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钱文

作品数:39 被引量:199H指数:9
供职机构:江苏省食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 15篇色谱
  • 13篇相色谱
  • 11篇液相色谱
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 9篇色谱法
  • 9篇HPLC法
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇高效液相色谱...
  • 6篇HPLC法测...
  • 5篇液相
  • 5篇制剂
  • 4篇头孢
  • 4篇光度
  • 4篇光度法
  • 4篇分光光度法
  • 4篇HPLC
  • 4篇IT
  • 4篇MS
  • 3篇原子

机构

  • 21篇中国药科大学
  • 18篇江苏省药品检...
  • 17篇江苏省食品药...
  • 3篇常州制药厂有...
  • 2篇新疆医科大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇江苏吉贝尔药...
  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 39篇钱文
  • 23篇袁耀佐
  • 20篇张玫
  • 13篇张正行
  • 12篇赵恂
  • 11篇杭太俊
  • 5篇谭力
  • 5篇侯玉荣
  • 4篇郑修文
  • 3篇杨钻芷
  • 3篇宋敏
  • 3篇范青峰
  • 2篇庞庆林
  • 2篇顾洁
  • 2篇黄朝瑜
  • 2篇陈坚
  • 2篇周晓华
  • 2篇黄敏文
  • 1篇王雷娜
  • 1篇周艳丽

传媒

  • 8篇药物分析杂志
  • 5篇药学与临床研...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇药学学报
  • 3篇中国药科大学...
  • 2篇分析化学
  • 2篇中国药品标准
  • 2篇2006年全...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇江苏药学与临...
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇中国药学杂志...
  • 1篇中国药学杂志...
  • 1篇第3届全国药...
  • 1篇第四届华东地...

