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许亮国

作品数:18 被引量:115H指数:7
供职机构:中南大学湘雅医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 13篇鼻咽
  • 12篇鼻咽癌
  • 8篇基因
  • 7篇基因表达
  • 6篇癌组织
  • 5篇原位
  • 5篇原位杂交
  • 5篇基因表达谱
  • 5篇鼻咽癌组织
  • 5篇EB病毒
  • 5篇表达谱
  • 4篇肿瘤
  • 3篇咽肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇肺癌
  • 3篇鼻咽肿瘤
  • 3篇CDNA阵列
  • 2篇微阵列
  • 2篇小鼠
  • 2篇鼻咽组织

机构

  • 15篇湖南医科大学
  • 3篇中山大学
  • 2篇湖南师范大学
  • 1篇南华大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中南大学
  • 1篇湖南省肿瘤医...

作者

  • 17篇许亮国
  • 16篇姚开泰
  • 12篇谢鹭
  • 9篇何志巍
  • 6篇任彩萍
  • 3篇刘卫东
  • 3篇蓝轲
  • 3篇王珣章
  • 2篇张玲
  • 2篇周文
  • 2篇黎众魁
  • 2篇甘润良
  • 1篇李官成
  • 1篇李虹
  • 1篇李赞
  • 1篇蓝柯
  • 1篇杨旭宇
  • 1篇陈曲侯
  • 1篇尹志华
  • 1篇冯湘玲

传媒

  • 3篇癌症
  • 2篇科学通报
  • 2篇中华肿瘤杂志
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇病毒学报
  • 1篇自然科学进展...
  • 1篇中国癌症研究...

