郭睿
- 作品数：32 被引量：55H指数：4
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD200在急性髓系白血病中的表达特点及其临床意义被引量：4
- 2014年
- 本研究探讨急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)中CD200的表达率与临床特征的关系,分析CD200在AML预后判断中的价值。应用流式细胞术检测CD200及免疫表型,用R显带技术分析染色体核型,FISH技术检测AM L1/ETO、PM L/RARa和inv(16),PCR方法检测AM L1/ETO和PM L/RARa融合基因。结果表明:在54例初诊患者中CD200抗原表达阳性率为57.41%(31/54);CD200抗原表达在性别与年龄方面差异无统计学意义(P>0.05);CD200抗原表达在CD34和CD117之间具有显著的统计学意义(P<0.05);CD200抗原表达在染色体核型差异方面无统计学意义(P>0.05);核心结合因子(core binding factor,CBF)阴性的AML中CD200抗原表达在CD34和CD117表达方面均具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论:CD200的表达与AML预后不良相关。
- 张晓录沈安俐郭睿王琰仇海荣乔纯杨慧张建富李建勇吴雨洁
- 关键词：CD200急性髓系白血病流式细胞术
- CD200和CD148在慢性B淋巴细胞增殖性疾病中的表达及其鉴别诊断价值
- 目的通过检测CD200和CD148在慢性B淋巴细胞增殖性疾病(B-CLPD)中的表达模式,探索CD200和CD148的表达模式在B-CLPD鉴别诊断的价值。方法在2009年11月至2013年12月之间,我科利用流式细胞术...
- 范磊缪祎吴雨洁王琰郭睿王莉沈安俐徐卫李建勇
- 文献传递
- 达沙替尼成功治疗伊马替尼、和尼洛替尼耐药的慢性粒细胞白血病
- 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)作为慢性粒细胞白血病(CML)治疗的主要药物已被广泛应用.一代TKI伊马替尼耐药后可换用二代TKI包括尼洛替尼和达沙替尼.而二代TKI如尼洛替尼耐药后如何治疗相对少见报道.ABL激酶突变是TKI...
- 乔纯郭睿张苏江钱思轩李建勇
- 4种荧光原位杂交探针检测隐匿易位急性早幼粒细胞白血病的比较
- 2023年
- 目的:比较4种临床常用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)探针对罕见隐匿PML-RARα插入易位急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)的检测能力。方法:联合FISH、RT-PCR及常规染色体核型分析技术检测3例罕见APL病例相关融合基因及染色体异常,其中FISH技术采用4家不同公司PML-RARα探针进行检测。结果:FISH方法检测罕见插入易位PML-RARα融合时,由于片段短小极易出现假阴性的情况。4家不同探针FISH检测结果显示,美国Abbott公司探针3例PML-RARα融合基因检测均为阴性;英国Cytocell公司探针检测到2例阳性,1例阴性;武汉康录和广州安必平公司探针在3例中均成功检测到融合信号。结论:康录和安必平公司探针PML-RARα检出率高,是FISH检测此类罕见PML-RARα融合基因时的更优选择。
- 杨慧姜润秋郭睿时雨乔纯钱思轩李建勇仇海荣
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病PML-RARΑ融合基因荧光原位杂交
- 胞浆轻链免疫荧光结合荧光原位杂交检测初诊多发性骨髓瘤del(17p13)及其临床意义被引量：8
- 2020年
- 目的应用胞浆轻链免疫荧光结合荧光原位杂交技术(cytoplasmic light chain immunofluorescence with fluorescence in situ hybridization,cIg-FISH)检测多发性骨髓瘤的染色体异常情况,并分析del(17p13)与新诊断的多发性骨髓瘤(newly diagnosed multiple myeloma,NDMM)患者的临床资料的关系、治疗反应及其对预后的影响。方法收集2010年12月至2018年6月收治的198例NDMM患者的临床资料,应用cIg-FISH技术,采用特异性探针(TP53)对其骨髓标本进行检测,分析其染色体异常情况,并与患者的临床指标进行相关性分析。结果在198例NDMM患者中,共发现19例(9.6%)存在del(17p13),伴有del(17p13)患者的总生存期(overall survival,OS)和无进展生存期(progression-free survival,PFS)较不伴有del(17p13)患者差异有统计学意义(P<0.01)。Del(17p13)的多发性骨髓瘤患者采用硼替佐米为主方案与非硼替佐米为主方案相比,其OS和PFS差异均无统计学意义(OS:P=0.873;PFS:P=0.610)。结论cIg-FISH技术是一种简单方便的检测多发性骨髓瘤核型异常的技术。del(17p13)是多发性骨髓瘤患者不良的预后因素,硼替佐米不能改善伴有del(17p13)的生存劣势。
- 陆秀盼陈丽娟史青林仇海荣李建勇郭睿
- 关键词：多发性骨髓瘤预后