年份

  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 7篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1995
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱-电喷雾-离子阱质谱法快速推定硫酸奈替米星中有关物质的结构被引量:10
2010年
目的应用高效液相色谱-电喷雾-离子阱质谱(HPLC-ESI-IT-MSn)法及TFA fix技术,快速鉴定硫酸奈替米星样品中有关物质的结构。方法Agilent SB-C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,水-三氟乙酸-甲醇(84∶1∶15)为流动相,流速0.5 mL.min-1;离子肼质谱仪正离子检测,柱后分流(3∶2)进样,电喷雾离子源,离子源温度350℃,雾化室压力275.8 kPa,干燥气流速9 L.min-1,采用TFA fix技术,即在柱后添加丙酸-异丙醇(20∶80)溶液,改善流动相中三氟乙酸对电喷雾离子化的抑制作用;对有标准品的有关物质,其结构通过与对照品的色谱质谱行为来确定;对无对照品的有关物质,主要以奈替米星和西索米星质谱行为为模板,根据它们多级质谱信息来推定。结果硫酸奈替米星原料中检出9个有关物质,推定出其中7个物质的结构,分别为西索米星、去甲基西索米星、1-N-乙基-加洛糖胺、5-O-乙基-奈替米星、2′-N-乙基-奈替米星、3″-N-乙基-奈替米星、3-N-丙基-依替米星,解析了另两物质的部分结构。结论建立的方法可以用于硫酸奈替米星原料中有关物质结构的快速推定,为奈替米星质量控制和工艺优化研究提供了可靠快速的分析手段。
袁耀佐张玫钱文谭力赵恂周晓华张正行
关键词:硫酸奈替米星
注射用头孢唑肟钠质量评价
;对国产注射用头孢唑肟钠的质量现状进行评价.方法:采用法定检验方法对94批样品进行常规检验,统计分析检验结果以及各项目间的相关性,建立HPLC-ESI-MSn的方法,结合溶液稳定性研究的结果,探索头孢唑肟钠的杂质谱,建立...
侯玉荣袁耀佐张玫钱文庞庆林赵恂赵卫范青峰
关键词:头孢唑肟钠有机溶剂
用替代对照品羟苯乙酯测定大蒜辣素含量的HPLC方法的建立
大蒜为百合科葱属多年生药食同源的草本植物,具有悠久的历史,近代研究显示,大蒜不但有抗菌、消炎、杀虫等作用,还有预防动脉粥样硬化、降血压、抗风湿、防治肿瘤、调节机体免疫力等功效,其开发利用是目前国内外医药研究的热点之一.本...
袁耀佐顾洁杭太俊钱文陈坚张正行
关键词:大蒜HPLC大蒜辣素药物分析
文献传递
UPLC-UV法同时测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸的含量及其在国产片剂溶出曲线测定中的应用被引量:4
2013年
目的:建立快速准确同时测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸含量的UPLC-UV方法,并将其应用于阿莫西林克拉维酸钾片溶出曲线的测定,比较不同生产厂家产品在水中的溶出行为。方法:采用Agilent Zorbax Eclipse Plus C18 Rapid Resolution RRHD 色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠7.8 g,加水900 mL使溶解,用10%磷酸溶液或氢氧化钠试液调节pH至4.4±0.1,加水稀释至1000 mL)-甲醇(94:6);流速:0.2 mL·min-1;柱温:35 ℃;检测波长:220 nm。采用中国药典2010年版二部附录X C第二法的装置,分别测定了9个生产企业阿莫西林克拉维酸钾片在水中的溶出曲线,并用AV因子法进行了比较分析。结果:2个组分在1min内全部出峰且分离良好,阿莫西林和克拉维酸进样量分别在19.79~494.85 ng和9.85~246.35 ng范围内均呈良好的线性关系(r=1),平均回收率分别为100.1%和100.0%(n=9),重复性试验测得的精密度分别为0.31%和0.22%(n=6);定量限分别为1.5 ng和1 ng。AV因子计算结果表明,9个生产企业中只有两家2个组分的的溶出曲线完全相似,其余各企业产品2个组分溶出曲线有差异,差异均具有统计学意义。结论:方法快速简便、准确可靠、灵敏度高、重复性好,满足了快速测定的要求;不同生产企业的辅料、生产工艺和生产规模导致了国产阿莫西林克拉维酸钾片的溶出曲线存在较大的差异。
黄敏文袁耀佐钱文张玫
关键词:超高效液相色谱口服固体制剂溶出曲线
高效凝胶色谱法测定头孢呋辛酯及制剂中高分子杂质的含量被引量:19
2012年
目的:采用聚苯乙烯高效凝胶色谱法检查头孢呋辛酯中的高分子杂质。方法:色谱柱为MKF-GPC-100聚苯乙烯凝胶色谱柱(7.8 mm×100 mm,8μm),流动相为水-甲醇(10∶90),流速为0.5 mL·min-1,检测波长为278 nm;通过HPLC-ESI-MS2法鉴定高分子杂质峰,并对其结构进行推定。结果:头孢呋辛酯在0.5~1500μg·mL-1的浓度范围内,面积与浓度呈良好的线性关系(r=1.000);最小检出浓度为0.2μg·mL-1;高分子杂质与头孢呋辛酯峰能有效分离,并先于主峰流出,方法专属性良好;高分子杂质在溶液中不稳定,样品需要临用现配。结论:建立的方法快速准确,适用于酯溶性头孢呋辛酯及其制剂中高分子杂质的测定。
侯玉荣袁耀佐张玫钱文杭太俊
关键词:头孢呋辛酯高分子杂质Β-内酰胺类抗生素
GC法对含葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的测定被引量:9
2007年