年份

  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 7篇2000
  • 5篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1989
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人鼻咽与鼻咽癌及肺癌基因表达谱差异的研究被引量:18
1999年
研究鼻咽癌、肺癌与正常鼻咽组织基因表达谱差异及筛选鼻咽癌相关基因, 采用α32P逆转录标记组织总RNA, 将cDNA 探针与有5 184 个基因或表达序列标签EST (expression sequence tag) 的高密度cDNA 微阵列GF200 杂交, 软件分析表达谱差异. 结果发现三者均呈低表达为主的表达谱, 密度值在200 以上的基因及EST在鼻咽癌有110 个, 肺癌134 个而鼻咽组织有158 个; 5 个EST在鼻咽高表达但鼻咽癌低表达,3 个EST在鼻咽癌高表达但正常鼻咽低表达. 结果表明鼻咽癌与正常鼻咽及肺癌组织存在差异表达基因, 可能还有新基因在鼻咽癌发生中起作用;
何志巍许亮国任彩萍谢鹭甘润良姚开泰
关键词:基因表达谱鼻咽癌
用cDNA阵列研究人肺癌与正常肺及胚肺组织基因表达谱被引量:9
1999年
目的:研究人肺癌、成人肺及胚肺组织基因表达谱差异,观察肺癌发生中多个基因的作用。方法:用鳞状细胞肺癌、胎儿胚肺、胸外伤部分肺切除肺组织,提取总RNA 后逆转录标记cDNA 探针,与代表588 个基因的AtlasTM cDNA 阵列杂交,灰度扫描杂交信号强弱及统计分析差异。结果:肺癌组织中cmyc、cfos 相关基因等多个较正常肺组织表达增加的基因,其中有些基因表达变化与胚胎肺组织相似。结论:多个基因的表达变化在肺癌发生中起作用,且与胚肺基因表达谱相似,而表现出恶性肿瘤发生中的“胚胎化”生物学特性。
何志巍许亮国任彩萍谢鹭姚开泰
关键词:基因表达谱
用微阵列研究鼻咽癌与正常鼻咽组织基因表达谱被引量:17
1999年
用α 3 2 P dCTP逆转录分别标记成人正常鼻咽和鼻咽癌组织总RNA 5 μg ,将合成的cDNA探针与具有 5 184个点阵的高密度cDNA微阵列杂交 ,用软件分析两者表达谱差异结果发现 ,鼻咽癌组织中 ,密度值在 2 0 0以上有 187个EST ,鼻咽组织中 30 7个EST ,而 38个EST在鼻咽组织高表达但在鼻咽癌组织低表达 ,48个EST在鼻咽癌组织高表达但正常鼻咽组织低表达 .结果说明 ,正常鼻咽与鼻咽癌组织可能存在多个差异表达的新基因而在该瘤的发生中起作用 ;
何志巍任彩萍许亮国刘卫东谢鹭黎众魁姚开泰
关键词:CDNA微阵列基因表达谱鼻咽癌鼻咽
EB病毒在SCID小鼠体内诱发人B淋巴细胞肿瘤被引量:1
2002年
目的:通过动物体内试验研究EB病毒(EBV)对人正常细胞的致瘤性,并检测我国正常人群对EBV的易感性,试图建立EBV诱发人淋巴细胞肿瘤模型。方法:在严重联合免疫缺陷动物即SCID小鼠体内移植健康成人外周血淋巴细胞(PBL),每鼠腹腔接种1×108个PBL。对接种VCA/IgA阴性献血员PBL的动物,移植后1周内经腹腔注射B95-8标准株EBV悬液作为实验感染,而接种VCA/IgA阳性献血员PBL的动物不再进行实验感染。结果:在接受12名健康成人PBL移植并感染EBV的19只SCID小鼠中,肿瘤诱发率分别为91.7%(11/12名)和84.2%(16/19只鼠)。诱发瘤常见于小鼠腹腔后壁和纵隔,具有侵袭性和致死性,患瘤小鼠平均存活时间65.5天。EBV诱发瘤是结节状实体瘤,显微镜下观察肿瘤细胞呈大裂—无裂混合细胞。组织病理学和免疫病理学研究表明,肿瘤类型是人源B细胞性恶性淋巴瘤。诱发瘤原位分子杂交显示肿瘤细胞核内存在EB病毒小核酸分子EBER-1和人类基因组Alu序列。电子显微镜观察肿瘤细胞核内存在EB病毒颗粒。肿瘤细胞表达EB病毒BZLF1蛋白阳性。结论:SCID/人淋巴细胞嵌合体是研究EBV感染和致瘤性的敏感动物模型,且获得了EBV引起人类正常细胞在体内发生肿瘤的直接依据。因而证实了EBV对人类细胞的致瘤作用,进一步明确机体免疫缺陷因素在肿瘤发生中起重要作?
甘润良蓝柯尹志华王丽江许亮国姚开泰
关键词:EB病毒SCID小鼠
鼻咽癌中生长因子细胞因子mRNA差异表达分析被引量:7
2000年
目的 :考察鼻咽癌中差异表达的生长因子 细胞因子 ,推测鼻咽癌发生中可能存在的免疫机制。方法 :采用cDNA阵列杂交技术 ,同时对 98个己知与肿瘤相关的生长因子 细胞因子在鼻咽癌、正常鼻咽组织及其他几种头颈部鳞癌中的mRNA表达水平进行筛查 ,筛选出在鼻咽癌中差异表达的生长因子 细胞因子基因。结果 :在鼻咽癌中上调的基因包括 :早期生长应答蛋白 1,肝癌来源生长因子 ,白介素 1β ,血小板来源生长因子A链 ,干细胞因子 ,畸胎瘤来源生长因子 ,干扰素诱导肽、蛋白 ,干扰素调节因子及干扰素受体等 ;在鼻咽癌中下调的基因有 :TGF β 2等。 结论 :鼻咽癌细胞可能自分泌或促进分泌大量生长因子 ,鼻咽癌侵润淋巴细胞分泌的细胞因子主要为Th1细胞型。
谢鹭许亮国蓝轲何志巍李官成姚开泰
关键词:鼻咽癌细胞因子CDNA阵列MRNA
人胚鼻咽上皮发育分化与c-erbB-2的表达变化
1998年
应用免疫组织化学方法对人胚鼻咽的c-erbB-2表达情况进行了研究.结果表明,人胚鼻咽上皮的c-erbB-2表达没有发育阶段性与鼻咽部位置的差异,而与鼻咽上皮的种类密切相关.在假复层纤毛柱状上皮中,以纤毛层的c-erbB-2表达阳性信号最强;在典型的过渡型上皮中,c-erbB-2阳性反应细胞主要分布于上皮的下五分之四左右的区域,表层细胞无阳性信号出现;而在复层鳞状上皮中,c-erbB-2阳性细胞的位置进一步下移,主要分布于上皮的下三分之二左右的区域.这些结果提示,c-erbB-2在人胚鼻咽上皮中的表达随细胞分化程度的增加而降低直至完全没有表达.
黎众魁许亮国姚开泰
关键词:发育分化免疫组织化学C-ERBB-2
用EBER-1作探针原位杂交检测鼻咽癌组织中的EB病毒被引量:1
1999年
psteinBar病毒(EBV)与鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)有非常密切的关系[1]。各家检测EBVDNA的方法均不完全相同,灵敏度也存在差异[14]。原位杂交是比较传统的方法,但用EBVDNA片段作探针原...
许亮国陈曲侯王珣章王珣章
关键词:EBER-1鼻咽癌EB病毒原位杂交
用高密度微阵列比较鼻咽癌、肺癌与正常鼻咽组织基因表达谱
多因素多阶段肿瘤的发生过程中常有多个瘤基因或抑瘤基因的参与,如胃癌的p53、APP、DCC、CD44、nm23等多个基因突变或表达异常;p53、cmyc、PCNA等基因表达异常或突变参与肺癌的发生[1];而鼻咽癌与p53...
何志巍许亮国任彩萍甘润良谢鹭姚开泰
关键词:鼻咽癌肺癌癌组织
文献传递
采用原位杂交及电镜检测CR2转染小鼠细胞的EB病毒感染
2001年
EB病毒不能感染小鼠是因为小鼠CR2受体构像与人的不同。通过对小鼠CR2受体进行定点突变 ,然后将野生型和突变型小鼠CR2 / 1(MCR2 / 1)及人CR2 (hCR2 )用基因转移技术导入小鼠鼻咽上皮细胞系 (TMNE)进行表达 ,观察转染阳性细胞是否具有结合EB病毒的能力。EBER - 1杂交结果显示 ,只有转染hCR2和突变型MCR2(mtMCR2 )的TMNE细胞可以感染EB病毒 ,但是前者感染EB病毒的阳性率比后者的高得多。电镜结果也进一步证实EB病毒可以感染这两种细胞。这为进一步研究EB病毒进入细胞的机制及建立EB病毒相关的鼻咽癌动物模型奠定了良好的基础。
任彩萍蓝轲冯湘玲许亮国何志巍刘卫东王慧姚开泰
关键词:EPSTEIN-BARR病毒原位杂交电镜观察
用肿瘤cDNA阵列分析鼻咽癌组织的基因表达被引量:11
2000年
采用人类肿瘤cDNA阵列建立鼻咽癌基因表达谱,从生长(细胞周期)和死亡(凋亡)调节通路考察鼻咽癌相关的分子改变。发现鼻咽癌的发生可能是生长因子持续存在的情况下凋亡受抑制的后果。提供了将cDNA阵列用于肿瘤病因研究的新思路。
谢鹭许亮国何志巍周文王磊张玲李赞姚开泰
关键词:基因表达肿瘤CDNA阵列鼻咽癌组织病因
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