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赵俊峰: 作品数：45 被引量：142H指数：6; 供职机构：河南省中医院更多>>; 发文基金：郑州市科技攻关计划项目广东省医学科学技术研究基金河南省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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钬激光碎石治疗老年输尿管不同位置结石的效果观察: 2020年; 目的:探讨钬激光碎石手术与常规气压弹道碎石手术应用于老年输尿管不同位置结石的洽疗效果。方法:以2015年3月~2018年12月泌尿外科收洽的300例老年输尿管结石患者为研究对象,按手术方式不同分为对照组(采用常规气压弹道碎石)与观察组(采用钬激光碎石)各150例。比较两组手术指标、住院时间、术后不同位置的碎石成功率、结石清除率、结石排出时间,并统计并发症发生情况。结果:观察组的手术时间、术中出血量均低于对照组(P<0.05)。观察组上段总结石碎石成功率及上段结石清除率、总结石清除率均高于对照组(P<0.05)。观察组上段输尿管排出结石时间及中段输尿管排出结石时间均短于对照组(PV 0.05)。两组并发症总发生率比较无显著差异(P〉0.05)。结论:与气压弹道碎石术比较,钬激光碎石洽疗老年输尿管上段结石碎石率及清除率较高,且手术时间较短,疗效确切。; 陈瑞廷赵俊峰董建设孙继建张林超王国桥白洋洋; 关键词：钬激光钬激光碎石气压弹道碎石

G250基因siRNA表达载体的构建与鉴定被引量：5: 2008年; 目的构建肾癌相关抗原G250小分子干扰RNA(siRNA)表达载体,通过抑制G250基因的表达,探索肾癌基因治疗的新途径。方法根据基因库上的肾癌相关抗原G250 mRNA序列,设计并合成两端含有酶切位点的75个碱基的寡核苷酸链。寡核苷酸链退火后用T4DNA连接酶连接至线性化的质粒pRNAT-U6.1/Neo中,构建成重组质粒(命名为pshRNA-G250 a,pshRNA-G250b),进行酶切及序列鉴定。结果pshRNA-G250表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA序列一致。结论成功构建pshRNA-G250表达载体,为进一步的研究及探索肾癌基因治疗奠定了基础。; 赵俊峰郑少斌姜耀东赵善超张香梅; 关键词：肿瘤相关抗原干扰RNA 基因疗法肾肿瘤

G250基因沉默对肾癌786-0细胞增殖和细胞周期的影响被引量：3: 2011年; 目的观察沉默G250基因对肾癌786-0细胞增殖和细胞周期的影响。方法构建靶向G250的siRNA表达质粒pshRNA-G250并转染肾癌786-0细胞,MTT法观察了G250基因沉默后肾癌786-0细胞(命名786-0/si-G250-a和786-0/si-G250-b)体外增殖情况,以转染空质粒的细胞(空白组,命名786-0/si-G250-0)及转染阴性对照干扰载体的细胞(阴性组,命名786-0/si-G250-n)作对照;流式细胞仪检测了786-0/si-G250-b的细胞周期,以786-0/si-G250-0作对照。结果与786-0/si-G250-0细胞及786-0/si-G250-n细胞相比,786-0/si-G250-a、786-0/si-G250-b细胞增殖速度减慢,四组差异显著(F=360.17,P=0.000);786-0/si-G250-b G0/G1期细胞比例较786-0/si-G250-0高(t=6.620,P=0.003),而S期、G2/M期细胞比例较786-0/si-G250-0低(t=4.889,P=0.008;t=6.676,P=0.003),表现出G0/G1期阻滞。结论 G250基因表达沉默抑制肾癌786-0细胞的DNA合成,将细胞阻滞于G0/G1期,肾癌786-0细胞增殖能力降低,肾癌细胞体外生长被显著抑制。; 赵俊峰郑少斌姜耀东杨旭凯肖耀军; 关键词：细胞周期肿瘤相关抗原肾细胞癌

