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逄洪波

作品数:27 被引量:74H指数:5
供职机构:沈阳师范大学化学与生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 9篇高粱
  • 7篇基因
  • 4篇水稻
  • 4篇甜高粱
  • 4篇胁迫
  • 4篇耐寒
  • 4篇耐寒性
  • 3篇稻种
  • 3篇蔗糖
  • 3篇植物
  • 3篇水稻种
  • 3篇水稻种质
  • 3篇水稻种质资源
  • 3篇种质
  • 3篇种质资源
  • 3篇鬼针草
  • 2篇氮代谢
  • 2篇地理
  • 2篇地理区域
  • 2篇遗传多样性分...

机构

  • 26篇沈阳师范大学
  • 4篇辽宁省农业科...
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇沈阳农业大学
  • 1篇辽宁师范大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇国际水稻研究...
  • 1篇江苏徐淮地区...

作者

  • 27篇逄洪波
  • 21篇李玥莹
  • 6篇吴隆坤
  • 6篇李雪梅
  • 5篇王兰兰
  • 5篇马莲菊
  • 5篇张雨欣
  • 4篇刘宏鑫
  • 4篇王泽
  • 4篇马纯艳
  • 3篇陈强
  • 3篇李春阳
  • 3篇郑晓明
  • 2篇金海涛
  • 2篇张蕾
  • 2篇郑晓明
  • 2篇刘宁
  • 2篇张颖
  • 2篇王艳秋
  • 2篇张馨月

