许波
- 作品数：25 被引量：34H指数：3
- 供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量
- 2019年
- 通过采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-0.35%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.2)(80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温25℃,进样量为10μL,建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量测定的方法。结果表明:硝酸咪康唑在0.04990~0.8483μg范围内线性关系良好(r=1.000),方法回收率为97.13%(n=9,RSD=0.56%)。建立的方法简便、快速、准确及可靠,可用于复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑的定量测定。
- 黄春青曹桂红祝晶杨婷许波罗曼
- 关键词：硝酸咪康唑HPLC
- 三联苯基配体稳定的锇-锗配合物合成及表征
- 2024年
- 研究了锇-锗单键双金属配合物[OsGe(ArTrip)(PPh_(3))(H)Cl_(2)](1)的反应性,其中ArTrip=C_(6)H_(3)-2-(η^(6)-Trip)-6-Trip,Trip=2,4,6-iPr_(3)-C_(6)H_(3)。通过与不同试剂反应,成功合成并表征了3个新型锇-锗双金属配合物。通过配合物1与EtMgBr反应合成了锗原子上氯原子被溴原子取代的产物[OsGe(ArTrip)(PPh_(3))(H)Br_(2)](2);1与LiHBEt_(3)反应合成了锗原子上氯原子被乙基取代的产物[OsGe(ArTrip)(PPh_(3))(H)Et_(2)](3);1与HBF4作用合成了加成产物[OsGe(ArTrip)(PPh_(3))(H)_(2)Cl_(2)]BF_(4)(4)。配合物4不稳定,在H_(2)O(nH_(2)O/n_(4)=1)作用下能转化为配合物1。
- 杜启露赵丽聂鹏许波
- 关键词：锇锗双金属配合物加成
- 基于过渡金属有机配合物的汞荧光传感器研究进展被引量：3
- 2021年
- 汞广泛存在于各类环境中,全球发展了较多类型的汞荧光分子传感器。相比有机传感器而言,过渡金属有机配合物具有立体结构丰富,水溶性好,Stokes位移大,选择性强和灵敏性高,发光寿命长以及生物毒性小等优点。而基于过渡金属有机配合物的金属有机框架材料(MOFs),还具有可调的孔径结构和丰富的官能团种类,有着广泛的应用前景。介绍了部分近年来报道的应用于汞荧光分析传感的过渡金属配合物,通过对其中亮点工作的详述,展示当前该技术的研究水平以及存在的问题,并提出了未来发展方向。
- 聂鹏曹桂红何劼毅许波
- 关键词：汞荧光传感器
- 钌化合物抗微生物应用研究进展被引量：1
- 2023年
- 了解新报道的钌化合物抗微生物应用,探究其构效关系。分析近年来已报道的钌化合物抗微生物应用文献,总结其可能发展规律。据文献总结,钌化合物可作用于细胞外膜或者细胞内的核酸,以达到抑菌或抗菌的效果。钌化合物的脂溶性、其骨架支撑配体的电子性质和化合物整体的电荷属性都是影响其抗微生物活性的重要因素,仿生配体的配位与解离能显著提高钌化合物的生物活性和相容性,研究热点也聚焦于纳米钌粒子的绿色合成和生物活性成分应激释放。抗微生物类钌化合物的研究朝着绿色、环保、低毒、高效的方向发展,为后续的深入研究提供了一定参考。
- 聂鹏董睿许波
- 关键词：钌化合物抗微生物构型
- GC内标法测定复方愈酚麻黄糖浆中的薄荷脑含量被引量：1
- 2018年
- 目的:建立GC内标法测定复方愈酚麻黄糖浆中的薄荷脑含量。方法:岛津气相色谱仪GC-2014;FID检测器;色谱柱:PEG-20为固定相的毛细管柱(30m×320μm,0.25!m);结果:薄荷脑在0.0310~0.3102μg范围内线性关系良好(R^2=0.9999),方法回收率为101.74%(RSD=0.7%)(N=9);结论:该方法简便,快速,准确,可用于该制剂中薄荷脑的含量测定。
- 曹桂红黄春青许波
- 关键词：薄荷脑气相色谱法
- 高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中双氯芬酸钠的含量被引量：2
- 2018年
- 通过采用Agilent SB-C18色谱柱,以甲醇-0.5%冰醋酸(80∶20)为流动相,在检测波长为276 nm,流速1.0m L/min,柱温为25℃的条件下,建立高效液相色谱法(HPLC)测定双氯芬酸钠的方法。结果表明,双氯芬酸钠在0.031 34~0.626 80μg范围内线性关系良好,回归方程Y=2×106X-822.56(R2=1),方法回收率在97.19%~98.94%之间(RSD在0.63%~1.00%之间,n=9)。该方法简便,快速,并将该方法应用于复方愈酚麻黄糖浆药品中双氯芬酸钠的含量测定,结果准确可靠。
