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蒋玉凤

作品数:41 被引量:90H指数:6
供职机构:泸州医学院附属医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金四川省重点科学建设项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 40篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 14篇肝炎
  • 10篇结核
  • 9篇蛋白
  • 9篇质粒
  • 8篇乙型
  • 8篇乙型肝炎
  • 8篇细胞
  • 7篇病毒
  • 6篇真核
  • 6篇真核表达
  • 6篇疗效
  • 6篇核表达
  • 6篇杆菌
  • 5篇结核分支杆菌
  • 5篇分支杆菌
  • 5篇表达质粒
  • 4篇真核表达质粒
  • 4篇外周
  • 4篇外周血
  • 4篇纤维化

机构

  • 37篇泸州医学院附...
  • 6篇泸州医学院
  • 4篇荆州市中心医...
  • 3篇广元市第一人...
  • 2篇秦皇岛市第三...
  • 2篇菏泽市立医院
  • 1篇成都军区总医...
  • 1篇绵阳市中心医...

作者

  • 41篇蒋玉凤
  • 19篇邓存良
  • 11篇张建军
  • 10篇王明勇
  • 7篇邹愚
  • 6篇史小玲
  • 5篇钟森
  • 4篇黄飞
  • 3篇吴刚
  • 3篇都泓莲
  • 3篇陈文
  • 3篇李烨
  • 3篇盛云建
  • 2篇夏伦卓
  • 2篇刘泽明
  • 2篇唐凌
  • 2篇汪润清
  • 2篇代志琰
  • 2篇倪艳
  • 2篇唐黎

