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文献类型

  • 5篇期刊文章
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领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇丹参
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机构

  • 7篇辽宁大学
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  • 1篇中国生育调节...

作者

  • 7篇裴晓丹
  • 6篇孙祖越
  • 5篇吴建辉
  • 4篇刘桂明
  • 4篇曹霖
  • 4篇蒋秀蓉
  • 4篇何桂林
  • 3篇刘向云
  • 3篇孟雪莲
  • 3篇朱焰
  • 3篇邱晓燕
  • 1篇曾晓非
  • 1篇曾小菲

传媒

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  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
药物与肝星状细胞的表型调控被引量:4
2004年
近年来,肝星状细胞在调节肝纤维化过程中的重要作用逐渐被人们所认识.目前,对其表型调控的研究成为众多学者的研究热点.本文对近年来众多能够调控肝星状细胞表型变化的药物及其作用机制做一简要的归纳.
裴晓丹吴建辉孙祖越曾小菲
关键词:药物肝星状细胞肝纤维化
丹参致大鼠肝细胞脂质过氧化损伤的实验研究被引量:12
2005年
主要探讨了不同剂量(8, 20和 50mg/mL)丹参作用 24h对大鼠肝细胞的脂质过氧化的影响.结果表明,随丹参浓度的增高,细胞培养液中丙氨酸氨基转换酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转换酶 (AST)活性逐渐增强,细胞中脂质过氧化产物———丙二醛(MDA)含量逐渐增高,细胞内超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性表现为先升高后下降的趋势.得出结论,一定剂量的丹参作用可导致大鼠肝细胞脂质过氧化损伤,可能为丹参对大鼠肝细胞毒性作用的机制之一.
孟雪莲曾晓非孙祖越裴晓丹
关键词:丹参大鼠肝细胞脂质过氧化细胞毒性
丹参注射液对肝星状细胞的毒性及其作用机制研究被引量:3
2006年
目的:探讨丹参注射液体外对肝星状细胞HSC-T6的毒性及其作用机制。方法:利用细胞培养技术,台盼兰法检测系列丹参溶液对HSC-T6生长的影响,G im sa染色观察细胞形态,MTT法检测丹参对细胞的生长抑制率,免疫组化检测血小板衍生生长因子(PDGF-BB)表达,生物法检测转化生长因子的表达。结果:①2.5至80μg/m l系列剂量丹参作用于HSC-T6 24、48和72h后,随着丹参剂量增大,HSC细胞存活率呈明显下降。②丹参作用48 h后,10μg/m l剂量部分细胞变成缩水球状,细胞胞浆变得不透明;20μg/m l剂量,脱壁细胞增多,细胞间隙增大,细胞很多呈缩水状;40μg/m l剂量多数细胞收缩成团块状,可见成片细胞脱壁;80μg/m l剂量细胞大量脱壁,活细胞很少。③HSC-T6经10至80μg/m l丹参作用24和48h后,490nm处测得OD值随剂量增大而降低,并随时间延长OD值减少。④免疫组化分析结果显示,与对照组相比,随着丹参剂量的增大,HSC-T6 PDGF-BB表达逐渐减弱,至20μg/m l差别已很明显(P<0.05)。⑤经10至40μg/m l丹参处理后HSC-T6 TGFβ1占总TGFβ的百分比降低。结论:丹参体外能够显著抑制HST-T6细胞增殖,其抑制机制是通过拮抗细胞因子PDGF-BB和TGFβ1的表达途径达到的。
吴建辉裴晓丹邱晓燕刘向云蒋秀蓉刘桂明朱焰曹霖何桂林孙祖越
关键词:丹参注射液肝星状细胞细胞毒性PDGF-BB
丹参注射液对肝星状细胞的毒性及其作用机制
<正>目的探讨丹参注射液体外对肝星状细胞HSC- T6的毒性及其作用机制。方法利用细胞培养技术,苔盼蓝法检测系列丹参溶液对HSC-T6生长的影响,Gimsa染色观察细胞形态,MTT法检测丹参对细胞的生长抑制率,免疫组化检...
吴建辉裴晓丹孟雪莲邱晓燕刘向云朱焰何桂林刘桂明蒋秀蓉曹霖孙祖越
关键词:丹参肝星状细胞细胞培养
文献传递
丹参对肝星状细胞的影响及其机制的研究
肝脏疾患是一类严重危害人类健康的疾病,在肝脏疾病的演变进程中,肝纤维化是此过程的中间及关键环节,而肝星状细胞(HEPATIC STELLATE CELL,HSC)又在肝纤维化过程中起关键作用,它是激活整个事件的开端.临床...
裴晓丹
关键词:丹参肝星状细胞细胞增殖植物药中药药理肝纤维化
文献传递网络资源链接
雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的影响被引量:10
2005年
目的明确50μg·kg-1雌二醇对丙酸睾酮诱导的前列腺增生是否具有抑制作用。方法①SD雄性大鼠随机分成5组,依次为:正常对照、去势对照、丙酸睾酮对照组、雌二醇组和非那甾胺组,每组12只动物;动物去势后,除对照组外,其余3组动物sc0.5mg·d-1丙酸睾酮,雌二醇组同时sc50μg·kg-1·d-1雌二醇,连续31d。②30只雄性SD大鼠于去势后随机分成5组,分别sc0,50,100,200或400μg·kg-1雌二醇,同时sc0.5mg·d-1丙酸睾酮,连续14d。动物于最后一次给药24h后,麻醉处死,取前列腺,测量湿重,计算前列腺指数,组织切片分析前列腺上皮高度及腺腔面积大小。结果①给予50μg·kg-1雌二醇31d,与丙酸睾酮对照组相比,雌二醇组平均前列腺体积、湿重、前列腺指数、腺上皮高度和腺腔面积无缩小趋势,而非那甾胺组平均前列腺体积、湿重、前列腺指数、腺上皮高度和腺腔面积均明显减小(P<0.01)。②给予系列雌二醇2周,前列腺湿重增加,其中400μg·kg-1组较对照组增加明显(P<0.01);前列腺指数增大,400μg·kg-1组较丙酸睾酮对照组明显增大(P<0.01);腺上皮高度随雌二醇剂量增大而增高(P<0.01);腺腔面积亦随雌二醇剂量增加而增大,其中,400μg·kg-1组较对照组增大明显(P<0.01)。结论50μg·kg-1以上剂量的雌二醇不能抑制丙酸睾酮诱发的前列腺增生,相反,具有促进前列腺增生的作用。
吴建辉裴晓丹曹霖孙祖越何桂林刘桂明蒋秀蓉
关键词:雌二醇前列腺增生
丹参注射液对肝星状细胞的毒性及其作用机制
2005年
吴建辉裴晓丹孟雪莲邱晓燕刘向云朱焰何桂林刘桂明蒋秀蓉曹霖孙祖越
关键词:丹参肝星状细胞细胞培养
共1页<1>
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