- 曹桂红黄春青许波
- 关键词：双氯芬酸钠高效液相色谱法
- 全自动固相萃取结合气相色谱-串联质谱法快速测定石斛中62种常用农药残留被引量：1
- 2024年
- 建立全自动QuEChERS方法结合气相色谱-串联质谱技术检测石斛中62种常用农药残留的分析方法。样品经全自动QuEChERS样品制备系统涡旋、振动和离心处理,HP-5MS色谱柱分离,选择分时间段的多反应监测模式进行数据采集及定性定量分析,内标法定量。62种农药在5~500ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))大于0.99;3个加标水平下(0.01mg·kg^(-1)、0.05mg·kg^(-1)和0.1mg·kg^(-1)),平均回收率为65.6%~109.3%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~15.1%;定量限均低至0.01mg·kg^(-1)。该方法简便、快速、灵敏、准确性高,适用于石斛中62种常用农药残留的快速检测。
- 曹桂红刘璐许波茅向军李志王兴宁
- 关键词：气相色谱-串联质谱农药残留石斛
- 同时测定复方四维女贞子胶囊中维生素B_(1)和维生素B_(6)的含量
- 2024年
- 目的:建立高效液相色谱法测定复方四维女贞子胶囊中维生素B_(1)和维生素B_(6)的含量。方法:采用C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-庚烷磺酸钠溶液(0.32 g庚烷磺酸钠,加水800 mL溶解,加三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水稀释至1000 mL)(体积比7∶93)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长:274 nm,柱温为40℃,进样体积10μL。结果:维生素B_(1)在0.4988~99.76μg范围内线性关系良好,回归方程Y=12976x-2190.4(R 2=1);维生素B_(6)在0.4822~96.44μg范围内线性关系良好,回归方程Y=11071x+1567(R 2=1);维生素B_(1)回收率为100.76%(n=9),RSD为0.7%;维生素B_(6)回收率为99.51%(n=9),RSD为0.8%。结论:该方法简便、快速、准确,为复方四维女贞子胶囊中维生素B_(1)和维生素B_(6)的含量测定提供了科学的测定方法。
- 曹桂红杜启露刘璐许波王璐
- 关键词：高效液相色谱法
- 尼可地尔原料药破坏性试验杂质降解与途径分析
- 2024年
- 目的:通过破坏性试验使尼可地尔强制降解,考察尼可地尔受温度、湿度、强酸、强碱的影响,探讨尼可地尔杂质降解途径与机制。方法:采用高效液相色谱面积归一化法,以十八烷基键合硅胶为填充剂(SunFire C18(4.6×150 mm,3.5μm)),以0.01 mol/L磷酸氢二铵-乙腈(90∶10)(用磷酸调节pH值至7.0)为流动相;柱温为25℃;检测波长为262 nm;流速为0.8 mL/min。结果:尼可地尔水溶液中强制降解先生成杂质SG-210,随着破坏时间延长和温度升高,生成杂质SG-210的同时,杂质SG-210也开环变成杂质SG-100;固体粉末在高温干燥破坏条件下主要生成多聚体,在有湿度的情况下高温破坏则杂质SG-210、杂质SG-100、尼可地尔二聚体均有生成,尼可地尔对强酸和氧相对稳定。结论:尼可地尔化学性质主要受温度和水分影响,杂质生成量和生成速度随温度升高而增加,溶液状态和固体粉末状态表现出不同的降解途径。
- 董睿李婷婷陈秋竹田甜杜启露许波
- 关键词：尼可地尔HPLC
- 高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量被引量：1
- 2019年
- 目的:建立高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法:使用Agilent C 18色谱柱,以乙腈和0.02 mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱在1.006~10.060μg范围内线性关系良好,回收方程Y=1971.5 X+159.03(r2=0.9999),回收率在99.75%~100.93%之间(RSD为0.2%~0.8%)(N=9)。结论:经方法学验证所选方法及色谱方法可用于复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定。
- 曹桂红黄春青许波
- 关键词：盐酸麻黄碱高效液相色谱法
