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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 4篇理学

主题

  • 6篇液相色谱
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  • 2篇氨基酸
  • 1篇大熊猫
  • 1篇多农药残留

机构

  • 7篇四川大学
  • 1篇南昌市疾病预...
  • 1篇北方医院

作者

  • 8篇赵剑虹
  • 6篇孙成均
  • 5篇李永新
  • 3篇毛丽莎
  • 3篇杨柳桦
  • 2篇吴鑫
  • 1篇尹宗宁
  • 1篇李倩
  • 1篇潘红梅
  • 1篇江波
  • 1篇吴德生
  • 1篇曾果
  • 1篇龙慧

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇医学信息

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
柱前荧光衍生-高效液相色谱法测定尿和血清中的环境雌激素被引量:24
2005年
建立了同时测定人尿和血清中环境雌激素双酚A、4-壬基酚、17 α-乙炔基雌二醇及内源性雌激素雌三醇、17 α-雌二醇和17β-雌二醇的对硝基苯甲酰氯柱前荧光衍生-高效液相色谱测定方法.尿样经酸水解、固相萃取柱浓缩、净化分离;血清样品经乙腈沉淀蛋白后,用乙醚萃取游离态雌激素,N2气流挥干、在无水条件下,雌激素与对硝基苯甲酰氯反应生成荧光产物,用高效液相色谱法定量.检出限为2.7~8.3μg/L;加标回收率尿样为78.0%~102.5%,血清样为72.6%~98.6%;方法精密度为1.29%~4.52%.应用本法对20份尿样和10份血清样进行了测定,结果满意.
毛丽莎孙成均李永新吴德生赵剑虹
关键词:血清尿样环境雌激素雌三醇17Β-雌二醇苯甲酰氯
柱前紫外衍生-高效液相色谱法同时测定血清和饮料中18种游离氨基酸
目的:建立血清和饮料(葡萄酒、啤酒、葡萄汁、橙汁)中18种游离氨基酸(天冬氨酸、谷氨酸、组氨酸、丝氨酸、精氨酸、甘氨酸、苏氨酸、脯氨酸、丙氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、胱氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、酪氨酸...
赵剑虹
关键词:高效液相色谱法游离氨基酸硝基氯苯柱前衍生饮料
文献传递
高效液相色谱法测定水中二甲戊乐灵被引量:10
2006年
目的:建立水样中二甲戊乐灵的高效液相色谱测定法。方法:样品经二氯甲烷液一液萃取。旋转真空蒸发浓缩后,用高效液相色谱法分离测定。分析条件为:色谱柱为C18柱(ODS),250×4.6mm,5μm;柱温;室温;流动相:85%甲醇-水;流速:1ml/min:检测波长:238nm。结果:本法线性范围上限至少为100ng;平均回收率为95,6%;日内相对标准偏差为0.48%~3.65%,方法检出限为4.7×10^-3μg/L。结论:本法具有前处理简单、灵敏度高、准确度好等优点,适合于水样中二甲戊乐灵的分析测定。
李永新李倩潘红梅赵剑虹孙成均
关键词:高效液相色谱法二甲戊乐灵水样液-液萃取
柱前衍生-高效液相色谱法测定大熊猫血清中18种游离氨基酸被引量:14
2007年
建立了大熊猫血清中18种游离氨基酸的反相高效液相色谱分析方法。血清样品经HPO3沉淀蛋白后,在弱碱性条件(pH 9.0)下游离氨基酸与2,4-二硝基氯苯在90℃水浴中避光反应1.5 h,生成具有紫外吸收的衍生物,用反相C18柱分离,紫外检测器检测,内标法定量。18种氨基酸的工作曲线的相关系数范围为0.9951~0.9999;相对标准偏差为1.4%~4.7%;检出限为0.20~7.72μg/mL;加标回收率为65.9%~118%。