目的:建立气相色谱法测定含葡萄糖的注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的方法。方法:采用 HP-5弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);FID 检测器;色谱条件:柱温从100℃开始以10℃·min^(-1)升到250℃,保留3min。进样口温度180℃、检测器温度260℃;分流进样,分流比:1:20。结果:5-HMF 加样回收率(n=3)分别为98.1%,99.5%,102.0%,重复性良好。结论:本法测定结果准确、可靠、快速、简便,可对含葡萄糖注射液中5-HMF 的限度进行控制。
钱文黄朝瑜张伟娜
关键词:气相色谱法
溶液状态下利可君及其有关物质的结构研究被引量:7
2006年
目的研究利可君的4个非对映异构体及其有关物质的结构。方法利用液相色谱-二极管阵列检测、液相色谱-串联质谱和液相色谱-核磁共振等联用技术研究利可君及有关物质的结构。采用Phenomnex Luna C18色谱柱(250 mm×4.60 mm ID,5μm),水-乙腈-冰醋酸(58∶42∶0.3)为流动相。结果确定了在溶液状态下利可君及其有关物质的结构,发现其均有4个非对映异构体;还对利可君的4个非对映异构体在溶液中互变与稳定性进行比较与量子化学计算,证明其稳定构型为3R4S5R。结论利可君在溶液中非对映异构体相互转化,有一种优势构型。
郑修文钱文杭太俊马海波张正行
关键词:利可君非对映异构体量子化学计算液相色谱-串联质谱
HPLC法测定塞克硝唑的含量及有关物质被引量:6
2009年
目的:建立塞克硝唑含量及有关物质的HPLC方法,并对主要有关物质结构进行鉴定。方法:采用Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液(10∶90)为流动相;检测波长为320 nm;柱温30℃;离子源为ESI源;离子源温度:350℃;雾化室压力:0.34 MPa;干燥气流速:10 L/m in;正离子检测方式,分流比为7∶3。结果:主峰能与相邻杂质峰很好地分离,塞克硝唑的质量浓度在0.10~1 500.0μg/mL范围内线性关系良好,r为0.999 9。3批样品的含量(%)分别为100.5、100.3和100.7,总杂质的百分含量(%)为0.463、0.488和0.465;实验中主要检出3个杂质,经HPLC-UV-MSn鉴定,一个为合成原料2甲-基-5硝-基咪唑,另两个均为塞克硝唑的同分异构体。结论:该法可用于塞克硝唑质量控制及有关物质研究。
张锦琳袁耀佐钱文张玫
关键词:塞克硝唑高效液相色谱法
蒜氨酸工作对照品的研究与建立被引量:4
2009年
目的建立蒜氨酸工作对照品。方法用反相高效制备液相色谱和冷冻干燥技术制备蒜氨酸精制品;用紫外、红外、质谱及核磁共振等光谱手段确证结构,用微量旋光仪测定比旋度,借助文献数据确定立体构型;分别采用反相离子对高效液相色谱紫外检测法、反相高效液相色谱紫外/蒸发光散射/质谱检测法、正相高效液相色谱紫外/蒸发光闪射/质谱检测法、阳离子交换高效液相色谱紫外检测法和AQC柱前衍生化反相HPLC-UV/MS测定其纯度;用TGA法测定干燥失重,依据WHO化学对照品建立的指导原则,确定该精制品的含量;并用NMR定量法测定其含量,验证HPLC测定结果。结果精制品的化学结构为S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜,HPLC纯度平均结果为99.50%(RSD为0.2%,n=7),干燥失重为0.54%,含量确定为99.0%;NMR定量法测定的平均含量98.6%(RSD为0.2%,n=5),2种方法测定结果一致。结论建立的蒜氨酸工作对照品所采用的方法和思路科学合理,测定结果准确可靠。
袁耀佐杭太俊张玫钱文张正行
关键词:蒜氨酸高效液相色谱法核磁共振
左旋黄皮酰胺在大鼠体内的排泄被引量:2
2006年
Aim To study the excretion of(-)-clausenamide in rats.Methods The urine,feces and bile were collected at predetermined time points after(-)-clausenamide was orally administrated to 6 rats(30 mg·kg^-1).The concentrations of(-)-clausenamide and its metabolite 6-OH-(-)-clausnamide were determined by HPLC-MS/MS method using glipzide as the internal reference,and the accumulative excretion amount of(-)-clausenamide and 6-OH-(-)-clausenamide was calculated in the urine,feces and bile,separately.Results(-)-Clausenamide was recovered mostly(44%) from feces in 112 hours,7.1% was found from urine in 120 hours and 0.013% was detected from bile in 24 hours.The accumulative excretions of 6-OH-(-)-clausenamide were 0.92%,0.46% and 0.0003% of the administered dose from feces,urine and bile,respectively.Conclusion The major amount of(-)-clausenamide was recovered from feces after(-)-clausenamide was orally administrated to rats(30 mg·kg^-1).
钱文王雷娜宋敏郑修文杭太俊张正行
关键词:左旋黄皮酰胺排泄
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