- CD56阳性急性髓系白血病患者的免疫表型分析被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨CD56阳性初诊急性髓系白血病(AML)的免疫表型特点。方法:采用四色流式细胞术,以四色抗体组合检测342例初治AML患者白血病细胞免疫表型;根据检测结果CD56分成为CD56阳性组和CD56阴性组,结合细胞形态学分析两组患者的免疫表型特点。结果:在342例AML患者中CD56+患者83例,占24.27%,其中M1 10例,M2 45例,M3 5例,M4 6例,M5 17例。通过统计学分析,患者CD56与CD11b的差异显著,有统计学意义(P<0.05),而与HLA-DR、CD34、CD38、CD13、CD33、CD15、CD117、CD14、CD64、CD2、CD7、CD5、CD3、CD4、CD10、CD19、CD20、CD22之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:单独CD56+是AML预后差的标记,但同时对伴有其它免疫标记的AML患者预后需作进一步研究。
- 郭睿沈安俐王琰刘露张建富王蓉李建勇吴雨洁
- 关键词：CD56急性髓系白血病免疫表型
- 老年多发性骨髓瘤细胞遗传学特征分析被引量：3
- 2019年
- 目的探讨老年多发性骨髓瘤(MM)的遗传学特点。方法回顾性分析103例老年MM病人的细胞遗传学特征,并与同期167例非老年MM病人的核型进行对比分析。结果 1q21扩增是MM最常见的遗传学异常,老年组及非老年组病人阳性率分别为59.2%和54.5%。老年组病人IGH重排阳性率为34.0%,非老年组病人为47.3%,2组差异具有统计学意义(P=0.03),但进一步分析显示,具有高危预后意义的t(4;14)和t(14;16)的阳性率在2组间差异无统计学意义。老年组及非老年组17p-阳性率分别为13.6%和12.6%。结论老年MM病人更易合并1q21扩增异常,IGH重排阳性率较非老年病人明显低,但高危细胞遗传学异常老年组与非老年组无明显差异。
- 金媛媛陈丽娟史青林仇海荣郭睿
- 关键词：多发性骨髓瘤老年人细胞遗传学
- 初诊多发性骨髓瘤患者高危细胞遗传学异常数目对临床特征及预后的影响被引量：6
- 2022年
- 目的探讨初诊多发性骨髓瘤(MM)患者的高危细胞遗传学异常(HRCA)数目对临床特征及预后的影响。方法选取2013年11月至2020年9月江苏省人民医院收治的360例初诊MM患者, 应用胞质轻链免疫荧光结合荧光原位免疫杂交(cIg-FISH)技术检测患者的HRCA, 并结合患者的临床资料进行分析。结果 360例患者中, 无HRCA、1种HRCA、2种HRCA、3种HRCA的患者分别为120例(33.3%)、175例(48.6%)、61例(16.9%)、4例(1.1%)。依据HRCA数目将患者分为无HRCA组、1种HRCA组、≥2种HRCA组, 三组患者的R-ISS分期、血红蛋白、白蛋白、骨髓浆细胞比例、诱导治疗后疗效差异均有统计学意义(P值均<0.05)。Cox比例风险回归分析显示, 髓外病变(P=0.018)、HRCA≥2种(P=0.001)、未行自体造血干细胞移植(P<0.001)是影响患者无进展生存的独立危险因素, 乳酸脱氢酶≥220 U/L(P<0.001)、HRCA≥2种(P=0.001)、未行自体造血干细胞移植(P=0.005)是影响患者总生存的独立危险因素。生存分析显示, 无HRCA组、1种HRCA组、≥2种HRCA组患者的中位无进展生存期分别为28、22、14个月(P=0.005), 中位总生存期分别为未达到、60个月、30个月(P=0.001)。结论 HRCA数目≥2是影响初诊MM患者生存的独立危险因素, HRCA数目越多, 肿瘤负荷越重, 进展及死亡风险越高。
- 陈智夏园郭睿张闰仇海荣金媛媛李建勇陈丽娟
- 关键词：多发性骨髓瘤细胞遗传学异常预后
- 急性髓系白血病患者ND4基因突变情况分析被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨急性髓系白血病（AML）患者ND4基因突变情况及临床意义.方法 采用PCR扩增产物直接测序法检测121例AML患者ND4基因的突变情况,分析突变阳性患者的临床特征.结果 121例初诊AML患者,其中男58例,女63例,中位年龄为49 （10～86）岁,ND4突变阳性患者为8例（6.6％）.突变均为错义突变,类型包括A131V 3例,A404T 2例,F149L、G242D、Y409H各1例.ND4基因突变型患者和野生型患者相比,性别、年龄、WBC、HGB 、PLT、骨髓原始细胞比例、免疫表型等差异均无统计学意义（P＞0.05）.具有突变的患者染色体核型预后相对良好,差异具有统计学意义（P=0.049）.突变患者与野生型患者相比,FLT3基因内部串联重复序列（FLT3-ITD）、核仁磷酸蛋白（NPM1）、CCAAT/增强子结合蛋白α（CEBPA）、c-KIT和DNMT3A等基因突变发生率差异均无统计学意义（P＞0.05）.ND4基因突变型和野生型患者的中位总生存期均未达到,中位无复发生存期分别为未达到和29（2～53）个月,差异均无统计学意义（P＞0.05）.ND4基因突变型和野生型患者的完全缓解率和复发率差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 ND4基因突变是一种新型的分子突变,在AML患者预后判断中可能具有重要意义,但线粒体功能障碍是如何致病的仍需继续研究.
- 乔纯周琛张苏江郭睿张凡钱思轩环亚红宋艳智廖海英李翠萍夏素琴隋雪梅卢应连李建勇李东
- 关键词：DNA突变分析
- 血液取样管（一体式）
- 1.本外观设计产品的名称：血液取样管（一体式）。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于在血液取样中使用。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。;...
- 郭睿