瞿麦对肾癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的调控被引量：7: 2019年; 目的研究中药瞿麦对人肾癌细胞786-0增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法体外培养人肾癌786-0细胞,用不同浓度的瞿麦处理后,运用MTT检测瞿麦对肾癌细胞增殖活性的影响,运用流式细胞术检测瞿麦对肾癌细胞凋亡率的影响,运用qRT-PCR检测瞿麦对肾癌细胞中凋亡相关基因Bax和Bcl-2 mRNA表达水平的影响,运用Transwell侵袭实验检测瞿麦对肾癌细胞侵袭能力的影响,运用细胞划痕实验检测瞿麦对肾癌细胞迁移能力的影响,运用Western印迹检测瞿麦对肾癌细胞中上皮间质转化相关蛋白钙黏附蛋白E(E-cadherin)、神经性钙黏附素(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达水平的影响。结果瞿麦能够抑制肾癌细胞增殖,诱导肾癌细胞发生凋亡,上调肾癌细胞中Bax的表达,下调Bcl-2的表达;抑制肾癌细胞的侵袭能力;抑制肾癌细胞的迁移能力;有效降低肾癌细胞N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平,上调E-cadherin水平,且均呈浓度依赖性,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论瞿麦在体外能够抑制肾癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,有效抑制肾癌细胞体外侵袭和迁移能力;其作用可能与上调Bax蛋白水平,下调Bcl-2、N-cadherin、Vimentin蛋白水平,上调E-cadherin水平相关。; 董建设赵俊峰张林超陈瑞廷贾占奎杨锦建; 关键词：瞿麦肾癌细胞凋亡增殖

miR-493-5p靶向HOPX基因对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响及机制被引量：2: 2022年; 目的探讨miR-493-5p对前列腺癌细胞的增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法培养正常膀胱上皮细胞HUC及前列腺癌细胞T24、5637、SW780,qRT-聚合酶链反应(PCR)检测miR-493-5p和同源域特有蛋白(HOP)X mRNA表达水平;Western印迹检测HOPX蛋白表达。将T24细胞分为NC组、miR-con组、miR-493-5p组、si-con组、si-HOPX组、miR-493-5p+pcDNA组、miR-493-5p+pcDNA-HOPX组;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测各组细胞凋亡情况;Western印迹检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1、酶切半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验检测miR-493-5p和HOPX的靶向关系。结果相较于正常膀胱上皮细胞HUC,前列腺癌细胞T24、5637、SW780中miR-493-5p表达水平均显著降低(均P<0.05);HOPX表达水平显著升高(P<0.05);过表达miR-493-5p和干扰HOPX可抑制T24细胞增殖,促进细胞凋亡;抑制CyclinD1蛋白的表达,促进酶切Caspase-3蛋白的表达(均P<0.05)。miR-493-5p靶向调控HOPX。过表达HOPX能逆转miR-493-5p对T24细胞的作用。结论miR-493-5p可通过下调HOPX抑制前列腺癌细胞增殖、促进凋亡。; 孙继建潘世杰赵俊峰; 关键词：前列腺癌增殖凋亡

芪地糖肾方对高糖诱导足细胞自噬相关因子表达的影响被引量：5: 2021年; 目的观察芪地糖肾方(QDTS)干预高糖诱导足细胞自噬相关蛋白LC3Ⅱ、P62、SIRT1表达的影响。方法体外培养小鼠足细胞MPC5,葡萄糖35 mmol/L干预48 h成功建立高糖诱导足细胞模型,分为空白对照组(正常足细胞)、高糖模型组、QDTS低、中、高剂量组(中药冻干粉分别为0.1、0.2、0.4 mg/ml)。Western印迹法检测各组细胞SIRT1、P62、LC3Ⅱ蛋白的表达;细胞免疫荧光法检测LC3Ⅱ、P62表达。结果QDTS干预后SIRT1、P62、LC3Ⅱ蛋白表达水平较模型组有显著差异(P<0.05)。结论高糖环境能明显抑制足细胞自噬相关蛋白的表达,QDTS能促进细胞自噬的发生。; 王琳赵丽魏慧丽赵俊峰安志超谢惠迪郭燕宿家铭柳红芳; 关键词：糖尿病肾脏病足细胞

