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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇疫苗
  • 3篇肝炎
  • 2篇动态浊度法
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎疫苗
  • 2篇重组乙型肝炎
  • 2篇重组乙型肝炎...
  • 2篇浊度法
  • 2篇细菌内毒素
  • 2篇CHO细胞
  • 1篇冻干甲型肝炎...
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝表面抗原
  • 1篇体外
  • 1篇体外实验
  • 1篇细菌
  • 1篇效力
  • 1篇裂解疫苗
  • 1篇流感病毒

机构

  • 2篇长春生物制品...
  • 1篇长春生物制品...
  • 1篇吉林大学

作者

  • 4篇董历子
  • 2篇杨红育
  • 2篇曾艳
  • 2篇崔越
  • 2篇蓝燕
  • 1篇王宇
  • 1篇孙阳
  • 1篇陈万革
  • 1篇杨屹
  • 1篇郝建丽

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2008
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
动态浊度法检测流感病毒裂解疫苗细菌内毒素的含量被引量:5
2017年
目的:探讨动态浊度法检测流感病毒裂解疫苗细菌内毒素含量的可行性。方法:参照《中国药典》2015年版通则1143细菌内毒素检测法,对流感病毒裂解疫苗进行标准曲线可靠性试验、干扰初筛试验、干扰验证试验及内毒素含量测定,并与凝胶法检定的同批疫苗的结果相比较。结果:标准曲线可靠性试验结果符合规定。干扰初筛试验,疫苗稀释160倍、320倍及640倍,回收率在50%~200%之间,均无干扰,干扰验证试验进一步证明疫苗稀释640倍对试验均无干扰作用,浊度法检测的10批流感疫苗细菌内毒素含量均小于该疫苗的限值20 EU·ml^(-1),并与经凝胶法检定的同批疫苗结果一致。结论:采用动态浊度法检测流感病毒裂解疫苗细菌内毒素含量是可行的,值得推广应用。
曾艳董历子崔越蓝燕郝建丽杨红育
关键词:动态浊度法细菌内毒素流感病毒裂解疫苗
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)效力、鉴别实验的方法研究
长春生物制品研究所是我国第一个重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)生产基地,生产的重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)不仅畅销国内,而且出口国外,其中20μg疫苗母婴阻断率高于国产同类疫苗,被广泛应用于临床,目前该疫苗效力试验采用免...
董历子
关键词:HBSAG体外实验
文献传递
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)鉴别试验的方法研究被引量:1
2006年
目的:建立重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)鉴别试验的方法。方法:取重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)以1:10比例加入lmol/L盐酸调节pH值,采用ELISA双抗体夹心法检测,同时设以氢氧化铝、未处理的重组乙型肝炎疫苗、狂犬疫苗、出血热疫苗,以及试剂盒的阴、阳性作为对照。结果:狂犬疫苗、出血热疫苗及氢氧化铝对照为阴性,直接检测重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)呈弱阳性,加入盐酸调节pH值后原倍样品呈弱阳性,10倍稀释后呈强阳性。采用该方法检测5批疫苗均呈强阳性。组内平行试验,组间重复试验。结论:将重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)调节pH值后10倍稀释,用ELISA双抗体夹心法检测呈阳性,而且稳定可靠,该方法可用于该疫苗的鉴别试验。
董历子杨屹陈万革王宇
关键词:酶联免疫吸附实验乙肝表面抗原
动态浊度法检测冻干甲型肝炎减毒活疫苗细菌内毒素含量的研究被引量:8
2016年
探讨动态浊度法检测冻干甲型肝炎减毒活疫苗细菌内毒素含量的可行性。参照《中国药典》2015年版通则1143细菌内毒素检测法中动态浊度法,对甲肝疫苗进行标准曲线可靠性试验、干扰初筛试验、干扰验证试验及内毒素含量的测定,同时与经凝胶法检定合格的同批疫苗进行比较。标准曲线可靠性试验结果符合规定。干扰初筛试验疫苗稀释160、320及640倍,回收率在50%~200%之间,均无干扰,符合要求。干扰验证试验结果进一步表明:疫苗稀释160倍对试验无干扰作用。采用动态浊度法检测的10批甲肝疫苗细菌内毒素含量均小于该疫苗的限值L=20 EU/m L,且与经凝胶法检定的同批疫苗结果一致。采用动态浊度法检测甲肝疫苗细菌内毒素含量是可行的,值得推广应用。
曾艳孙阳蓝燕崔越董历子杨红育
关键词:动态浊度法细菌内毒素冻干甲型肝炎减毒活疫苗
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