赵小英
- 作品数：70 被引量：254H指数：8
- 供职机构：湖南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学理学医药卫生更多>>
- 提高氮素高效利用的真菌TrGDH蛋白及其应用
- 本发明属于植物基因工程领域,公布了一个能提高水稻氮素高效利用的真菌（<I>Trichurus</I>）谷氨酸脱氢酶基因<I>TrGDH</I>的克隆及应用。研究发现，<I>Tr</I>GDH体外的正反应NADP（H）酶活...
- 刘选明杜长青林建中唐冬英赵小英朱咏华
- 基于隐花素介导的植物开花及光形态建成的分子机制研究
- 刘选明赵小英左泽乘李旭唐冬英林建中
- 光是生物赖以生存最重要的环境因素，全面影响着生物的生长发育，其作用机理一直受到各国科学家重视。隐花素(CRY)是唯一在动植物中均发现的感光受体，通过调节昼夜节律钟和基因表达介导动植物的光反应，因此，研究隐花素介导的植物光...
- 关键词：
- 关键词：植物生长素光感受器
- 油菜株高控制基因BnGA2ox2及其应用
- 本发明属于植物基因工程领域，公布了一个油菜株高控制基因BnGA2ox2的克隆及应用，该基因的核苷酸序列如SEQ ID No:1，或SEQ ID No:2所示，编码如SEQ ID No:3所示氨基酸序列。在油菜中过量表达B...
- 赵小英刘选明阎晋东李昕杨飘向芙江钟鸣
- 拟南芥prr5突变体对ABA的响应被引量：4
- 2013年
- 以拟南芥为材料,统计PRRs(pseudo-response regulators)突变体prr5及其野生型经ABA处理后的萌发率、根长和NaCl处理后的萌发率,并采用实时定量PCR方法,对不同浓度ABA处理的拟南芥幼苗中的PRR5基因表达进行分析。结果表明:prr5突变体对ABA弱敏感,其种子萌发率比野生型显著或极显著增高,主根比野生型长,且PRR5基因表达受ABA抑制。同时,NaCl处理后,prr5的萌发率比野生型极显著增高。因此,推测prr5可能为ABA信号通路相关基因。
- 向芬黄帅赵小英刘选明朱咏华
- 关键词：拟南芥PRRS脱落酸
- 拟南芥AKIN11基因的过表达及其功能分析
- 2007年
- 将蔗糖非发酵基因相关蛋白激酶AKIN11克隆到植物表达载体pEGAD的35S启动子下游与GFP融合,基因枪法导入洋葱表皮细胞进行瞬时表达,发现集中在细胞核内表达.农杆菌介导花序浸泡法转化拟南芥,Basta筛选和RT-PCR鉴定得到两个遗传稳定的T3代转基因株系.突变体和野生型的表型没有明显差异,但突变体叶片中淀粉含量较野生型增加.RT-PCR分析淀粉合成途径关键酶的mRNA水平,发现突变体中腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶表达量增加,而α-淀粉酶却没有变化.表明AKIN11基因可能在拟南芥淀粉积累途径中起着重要的调节作用.
- 马毅唐冬英赵小英秦玉芝郭新红刘选明
- 关键词：拟南芥腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶Α-淀粉酶
- 氮钾钼对蕹菜硝酸盐积累和硝酸还原酶活性的影响被引量：8
- 2003年
- 为寻求降低蕹菜硝酸盐含量,且有利于提高产量的最优施肥方案,采用水培法和3因素5水平正交旋转组合设计,建立了N,K,Mo施用量与蕹菜硝酸盐含量的数学模型.结果表明:适量施用K,Mo肥可提高蕹菜硝酸还原酶(NR)活性,从而控制因施N肥而引起硝酸盐在植株体内的积累.经数学模拟和综合选优,理论上得到水培蕹菜N,K,Mo施用最优组合方案:N354.9～382.2mg/L,K514.8～557.7mg/L,Mo62.4～81.6μg/L.
