许占威
- 作品数:9 被引量:0H指数:0
- 供职机构:大连理工大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:理学更多>>
- 一种吲哚氨基酸衍生物的制备方法
- 本发明属于精细化工领域,涉及一种吲哚氨基酸衍生物的制备方法。吲哚氨基酸衍生物是一些天然产物和药物活性分子的基本骨架结构,也是合成一些天然产物和药物活性分子的起始原料。本发明以吲哚及其衍生物为原料,在有机溶剂中与2-吗啉基...
- 包明冯秀娟于晓强许占威
- 铜催化炔烃与叔胺氮氧化物的反应
- 许占威包明
- 吲哚与甘氨酸酯的氧化偶联反应研究
- 于晓强许占威冯秀娟包明
- 关键词:氧化偶联
- 经由叔胺-N-氧化物中间体的C-C键形成反应研究
- 有机胺类化合物具有重要的生物活性和优异的光电性能。因此,开发胺类化合物的新合成方法一直是有机化学工作者的研究热点。通过胺类化合物的转化,可获得进一步官能化的胺类物质。近年开发的C-C键氧化偶联反应,提供了一条合成有机胺的...
- 许占威
- 关键词:铜催化偶联反应甘氨酸
- Cu(OTf)_2催化苄基卤代物与三丁基烯丙基锡的偶联反应
- 2011年
- 研究了苄基卤代物与三丁基烯丙基锡的偶联反应,当以10mol%Cu(OTf)2为催化剂,CH2Cl2为溶剂时,1-氯甲基-4-苯基萘与三丁基烯丙基锡于室温反应1h,交叉偶联反应产物1-(3-丁烯基)-4-苯基萘(3b)收率即达93%.结果表明,芳环含供电子基的底物反应活性较高,在室温反应几分钟即可完成,而芳环含吸电子基的底物反应活性低.反应产物3b,1-溴-4-(3-丁烯基)萘(3c)和1-(3-丁烯基)-4-硝基萘(3f)未见报道,且其结构经表征确认.
- 于晓强马永洁赵自然许占威包明
- 关键词:偶联反应
- 铜催化端炔与叔胺-N-氧化物的C-H键氧化偶联反应
- 于晓强许占威山本嘉则包明
- 关键词:铜催化端炔
- 铜催化涉及芳胺和炔烃的Imino-Diels-Alder反应
- 吡喃并喹啉及其衍生物是某些天然产物的基本成分,具有广泛的生物活性和药理活性,可用作杀虫剂、抗菌杀菌剂、止痛药、解热药、抗组胺剂、治疗增殖疾病药物等,已引起研究者的广泛关注。
- 于晓强陈春风许占威冯秀娟包明
- 关键词:铜DIELS-ALDER反应芳胺炔烃
- 一种吲哚氨基酸衍生物的制备方法
- 本发明属于精细化工领域,涉及一种吲哚氨基酸衍生物的制备方法。吲哚氨基酸衍生物是一些天然产物和药物活性分子的基本骨架结构,也是合成一些天然产物和药物活性分子的起始原料。本发明以吲哚及其衍生物为原料,在有机溶剂中与2-吗啉基...
- 包明冯秀娟于晓强许占威
- 文献传递
- 铜催化炔烃与叔胺氮氧化物的反应
- <正>炔丙基胺类化合物是有机合成的重要中间体,已经被广泛应用于杂环化合物和医药中间体的合成中。金属催化的炔基化合物与亚胺中间体的反应是合成该类化合物的重要方法之一。但是,已报道的方法存在着官能团兼容性差、脂肪炔烃底物反应...
- 许占威包明
- 文献传递