:补中益气汤配伍氨基酸类成分指纹图谱HPLC
补中益气汤指纹图谱及配伍对化学成分影响的初步研究
补中益气汤是李东垣所创益气健脾的代表方。由君药黄芪,臣药党参、白术、甘草,佐药当归、陈皮,使药升麻、柴胡组成。该方在临床运用广泛,疗效确切,药理药效研究有较好的基础,本研究以此经典方为研究对象,探讨配伍对化学成分的影响,...
花汝凤
关键词:配伍补中益气汤指纹图谱氨基酸类成分
文献传递
神昌注射液质量标准研究被引量:2
2007年
目的:建立神昌注射液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的冰片、石菖蒲挥发油进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定注射液中β-细辛醚的含量。结果:薄层色谱法专属性强;β-细辛醚进样量在0.6323~1.2646μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.92%(RSD=0.91%)。结论:所建标准可用于神昌注射液的质量控制。
花汝凤柯雪红魏刚方永奇
关键词:薄层色谱高效液相色谱冰片石菖蒲挥发油Β-细辛醚
神昌注射液稳定性影响因素的考察被引量:4
2009年
目的:考察影响神昌注射液(石菖蒲、冰片)稳定性的因素及最佳稳定性条件。方法:用RP-HPLC法测定神昌注射液在高温、光线、氧气以及pH值等因素的影响下β-细辛醚的含量变化;并用GC-MS法测定其中化学组成的变化;以β-细辛醚的含量为指标,采用L9(34)正交试验优选神昌注射液稳定性条件。结果:温度、光线、空气以及酸碱度等对神昌注射液的稳定性都有一定的影响,其中光线是神昌注射液稳定性的最主要影响因素。结论:神昌注射液最佳稳定性条件是:pH为6.5,避光生产、贮存,不需加抗氧化剂。
陈锦富柯雪红花汝凤杨小催何建雄方永奇
关键词:稳定性正交设计Β-细辛醚
补中益气丸中氨基酸类成分HPLC指纹图谱研究被引量:8
2007年
目的应用HPLC法研究补中益气丸中氨基酸类成分的指纹图谱。方法采用柱前衍生化HPLC,以脯氨酸为参照物。色谱柱:AccQ·TagTMC18分析柱(3.9×150mm);流动相:0.15mol/L的醋酸钠缓冲液-60%乙腈(梯度洗脱);柱温:37℃;荧光检测:激发波长(Ex)为250nm,发射波长(Em)为395nm;分析时间:35min;流速:1.0mL/min。结果在补中益气丸氨基酸类成分指纹图谱中共标出12个共有峰,采用相关系数、夹角余弦系数及色谱指纹图谱相似度评价系统软件等多种统计方法,计算10批样品相似度在0.97~1.00之间。结论方法稳定、可靠、重复性好,为有效控制补中益气丸质量提供参考。
柯雪红花汝凤黄可儿李苑
关键词:补中益气丸氨基酸类成分指纹图谱HPLC
夏桑菊颗粒氨基酸类成分指纹图谱的研究被引量:9
2007年
目的:建立夏桑菊颗粒(夏枯草、野菊花、桑叶)氨基酸类成分HPLC指纹图谱。方法:采用AQC(6-氨基酸喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基-氨基甲酸酯)柱前衍生化HPLC法。色谱柱为SYMMETRY C18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:(A)pH为5.05的醋酸钠缓冲液、(B)60乙腈(梯度洗脱);柱温:30℃;流速:1.0mL/min。荧光检测:激发波长(Ex)为250nm,发射波长(Em)为395nm,分析时间50min。结果:确定12个色谱峰作为共有峰,利用夹角余弦系数,相关系数及指纹图谱相似度评价系统软件,测得10批夏桑菊颗粒指纹图谱相似度0.95~1.00之间。结论:本实验建立的夏桑菊颗粒氨基酸类成分HPLC指纹图谱方法准确可靠,可控性强,重复性好,为有效控制夏桑菊颗粒质量提供可靠依据。
柯雪红孙维广姚江雄花汝凤
关键词:夏桑菊颗粒氨基酸指纹图谱高效液相
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