传媒

  • 6篇江苏农业科学
  • 2篇贵州农业科学
  • 1篇种子
  • 1篇北方园艺
  • 1篇华北农学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇沈阳农业大学...
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇沈阳师范大学...
  • 1篇云南农业大学...
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2006
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甜高粱蔗糖合成酶基因的表达检测方法及扩增引物
本发明选取了10个甜高粱主栽品种,在苗期、拔节期、抽穗期、成熟期取样。应用高效液相色谱法和分光光度法比较不同品种不同时期的糖含量以及蔗糖合成酶的活性变化,并对蔗糖含量与SS酶活性的相关性进行分析,结果表明蔗糖含量与SS酶...
李玥莹李雪梅逄洪波马莲菊邹剑秋王兰兰张颖李春阳白露张炜彤
文献传递
小白鼠6种组织部位总DNA不同提取方法的比较被引量:1
2015年
为了得到经济、简便、易于操作且效果好的基因组DNA,选取小白鼠6种不同的组织部位:肝、脾、肾、尾、肺和心脏,分别采用SDS法和CTAB法提取基因组DNA,通过琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计和PCR3种手段对其质量和浓度进行检测,结果显示:小白鼠6种组织部位采用SDS和CTAB法提取的基因组DNA均可扩增得到目的基因,满足下一步分子生物学试验的要求。但是从DNA的质量和产量方面,不同组织部位之间具有很大差别,CTAB法和SDS法针对不同的组织部位具有不同的优势。总体来看,在小鼠的6种组织部位中,肝脏最适合用来提取基因组DNA。
张雨欣高秋逄洪波赵佳欣秦源源姚丽梅魏继莹
关键词:SDS法CTAB法DNA提取小白鼠
高粱抗丝黑穗病SCAR标记的建立被引量:2
2016年
选用高粱丝黑穗病感病恢复系矮四、抗病恢复系2381R以及二者F2代抗感个体为试验试材,采用CTAB法提取高粱基因组DNA,并应用RAPD筛选技术对高粱基因进行分子标记,选取了100对RAPD随机引物对其进行扩增,有88对引物扩增出条带。分析结果表明:88对引物中S_(405)在抗感品种间扩增出差异谱带。进一步对抗感群体进行分离分析,得出抗丝黑穗病基因重组率为11.7%。将S_(405)扩增出的差异片段进行克隆测序,差异谱带的片段长度为320bp。根据差异谱带的碱基排列顺序,设计特异性引物,然后进行序列扩增,将RAPD分子标记转化为SCAR分子标记,并将该标记命名为S_(405-320),为高粱优良品种的筛选和培育奠定一定的基础。
李玥莹李春阳邢慧清张馨月逄洪波晏铭谣
关键词:高粱丝黑穗病RAPDSCAR
一种基于转录组测序开发鬼针草植物SSR引物的方法
本发明公开一种基于转录组测序开发鬼针草植物SSR引物的方法,包括如下步骤:(1)转录组数据的获得;(2)SSR引物的识别(3)SSR引物的设计;本发明的28对SSR引物是通过来源于鬼针草属6个种和鬼针草种中9个不同地理区...
逄洪波高秋李玥莹吴隆坤刘宏鑫金海涛
不同高粱品种碳代谢相关酶、SPS基因表达的比较分析被引量:1
2023年
为探讨不同高粱品种碳代谢相关酶的活性和SPS基因相对表达量的差异,以辽粘3号、辽杂11号、辽糯12号、辽杂53号4个高粱品种为试验材料,分别测定苗期、拔节期、抽穗期、成熟期高粱叶片和抽穗期、成熟期高粱籽粒碳代谢相关酶(SS、SPS、SSS、ADPG-ppase、UDPG-ppase)的活性,并比较分析4个高粱品种叶片及籽粒SPS基因表达的差异,探究它们之间的关系,从生理和基因角度选育出具有优良品质的高粱品种。分析结果发现,抽穗期、成熟期辽粘3号高粱叶片的SS、SPS、SSS、UDPG-ppase活性最高,显著高于其他3个高粱品种;成熟期辽粘3号高粱籽粒的SS、SPS、SSS、ADPG-ppase、UDPG-ppase活性也显著高于其他品种;对4个高粱品种的SPS基因表达量进行分析发现,苗期、抽穗期、成熟期辽粘3号高粱叶片的SPS基因表达量均为最高,抽穗期、成熟期高粱籽粒SPS基因表达量表现为辽糯12号>辽粘3号>辽杂53号>辽杂11号。综上所述,辽粘3号高粱品种叶片和籽粒在各个时期的碳代谢相关酶活性比较高,并且苗期、抽穗期、成熟期辽粘3号高粱叶片SPS基因相对表达量也相对较高,辽粘3号高粱籽粒SPS基因相对表达量仅次于辽糯12号,所以辽粘3号高粱品种可作为高粱生产中的首选品种,对筛选高质量的高粱品种具有重要的指导意义。
徐洪超商靖吕鑫逄洪波王兰兰李雪梅马莲菊王艳秋李玥莹
关键词:高粱
Nemesia strumosa KLM花青素生物合成基因及编码蛋白和应用
本发明公开了来源于Nemesia strumosa KLM的花青素生物合成途径六个关键基因:查尔酮合成酶基因(NsCHS)、黄烷酮3‑羟化酶基因(NsF3H)、类黄酮‑3'‑羟化酶基因(NsF3’H)、类黄酮‑3',5'...
逄洪波高秋李玥莹马纯艳吴隆坤王泽张蕾
我国土壤酸化的原因及改良措施研究进展被引量:22
2017年
土壤酸化已成为制约我国经济、社会发展的重要环境问题之一。为我国酸性土壤的改良提供参考,分析了氮沉降、酸沉降、工业生产废物、农作物种植导致我国目前土壤酸化的主要原因及其防治措施,并介绍了具有发展前景的微生物和生物炭改良法。
张璐逄洪波张雨欣金海涛王子琪
关键词:土壤酸化铝胁迫
Nemesia strumosa KLM花青素生物合成基因及编码蛋白和应用
本发明公开了来源于Nemesia strumosa KLM的花青素生物合成途径六个关键基因:查尔酮合成酶基因(NsCHS)、黄烷酮3‑羟化酶基因(NsF3H)、类黄酮‑3'‑羟化酶基因(NsF3’H)、类黄酮‑3',5'...
逄洪波高秋李玥莹马纯艳吴隆坤王泽张蕾
文献传递
5个国外主栽甜高粱品种的抗性生理指标分析被引量:2
2017年
为甜高粱优良品种的选育提供参考,以国外5个甜高粱品种为试材,在苗期、拔节期、抽穗期、成熟期取甜高粱叶片,测定不同甜高粱品种的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)含量。结果表明:M-81E、Rio、COLLIER、Honey、Umbrella 5种甜高粱品种的SOD活性都是在成熟期达最高值,分别为139.599 U/g、106.323 U/g、110.004 U/g、79.255 U/g和156.417U/g。其中Umbrella在苗期、拔节期、抽穗期和成熟期与其他4个品种相比,其POD的活性一直都是最高,分别为24.231U/(g·min)、41.034U/(g·min)、25.234U/(g·min)、37.431U/(g·min)。而5种甜高粱品种在成熟期CAT活性相近。M-81E、Rio、COLLIER、Honey、Umbrella 5种甜高粱的MDA的含量在苗期最低,分别为0.240 2mol/g、0.249 1mol/g、0.246 3mol/g、0.128 1mol/g、0.252 9mol/g。
丁霖刘馨钱美玲逄洪波李玥莹
关键词:甜高粱SODPODCATMDA
一种基于主成分分析对水稻苗期耐寒性的评价方法
本发明公开了一种基于主成分分析对水稻苗期耐寒性的评价方法,该方法采用主成分分析法对水稻种质资源苗期耐寒性进行综合评价,相关性分析结果显示6个生理指标与形态学指标黄叶率之间均呈负相关关系;通过主成分分析将测定的7个单项指标...
逄洪波郑晓明李玥莹吴隆坤刘宏鑫赵宗耀职铭阳程露
文献传递
共3页<123>
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