赵剑虹杨柳桦李永新吴鑫毛丽莎孙成均
关键词:高效液相色谱法游离氨基酸柱前衍生血清大熊猫
高效液相色谱法测定猪血清中的依维菌素被引量:10
2005年
目的 建立猪血清中依维菌素 (iverm ectin)的高效液相色谱测定方法。方法 以 0 .0 5 %偏磷酸 -甲醇(7∶ 3)沉淀猪血清蛋白后用乙酸乙酯提取依维菌素 ,离心后取上清液用旋转真空蒸发器挥干溶剂 ,用甲醇溶解残渣后进样分析。色谱柱为反相 C18柱 (5μm ,2 5 0 m m× 4 .6 m m) ,流动相为甲醇 -水 (90∶ 10 ) ,流速 1ml/ m in,紫外检测波长为 2 4 5 nm。结果 方法检出下限为 0 .0 10 mg/ L ,线性范围为 0 .0 10~ 2 0 m g/ L ,相对标准差为 0 .78%~ 3.82 % ,加标回收率为 94 .0 %~ 10 0 .0 %。结论 本法操作简便 ,结果准确可靠 。
赵剑虹孙成均毛丽莎尹宗宁江波李永新
关键词:高效液相色谱法猪血清依维菌素
高效液相色谱法测定甘薯中β-胡萝卜素被引量:10
2006年
目的:建立甘薯中β-胡萝卜素的高效液相色谱测定方法。方法:以丙酮-石油醚(20:80)混合液研磨提取样品中的β-胡萝卜素,经无水硫酸钠脱水后,旋转真空蒸发除去大部分溶剂,用弱氮气流吹干,然后用丙酮-石油醚(5:95)混合液定容至2ml,取适量进行高效液相色谱分析。色谱条件:色谱柱为Agilent Lichrosorb RP-18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-乙酸乙酯-三乙胺(80:10:10:0.05);检测波长为450nm。结果:该法线性范围为0.4—2500ng,检出限为0.4ng,相对标准偏差为4.0%,回收率为85.5%-89.5%。所测不同产地的14个不同品种甘薯样品中β-胡萝卜素含量范围为0.59—231.1mg/kg。结论:本法简便、快速、准确、灵敏,适用于甘薯中微量β-胡萝卜素含量的测定。
吴鑫杨柳桦曾果孙成均龙慧赵剑虹
关键词:甘薯Β-胡萝卜素高效液相色谱法
高效液相色谱法同时测定蔬菜水果中的12种农药残留被引量:31
2006年
建立了同时测定蔬菜水果中12种农药残留的反相高效液相色谱分析方法。将样品捣碎,用乙酸乙酯超声提取,经Florisil固相萃取柱净化、正己烷一二氯甲烷(体积比为1:1)洗脱、氮气吹干、甲醇溶解并定容后,采用高效液相色谱柱分离、紫外检测,以外标法定量。结果表明:12种农药标准曲线的线性相关系数范围为0.9985~0.9999;检测限为0.14~2.65ng;在水果中的平均加标回收率为62.2%~118.2%,相对标准偏差(RSD)为0.56%~11.8%;在蔬菜中的平均加标回收率为52.1%~124.6%,RSD为0.89%~18.4%。用所建立的方法成功地测定了白菜、莲白、黄瓜、苹果、梨等40份样品中的农药残留。方法具有快速、简便、准确、灵敏、重现性较好的特点,适合于蔬菜水果样品中多种微量农药残留的测定。
李永新孙成均赵剑虹杨柳桦
关键词:高效液相色谱法固相萃取多农药残留水果
鼻内镜下局部填塞治疗鼻出血27例
2010年
鼻出血是耳咽鼻喉科常见急症之一,多年来临床上多采用传统的前后鼻孔填塞止血,效果并不理想,以往我科对鼻腔小动脉出血及鼻腔后部出血不易窥清者采用鼻腔填塞治疗,患者不仅痛苦,而且还会造成鼻腔感染。对年龄大、患有高血压、心脏病的患者,可使其因缺氧而加重病情。自2002年10月起,我科采用在鼻内镜下用明胶海绵微型填塞治疗鼻出血27例止血效果显著。现报告如下。
赵剑虹
关键词:局部填塞治疗鼻内镜下鼻出血鼻腔填塞治疗鼻腔后部出血填塞止血
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