千金子对肾癌模型裸鼠癌症组织Livin蛋白及TNF-α表达的影响研究被引量：3: 2017年; 目的探讨千金子对肾癌模型裸鼠癌症组织Livin蛋白水平及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法采用皮下肾癌Renca细胞株悬液注射法建立肾癌裸鼠模型,共50只,接种当天随机分为对照组、治疗组(成瘤5 d后再予以千金子),每组25只,分别于成瘤后第5、10、15、20、25天采用ELISA法测定TNF-α水平,Western Blot分析测定癌症组织Livin蛋白表达情况,同时测定两组裸鼠肿瘤直径,并记录肿瘤生长抑制率。结果第20天开始,治疗组血清中TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);从第15天开始,治疗组的癌症组织Livin蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);从第10天开始,治疗组的肿瘤体积小于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);随着给药时间的延长,抑瘤率逐渐增高。结论千金子可以降低肾癌模型裸鼠癌症组织Livin蛋白及TNF-α表达水平,对裸鼠肿瘤增长具有抑制作用。; 董建设赵俊峰陈瑞廷张林超孙继建潘世杰杨锦建; 关键词：千金子 LIVIN蛋白 TNF-Α

复方苦参注射液对转移性肾癌患者免疫功能的影响被引量：8: 2014年; 目的:探讨复方苦参注射液对转移性肾癌患者免疫功能的影响。方法:将71例转移性肾癌患者随机分为两组,对照组38例,用白细胞介素-2(IL-2)和干扰素-α(IFN-α)治疗,治疗组33例,在常规治疗的基础上加用复方苦参注射液20 m L静脉滴注;于治疗前1周、治疗后1个月分别监测患者外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值免疫功能指标。结果:两组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值上升,CD8+细胞比例下降,与治疗前比较,差异均具有显著性(P<0.05)。治疗后治疗组各项指标变化与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规IL-2和IFN-α治疗的基础上联合复方苦参注射液能够进一步提高转移性肾癌患者细胞免疫功能。; 崔洪泉赵俊峰李保东张林超; 关键词：复方苦参注射液转移性肾癌白细胞介素-2 干扰素-Α

实时荧光定量RT-PCR检测siRNA表达载体抑制人肾癌786-0细胞G250 mRNA的表达: 2011年; 目的评价实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测小干扰RNA(siRNA)表达载体抑制人肾癌786-0细胞G250 mRNA表达的可靠性,以建立稳定的RNAi技术。方法体外合成四条针对G250基因的siRNA,并设计阴性对照和空白对照,转染肾癌786-0细胞株;根据G250 mRNA的序列设计特异性引物,荧光染料SYBR Green Ⅰ法定量RT-PCR测定G250 mRNA的表达情况。结果四条siRNA分别使G250 mRNA表达量降低了35.56%、49.27%、45.88%、65.13%,阴性对照和空白对照组无明显变化。结论实时荧光定量RT-PCR技术可以准确地检测mRNA的表达,可以用来评价siRNA的有效性。; 赵俊峰郑少斌赵善超姜耀东肖耀军杨旭凯; 关键词：肾细胞癌实时荧光定量逆转录聚合酶链反应

沉默G250基因对肾癌786-0细胞移植瘤Skp2表达的影响被引量：2: 2015年; 目的探讨沉默G250基因对肾癌786-0细胞移植瘤S期激酶相关蛋白2(Skp2)表达的影响。方法构建靶向G250的siRNA表达质粒pshRNA-G250并转染肾癌786-0细胞,12只BALB/c裸鼠分为阴性对照组和干扰成瘤组,干扰成瘤组每只裸鼠皮下接种5×106个G250基因沉默后的肾癌786-0细胞(786-0/si-G250-b),以转染空质粒的细胞(786-0/si-G250-0)为对照。成瘤3 w后,处死裸鼠后切取瘤块,采用组织芯片技术及免疫组化SP法检测Skp2的表达。结果 5×106个细胞皮下接种BALB/c裸鼠3 w后均成瘤,Skp2在阴性对照组和干扰成瘤组裸鼠的肿瘤组织中表达率分别为83.33%(5/6)和16.67%(1/6),两者有显著性差异(P=0.04)。结论 G250基因表达沉默抑制了肾癌细胞移植瘤Skp2的表达。; 赵俊峰肖耀军姜耀东赵善超杨旭凯郑少斌; 关键词：S期激酶相关蛋白2 肿瘤相关抗原 RNA干扰肾细胞癌

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