- 赵小英刘明月肖杰宋勇刘选明
- 关键词：蕹菜硝酸还原酶
- 特矮稻ED基因的遗传定位和分析
- 2009年
- 赤霉素(GA3)鉴定表明,一种新型特矮稻(命名为‘特矮稻-2’)的GA3信号转导途径正常,施加外源GA3不能恢复到正常植株的高度,说明此种矮稻的矮化机制与GA3无关。来源于组合‘特矮稻-2’ב日本晴’的F2群体的遗传分析表明,‘特矮稻-2’的特矮性状受1对隐性基因控制。采用SSR分子标记,将该矮秆基因定位于第12染色体上的RM519和RM235标记之间,遗传距离分别为15.9和22.0cM,该基因暂命名为ED。
- 梅进杨远柱林建中胡小淳周波赵小英符辰建黄星群唐冬英刘选明
- 关键词：水稻矮秆基因基因定位
- 拟南芥GA2ox基因家族启动子分析被引量：6
- 2013年
- 赤霉素是一类重要的植物激素,它参与调节植物生长发育的各个阶段。真核基因的表达受多种因素的调控,其中启动子在转录水平上的调节作用至关重要,但是目前对拟南芥GA2ox基因家族上游顺式元件的详细分析较少。本研究分析了AtGA2ox基因家族染色体定位、进化关系、蛋白模体以及顺式元件。分析结果表明:AtGA2ox基因家族分为2个亚类;具有相对集中的染色体分布;具有相似的内含子和外显子结构;AtGA2ox基因家族成员进化关系越相近,模体和顺式元件则越保守且分布位置更接近。PLACE和Plant CARE以及DMB分析显示,AtGA2ox基因家族存在许多保守元件,受多因素的调控,在此家族的上游调控区域普遍存在组织和器官特异性表达元件、光响应元件、激素响应元件以及其他环境响应元件。基因表达谱分析结果表明,在激素诱导下,AtGA2ox基因家族均有响应。这些元件不仅作为正调控元件,诱导部分AtGA2ox基因的表达,而且还能作为负调控元件,抑制其他AtGA2ox基因的表达。
- 段秋红赵小英贺热情郭明刘德荣唐冬英刘选明
- 关键词：启动子顺式元件基因表达调控
- GA2ox1氧化酶基因的克隆及原核表达被引量：6
- 2010年
- 采用RT-PCR从拟南芥基因组中克隆到GA2ox1基因,通过Gateway克隆技术构建原核重组表达载体pD-EST17-GA2ox1,并转化大肠杆菌BL(21)star,对蛋白原核表达条件进行优化。结果表明,最佳表达条件为温度30℃、IPTG浓度0.2 mmol/L、诱导6 h。蛋白表达形式为包涵体,与Biotech对GA2ox1基因在大肠杆菌中的表达情况推测的结论一致。重组蛋白分子质量约为40 kD,经Ni Sepharose亲和层析柱纯化和Western blot鉴定得纯度90%以上的GA2ox1重组蛋白。研究结果为GA2ox1抗体制备及蛋白功能的进一步研究奠定了基础。
- 常丽赵小英郭明林建中李秀山刘选明
- 关键词：原核表达纯化WESTERNBLOT
- 拟南芥Rad23原核重组蛋白构建和活性检测被引量：1
- 2011年
- 在拟南芥中,Rad23基因通过参与泛素/26S蛋白酶体途径调节植物生长发育和激素应答.为进一步研究该基因编码蛋白的分子作用机制及其生物学功能,构建了pCold-Rad23融合蛋白重组表达载体,将该载体转化到大肠杆菌BL21中诱导表达目的蛋白.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果表明,分子质量为94ku左右的融合重组蛋白在大肠杆菌中获得高效表达.采用纯化的重组蛋白多次免疫昆明小白鼠的方法,获得了特异性强并且效价高的多克隆抗体,经蛋白印迹检测,在分子质量40ku左右处出现特异的蛋白质条带,证明所制备的抗血清可以与拟南芥Rad23蛋白特异性结合.
- 李秀山刘斌赵李剑唐东英赵小英刘选明
- 关键词：蛋白原核表达抗体