传媒

  • 4篇泸州医学院学...
  • 4篇中国当代医药
  • 3篇中国现代医学...
  • 3篇重庆医学
  • 2篇西部医学
  • 2篇实用肝脏病杂...
  • 1篇传染病信息
  • 1篇中国防痨杂志
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇中华医学写作...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇寄生虫病与感...
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇西南军医
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 8篇2003
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1995
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
手足口病168例临床分析
2011年
目的:探讨手足口病的临床特点,加深对本病的认识,提高诊治水平。方法:对2008年5月~2010年12月收治的168例手足口病患者的临床资料进行回顾性分析。结果:手足口病的高发年龄为5岁以下,每年流行高峰期为5~8月份,本组168例手足口病患者中,一般病例163例(占97.1%),重症病例5例(占2.9%),均全部治愈。结论:通过对168例手足口病患者临床资料进行回顾性分析,提高了对本病的认识,为进一步做好该病的防治工作打下一定基础。
蒋玉凤
关键词:手足口病回顾性分析传染病
阿德福韦酯规范治疗停药后复发慢乙肝患者的病毒准种分析
目的 HBV在体内以准种的形式分布和存在,准种多态性对停药后复发患者再治疗的疗效及病情转归有重要影响。本研究以单用阿德福韦酯规范化治疗停药复发的慢性乙型肝炎患者和未经过抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者为研究对象,全面分析患者...
唐黎陈文邓存良吴刚蒋玉凤盛云建唐凌李强
文献传递
肝纤维化相关细胞因子双重RNA干扰质粒的构建及转染肝星状细胞研究被引量:1
2012年
目的构建以大鼠CTGF和TIMP-1基因为靶点的双重RNA干扰表达载体质粒,以检测其转染肝星状细胞的效率。方法筛选出对CTGF和TIMP-1基因最有效的RNA干扰靶位,各设计1对含有短发夹结构的RNA干扰靶点序列,分别克隆到质粒载体psiRNA-DUO-GFPzeo,构建含目的靶基因片段的重组质粒载体psiRNA-GFP-CT-GF、psiRNA-GFP-TIMP-1和psiRNA-GFP-Com(含有CTGF和TIMP-1),进行酶切和测序鉴定。将构建成功的重组质粒psiRNA-GFP-CTGF、psiRNA-GFP-TIMP-1和psiRNA-GFP-Com转染大鼠肝星状细胞,在荧光显微镜下观察质粒转染情况,用流式细胞仪检测转染效率。结果酶切与测序结果提示重组质粒psiRNA-GFP-CTGF、psiR-NA-GFP-TIMP-1和psiRNA-GFP-Com成功构建;成功将重组质粒psiRNA-GFP-CTGF、psiRNA-GFP-TIMP-1和psiRNA-GFP-Com转染肝星状细胞,在24小时,空质粒组、CTGF组、TIMP-1组和CTGF+TIMP-1组转染效率分别为15±2%、13±1%、15±1%和14±2%,均低于质粒psiRNA-GFP-Com转染组(Com组,20±2%,P<0.05);在48小时,空质粒组、CTGF组、TIMP-1组和CTGF+TIMP-1组转染效率分别为10±2%、9±1%、8±2%和10±1%,均低于Com组的15±2%(P<0.05)。结论成功构建靶向大鼠CTGF和TIMP-1最有效的RNA干扰靶位的双重RNA干扰表达质粒,能转染至肝星状细胞,并且psiRNA-GFP-Com转染效率最高。
蒋玉凤周德江张建军黄飞史小玲
关键词:RNA干扰质粒载体结缔组织生长因子金属蛋白酶组织抑制因子-1肝星状细胞
乳果糖和益生菌治疗轻微型肝性脑病的对照研究被引量:15
2013年
目的探讨乳果糖和益生菌治疗轻微型肝性脑病(minimal hepatic encephalopathy,MHE)的疗效。方法患有MHE的肝硬化患者120例,按随机数字表法分为未治疗组(A组,仅接受肝硬化标准治疗)、乳果糖组(B组,每天2次30~60ml乳果糖)和益生菌组(C组,每天2次益生菌110亿菌落单位),共治疗1月,比较三组治疗效果、不良反应及血氨水平。结果 MHE改善情况:A组4例(10%)、B组13例(35%)、C组12例(30%),与A组比较,B、C组患者MHE显著改善(χ2=6.639,P=0.036),而B、C组间疗效差异无统计学意义(χ2=0.058,P=0.809)。A、B和C组分别有7、1、2例患者因显性肝性脑病住院,B、C组显性肝性脑病发生率显著低于A组(χ2=6.707,P=0.035)。A组的动脉血氨水平与B、C组比较差异有统计学意义(F=18.47,P=0.000),而B、C组间血氨差异无统计学意义(q=-1.627,P=0.111)。结论乳果糖、益生菌均能够显著改善肝硬化患者MHE的病情,并能预防显性肝性脑病的发生。
赵新华冯琦章静蒋玉凤
关键词:乳果糖益生菌轻微型肝性脑病
两种不同肝纤维化相关细胞因子shRNA重组质粒的构建被引量:2
2011年
目的构建以大鼠结缔组织生长因子(CTGF)和金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)基因为靶点的短发夹RNA(shRNA)表达质粒。方法根据前期筛选出的对CTGF和TIMP-1基因最有效的RNA干扰靶位,各设计一对有短发夹结构的RNA干扰(RNAi)靶点序列,退火形成双链DNA,克隆到质粒载体psiRNA-h7SKGFPzeo;构建重组质粒载体psiRNA-GFP-CTGF和psiRNA-GFP-TIMP-1,并进行酶切与测序鉴定。结果酶切与序列测定均提示重组质粒psiRNA-GFP-CTGF和psiRNA-GFP-TIMP-1构建成功。结论成功构建靶向大鼠CTGF和TIMP-1最有效的RNAi靶位的shRNA表达质粒,为进一步探索肝纤维化基因治疗的新途径打下了实验基础。
蒋玉凤刘加群张建军孙华丽黄飞
关键词:金属蛋白酶类RNA干扰质粒肝纤维化
传染病学临床见习带教的教学体会和思考被引量:9
2016年
传染病学临床见习是理论联系实践的重要手段,是临床实践教学的重要组成部分。学生对传染病学临床见习缺乏兴趣甚至产生畏惧感,传统的见习方式缺乏主动性,不利于学生临床思维及能力素质的培养。PBL教学法有助于培养学生的临床思维和解决问题的能力,是一种适合于传染病学见习的教学模式。本文就如何提高学习兴趣、培养临床思维及教学方法改革三方面进行思考,谈一些带教体会,以提高传染病见习水平。
都泓莲程玲李烨蒋玉凤
关键词:传染病学见习临床思维教学方法
乙型病毒性肝炎外周血T细胞亚群变化及临床意义
1998年
蒋玉凤刘泽明代志琰
关键词:乙型肝炎外周血T细胞亚群
戊型肝炎合并/重叠其它肝炎病毒感染状况初步观察被引量:2
2006年
目的了解戊型肝炎(HEV)合并/重叠其他肝炎病毒感染状况。方法采用酶联免疫吸咐试验(EIA)法对89例戊型肝炎患者分别进行了抗HAV-IgM、乙肝标志物(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBcAg)、抗HCV、抗HDV、抗-HGV检测。结果单纯戊型肝炎病毒引起肝炎52例(占58·4%),合并甲肝感染1例(占1·1%),合并乙肝感染27例(占30·3%),合并丙肝感染1例(占1·1%),无合并丁肝感染者,合并庚肝感染为5例(占5·6%),重叠乙肝和庚肝感染3例(占3·3%)。结论以单纯戊型肝炎病毒感染和合并乙肝感染为主,合并/重叠其它肝炎病毒感染少见。
王明勇蒋玉凤陈枫邓存良
关键词:肝炎病毒戊型肝炎
结核杆菌早期分泌性蛋白ESAT-6基因测序质粒及真核表达重组质粒的构建(英文)
2003年
目的 构建结核杆菌早期分泌性蛋白ESAT - 6基因测序质粒及真核表达重组质粒 ,为结核病的诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测打下基础。方法 以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板 ,用PCR法对基因ESAT - 6进行扩增 ,将扩增的产物连接于测序载体pUCm -T上 ,经测序反应确定无误 ,再将PCR反应产物经酶切后 ,克隆于真核表达载体 pcDNA3.1(+)上。 结果 构建了结核杆菌基因ESAT - 6的重组测序质粒 ,并对其进行了测序。真核表达重组质粒 pcDNA3.1(+) -ESAT - 6亦构建成功。结论 结核杆菌早期分泌性蛋白ESAT - 6真核表达重组质粒的成功构建为结核病的诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测以及相应抗原、抗体的制备打下基础。
蒋玉凤张建军钟森史小玲邓存良王明勇
关键词:结核杆菌克隆测序真核表达
结核分支杆菌早期分泌性蛋白ESAT-6基因真核表达重组质粒的构建及鉴定
2003年
目的 :构建结核分支杆菌早期分泌性蛋白ESAT - 6真核表达重组质粒。方法 :以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板 ,用PCR法对ESAT - 6基因进行扩增 ,PCR反应产物经酶切后 ,克隆于真核表达载体pcDNA3.1(+)上。结果 :构建了结核杆菌基因ESAT - 6真核表达重组质粒pcDNA3.1(+) -ESAT - 6 ,测序报告ESAT - 6基因已正向克隆到真核表达质粒pcDNA3.1(+)上。结论 :结核杆菌早期分泌性蛋白ESAT - 6真核表达重组质粒的成功构建为结核病的诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测打下了基础。
蒋玉凤张建军钟森史小玲邓存良王明勇
关键词:结核分枝杆菌克隆真核表达
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